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L'IA est en train de transformer l'industrie pharmaceutique, et l'un des domaines d'impact les plus importants est le processus de découverte de médicaments. Grâce à des algorithmes avancés d'apprentissage automatique, tels que les modèles transformateurs et les réseaux neuronaux graphiques, et à de vastes quantités de données, l'IA accélère la découverte de nouveaux traitements et améliore l'efficacité de l'ensemble du processus de développement.
Avant de concevoir un médicament, nous devons identifier la cible thérapeutique - une enzyme spécifique, un gène muté ou une voie de signalisation critique. Grâce à l'analyse de données biologiques à grande échelle, y compris les informations génomiques et transcriptomiques issues du séquençage de nouvelle génération (NGS), l'IA permet d'identifier les meilleures opportunités thérapeutiques, de découvrir des schémas et des connexions complexes que les méthodes traditionnelles risquent de ne pas voir. Cela permet de découvrir de nouvelles cibles et des traitements innovants.
L'IA optimise la recherche préclinique en extrayant des données d'études in vitro et in vivo pour prédire l'efficacité et la toxicité des composés. Cette méthode aide les chercheurs à faire des choix judicieux quant aux composés à étudier, ce qui leur permet de gagner du temps et d'économiser des ressources. En outre, l'IA peut optimiser la conception expérimentale lors de la sélection préclinique des médicaments candidats à un développement ultérieur.
L'IA modifie la conception des médicaments en générant de nouvelles structures moléculaires optimisées en termes d'efficacité et de sécurité. Les algorithmes d'IA identifient les candidats prometteurs et explorent l'espace chimique au-delà des limites des méthodes traditionnelles en analysant des ensembles de données massives de composés existants et leurs interactions avec les cibles. Cela accélère la découverte de traitements innovants susceptibles de répondre à des besoins médicaux non satisfaits.
La modélisation et la simulation prédictives alimentées par l'IA permettent d'affiner la conception des médicaments en imitant le comportement de systèmes biologiques complexes. Cette approche in silico prédit la performance des médicaments à différents stades, de l'absorption et de la distribution au métabolisme et à l'excrétion : de cette manière, les chercheurs peuvent facilement identifier les médicaments candidats présentant les propriétés souhaitées avant de procéder à des essais expérimentaux coûteux. Les chances de succès clinique s'en trouvent considérablement améliorées.
L'IA joue un rôle de plus en plus important dans les essais cliniques. Elle est utilisée pour analyser les données des essais précédents, identifier des modèles et prédire des problèmes potentiels. Cela aide les chercheurs à concevoir de meilleurs essais, à trouver les bons patients et à augmenter les chances de réussite tout en réduisant les coûts et les délais. L'IA peut également les aider à trouver et à recruter facilement des patients pour les essais cliniques. Elle peut faire correspondre les patients aux essais en fonction de leurs caractéristiques spécifiques et des critères de l'essai.
Les progrès de la médecine personnalisée s'appuient sur la capacité de l'IA à analyser de grandes quantités de données génomiques et d'antécédents médicaux des patients afin d'identifier des biomarqueurs individuels et de mettre au point des thérapies ciblées. En outre, l'IA analyse les données réelles et les données de surveillance post-commercialisation pour identifier les problèmes de sécurité potentiels et améliorer les résultats des traitements dans le monde réel.
Avant de concevoir un médicament, nous devons identifier la cible thérapeutique - une enzyme spécifique, un gène muté ou une voie de signalisation critique. Grâce à l'analyse de données biologiques à grande échelle, y compris les informations génomiques et transcriptomiques issues du séquençage de nouvelle génération (NGS), l'IA permet d'identifier les meilleures opportunités thérapeutiques, de découvrir des schémas et des connexions complexes que les méthodes traditionnelles risquent de ne pas voir. Cela permet de découvrir de nouvelles cibles et des traitements innovants.
L'IA optimise la recherche préclinique en extrayant des données d'études in vitro et in vivo pour prédire l'efficacité et la toxicité des composés. Cette méthode aide les chercheurs à faire des choix judicieux quant aux composés à étudier, ce qui leur permet de gagner du temps et d'économiser des ressources. En outre, l'IA peut optimiser la conception expérimentale lors de la sélection préclinique des médicaments candidats à un développement ultérieur.
L'IA modifie la conception des médicaments en générant de nouvelles structures moléculaires optimisées en termes d'efficacité et de sécurité. Les algorithmes d'IA identifient les candidats prometteurs et explorent l'espace chimique au-delà des limites des méthodes traditionnelles en analysant des ensembles de données massives de composés existants et leurs interactions avec les cibles. Cela accélère la découverte de traitements innovants susceptibles de répondre à des besoins médicaux non satisfaits.
La modélisation et la simulation prédictives alimentées par l'IA permettent d'affiner la conception des médicaments en imitant le comportement de systèmes biologiques complexes. Cette approche in silico prédit la performance des médicaments à différents stades, de l'absorption et de la distribution au métabolisme et à l'excrétion : de cette manière, les chercheurs peuvent facilement identifier les médicaments candidats présentant les propriétés souhaitées avant de procéder à des essais expérimentaux coûteux. Les chances de succès clinique s'en trouvent considérablement améliorées.
L'IA joue un rôle de plus en plus important dans les essais cliniques. Elle est utilisée pour analyser les données des essais précédents, identifier des modèles et prédire des problèmes potentiels. Cela aide les chercheurs à concevoir de meilleurs essais, à trouver les bons patients et à augmenter les chances de réussite tout en réduisant les coûts et les délais. L'IA peut également les aider à trouver et à recruter facilement des patients pour les essais cliniques. Elle peut faire correspondre les patients aux essais en fonction de leurs caractéristiques spécifiques et des critères de l'essai.
Les progrès de la médecine personnalisée s'appuient sur la capacité de l'IA à analyser de grandes quantités de données génomiques et d'antécédents médicaux des patients afin d'identifier des biomarqueurs individuels et de mettre au point des thérapies ciblées. En outre, l'IA analyse les données réelles et les données de surveillance post-commercialisation pour identifier les problèmes de sécurité potentiels et améliorer les résultats des traitements dans le monde réel.
Analyse de données multiomiques
Analyse des données cliniques
Analyse des données de la recherche scientifique
Conception de novo de médicaments
ML + dynamique moléculaire
ML + docking moléculaire
ML + modélisation pharmacocinétique
Identification des coups
Stratification des patients
Extraction de données
Optimisation des médicaments
Améliorez votre découverte de médicaments basée sur l'IA avec Innowise.
L'IA est un véritable facteur de changement dans l'industrie pharmaceutique : elle offre de nombreux avantages qui rendent le processus de découverte et de développement de médicaments plus fluide et plus efficace.
Grâce à l'analyse rapide de vastes ensembles de données, les algorithmes de ML accélèrent chaque étape, de l'identification des cibles et de l'optimisation des pistes à la conception des essais cliniques et à la réaffectation des médicaments. Par rapport aux méthodes traditionnelles, ce rythme accéléré raccourcit considérablement les délais de développement et réduit les coûts.
Les modèles d'IA correctement formés sont capables de prédire des propriétés essentielles telles que l'affinité de liaison à la cible, les profils pharmacocinétiques/pharmacodynamiques et les propriétés ADMET - et aident donc les chercheurs à concevoir des médicaments plus efficaces. Cette approche fondée sur l'IA permet d'optimiser les médicaments candidats en vue d'une meilleure implication des cibles, d'une toxicité réduite et, en fin de compte, de meilleurs résultats pour les patients.
Les modèles d'IA permettent également d'optimiser la conception des essais cliniques en identifiant les cohortes de patients idéales grâce à des biomarqueurs prédictifs et en affinant les protocoles d'essai pour plus d'efficacité. Cette approche ciblée augmente la probabilité de réussite des essais et accélère la mise à disposition des patients de médicaments qui changent leur vie.
L'IA augmente considérablement le pouvoir prédictif de la découverte de médicaments et aide les chercheurs à prévoir le comportement, l'efficacité et les profils de sécurité des médicaments. À l'aide de diverses techniques, l'IA identifie rapidement les candidats prometteurs et les risques potentiels, et accélère les délais de développement.
Les algorithmes d'IA analysent de vastes ensembles de données afin d'identifier de nouvelles applications thérapeutiques pour les médicaments existants. Cette stratégie de réaffectation des médicaments accélère le calendrier de développement car ces médicaments ont déjà des profils de sécurité et des données cliniques établis, ce qui réduit la nécessité de réaliser des essais de novo étendus et coûteux.
L'IA analyse les données spécifiques au patient, y compris les profils génétiques et moléculaires, afin d'adapter les traitements pour une efficacité optimale. Par exemple, l'IA peut prédire la réponse d'un individu à un régime de chimiothérapie spécifique sur la base de la composition génétique de sa tumeur afin que les oncologues puissent sélectionner le traitement le plus efficace tout en minimisant les effets indésirables. Cette approche personnalisée permet de maximiser les bénéfices pour chaque patient.
L'IA automatise le criblage à haut débit de vastes bibliothèques de composés afin d'identifier des candidats médicaments prometteurs avec une plus grande efficacité que les méthodes traditionnelles. Grâce à l'analyse des structures moléculaires et à la prédiction de leurs interactions avec les protéines cibles, l'IA peut classer par ordre de priorité les composés ayant les plus grandes chances de succès, ce qui réduit considérablement le temps et les coûts associés aux premières étapes de la découverte de médicaments.
Les algorithmes d'IA analysent l'interaction des ingrédients et leur impact sur la stabilité, la solubilité et la biodisponibilité et prédisent les formulations optimales de médicaments. Par exemple, l'IA peut modéliser la façon dont les différents excipients affectent la vitesse de dissolution d'un médicament et son absorption dans le tractus gastro-intestinal, ce qui permet d'améliorer l'efficacité du médicament, de faciliter son administration (par exemple, par voie orale plutôt que par voie intraveineuse) et d'améliorer l'observance du traitement par le patient.
L'analyse alimentée par l'IA identifie les candidats idéaux pour les essais cliniques sur la base d'une analyse complète des données du patient, y compris les antécédents médicaux, les données démographiques et les informations génétiques. Elle identifie les patients les plus susceptibles de répondre positivement à un traitement. Cette stratégie de recrutement ciblée améliore l'efficacité des essais, augmente les taux de réussite et, en fin de compte, accélère la mise à disposition de nouvelles thérapies pour les patients.
Grâce à l'analyse rapide de vastes ensembles de données, les algorithmes de ML accélèrent chaque étape, de l'identification des cibles et de l'optimisation des pistes à la conception des essais cliniques et à la réaffectation des médicaments. Par rapport aux méthodes traditionnelles, ce rythme accéléré raccourcit considérablement les délais de développement et réduit les coûts.
Les modèles d'IA correctement formés sont capables de prédire des propriétés essentielles telles que l'affinité de liaison à la cible, les profils pharmacocinétiques/pharmacodynamiques et les propriétés ADMET - et aident donc les chercheurs à concevoir des médicaments plus efficaces. Cette approche fondée sur l'IA permet d'optimiser les médicaments candidats en vue d'une meilleure implication des cibles, d'une toxicité réduite et, en fin de compte, de meilleurs résultats pour les patients.
Les modèles d'IA permettent également d'optimiser la conception des essais cliniques en identifiant les cohortes de patients idéales grâce à des biomarqueurs prédictifs et en affinant les protocoles d'essai pour plus d'efficacité. Cette approche ciblée augmente la probabilité de réussite des essais et accélère la mise à disposition des patients de médicaments qui changent leur vie.
L'IA augmente considérablement le pouvoir prédictif de la découverte de médicaments et aide les chercheurs à prévoir le comportement, l'efficacité et les profils de sécurité des médicaments. À l'aide de diverses techniques, l'IA identifie rapidement les candidats prometteurs et les risques potentiels, et accélère les délais de développement.
Les algorithmes d'IA analysent de vastes ensembles de données afin d'identifier de nouvelles applications thérapeutiques pour les médicaments existants. Cette stratégie de réaffectation des médicaments accélère le calendrier de développement car ces médicaments ont déjà des profils de sécurité et des données cliniques établis, ce qui réduit la nécessité de réaliser des essais de novo étendus et coûteux.
L'IA analyse les données spécifiques au patient, y compris les profils génétiques et moléculaires, afin d'adapter les traitements pour une efficacité optimale. Par exemple, l'IA peut prédire la réponse d'un individu à un régime de chimiothérapie spécifique sur la base de la composition génétique de sa tumeur afin que les oncologues puissent sélectionner le traitement le plus efficace tout en minimisant les effets indésirables. Cette approche personnalisée permet de maximiser les bénéfices pour chaque patient.
L'IA automatise le criblage à haut débit de vastes bibliothèques de composés afin d'identifier des candidats médicaments prometteurs avec une plus grande efficacité que les méthodes traditionnelles. Grâce à l'analyse des structures moléculaires et à la prédiction de leurs interactions avec les protéines cibles, l'IA peut classer par ordre de priorité les composés ayant les plus grandes chances de succès, ce qui réduit considérablement le temps et les coûts associés aux premières étapes de la découverte de médicaments.
Les algorithmes d'IA analysent l'interaction des ingrédients et leur impact sur la stabilité, la solubilité et la biodisponibilité et prédisent les formulations optimales de médicaments. Par exemple, l'IA peut modéliser la façon dont les différents excipients affectent la vitesse de dissolution d'un médicament et son absorption dans le tractus gastro-intestinal, ce qui permet d'améliorer l'efficacité du médicament, de faciliter son administration (par exemple, par voie orale plutôt que par voie intraveineuse) et d'améliorer l'observance du traitement par le patient.
L'analyse alimentée par l'IA identifie les candidats idéaux pour les essais cliniques sur la base d'une analyse complète des données du patient, y compris les antécédents médicaux, les données démographiques et les informations génétiques. Elle identifie les patients les plus susceptibles de répondre positivement à un traitement. Cette stratégie de recrutement ciblée améliore l'efficacité des essais, augmente les taux de réussite et, en fin de compte, accélère la mise à disposition de nouvelles thérapies pour les patients.
Nous avons développé un modèle d'apprentissage automatique pour prédire la solubilité aqueuse de nouveaux inhibiteurs de petites molécules ciblant la protéine X. En utilisant des données de solubilité déterminées expérimentalement, nous avons entraîné un pipeline d'apprentissage automatique personnalisé en tirant parti des descripteurs moléculaires. Le modèle a atteint un R-carré de 0,70 lors de la validation externe, ce qui en fait un outil précieux pour le criblage des bibliothèques virtuelles et la hiérarchisation des composés à synthétiser.
Lire la suiteNous avons amélioré les prédictions de la clairance hépatique dans un modèle PBPK GastroPlus en utilisant une approche hybride d'apprentissage automatique. En combinant les réseaux de neurones graphiques LightGBM et D-MPNN, notre modèle a atteint un R-carré de 0,82 en validation croisée. L'intégration a réduit l'erreur moyenne de pliage de 2,5 à 2,0 par rapport aux méthodes traditionnelles de mise à l'échelle in vitro, ce qui permet des prédictions plus fiables de l'exposition aux médicaments.
Lire la suiteAvant de concevoir un médicament, nous devons identifier la cible thérapeutique, qu'il s'agisse d'une enzyme spécifique, d'un gène muté ou d'une voie de signalisation critique. Grâce à l'analyse de données biologiques à grande échelle, y compris les informations génomiques et transcriptomiques issues du séquençage de nouvelle génération (NGS), l'IA permet d'identifier les meilleures possibilités de ciblage thérapeutique. Algorithmes avancés d'apprentissage automatique, tels que les réseaux neuronaux graphiques et l'apprentissage par transfert,
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