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Wir entwickeln zweckmäßige Biotech-Systeme, die die Entdeckung beschleunigen, das Risiko verringern und fragmentierte Daten in vertretbare Erkenntnisse verwandeln - vom Labor bis zur Marktreife.
Wir entwickeln zweckmäßige Biotech-Systeme, die die Entdeckung beschleunigen, das Risiko verringern und fragmentierte Daten in vertretbare Erkenntnisse verwandeln - vom Labor bis zur Marktreife.
Jedes Biotech-Unternehmen steht vor einer Herausforderung: die Umsetzung komplexer wissenschaftlicher Erkenntnisse in zuverlässige Software, die die Forschung voranbringt. Unsere Dienstleistungen übersetzen die Anforderungen auf Laborebene in skalierbare und konforme Systeme.
Definition einer umsetzbaren Roadmap, die wissenschaftliche Ziele, Compliance-Zwänge und Budget in Einklang bringt. Zu den Ergebnissen gehören in der Regel Fähigkeitslücken, Architekturoptionen (Cloud/On-Prem/Hybrid), Empfehlungen für den Kauf bzw. den Aufbau sowie ein Stufenplan, der kurzfristige Gewinne ermöglicht und gleichzeitig das Risiko der Skalierung verringert.
Wir entwerfen, erstellen und validieren maßgeschneiderte Anwendungen für Ihre Arbeitsabläufe - von ELNs für die Forschung und Assay-Portalen bis hin zu produktionsreifen Plattformen. Erwarten Sie modulare Architekturen, nachvollziehbare Datenprotokolle und eine Benutzeroberfläche, die Ihre Wissenschaftler auch tatsächlich nutzen, und das alles mit agilen Kadenzen und Sprint-Demos, um die Beteiligten bei der Stange zu halten.
Operationalisierung von AI an den entscheidenden Stellen: Zielentdeckung, virtuelles Screening, ADME/Tox-Vorhersage, Genomik und Bildgebung. Wir richten reproduzierbare Pipelines ein (Funktionsspeicher, Modellregister, Überwachung), damit Modelle erklärbar und versioniert sind, und betten die Ergebnisse dann in Ihre Tools ein, um die menschliche Entscheidungsfindung zu verbessern.
Verbindung von Instrumenten und Systemen, damit Daten ohne manuelle Wiedereingabe fließen. Wir integrieren LIMS, ELN, CTMS, MES/ERP und EHR über APIs/SDKs, bilden HL7/FHIR ab, wo klinischer Austausch erforderlich ist, und ermöglichen IoT-Telemetrie für Gerätebetriebszeit und Kalibrierungsnachverfolgung - so werden Klickarbeit und Fehlerraten reduziert und die Rückverfolgbarkeit erhöht.
Wir implementieren saubere, kontrollierte Datenpipelines, die von Instrumenten, LIMS/ELN, EDC und öffentlichen Datensätzen stammen, und modellieren diese Daten für die Analyse. Wir geben Einblicke über rollenbasierte Dashboards (z. B. PI, Laborleiter, QA), Kohortenexplorer und Drilldowns, damit Teams Trends erkennen und zuversichtliche Entscheidungen treffen können, ohne in Tabellenkalkulationen zu exportieren.
Implementierung von Zugangskontrollen, Verschlüsselung, Prüfpfaden, elektronischen Signaturen und Änderungskontrolle gemäß FDA 21 CFR Part 11, HIPAA/GDPR, CLIA und ISO 13485. Validierungspakete (IQ/OQ/PQ), SOPs und Risikobewertungen werden als Teil der Lieferung erstellt, so dass Audits zur Routine werden und nicht als nachträglicher Einfall gelten.
Refactoring oder Neuplattformierung von Legacy-Tools zu Cloud-fähigen Microservices und belastbaren Benutzeroberflächen ohne Verlust von institutionellem Wissen. Wir bewahren die Datenabfolge, verwerfen brüchige Komponenten und führen Verbesserungen ein, um die Lebensdauer kritischer Systeme zu verlängern und die Gesamtbetriebskosten zu senken.
Unabhängig davon, ob Sie eine neue Plattform aufbauen oder Ihre bestehende Software weiterentwickeln müssen, sind dies die von uns am häufigsten angebotenen Lösungen, die jeweils durch praktische AI ergänzt werden, wenn sie einen messbaren Nutzen bringen.
Aufbau eines konfigurierbaren LIMS zur Automatisierung von Probenannahme, Chain-of-Custody, Plate Maps, Inventar und QC. Das AI unterstützt die Erkennung von Anomalien (z. B. Ergebnisse außerhalb des Messbereichs), den Gerätezustand und die Arbeitslastprognose; Barcode/RFID und rollenbasierte Berechtigungen gewährleisten eine durchgängige Rückverfolgbarkeit.

Implementierung von Pipelines für Assay-Setup, Kurvenanpassung, Normalisierung und Ergebnisüberprüfung mit Leitplanken und Überprüfungs-/Genehmigungsworkflows. ML-Modelle markieren Ausreißer, sagen Assay-Drift voraus und empfehlen Wiederholungen, was die Durchlaufzeit verkürzt und das Vertrauen in die gemeldeten Werte erhöht.

Entwicklung eines CTMS mit Standort-/Startup-Verfolgung, Besuchsplänen, Problemmanagement und KPIs. Prädiktive Analysen unterstützen die Einschreibungsplanung und die risikobasierte Überwachung; Integrationen mit EDC-, eTMF- und Sicherheitssystemen machen den manuellen Abgleich überflüssig und verbessern die Prüfbereitschaft.

Bereitstellung von ELNs mit strukturierten Vorlagen, eingebetteter Datenerfassung, Reagenziensuche und konformen e-Signaturen. NLP kennzeichnet Einträge automatisch, schlägt verwandte Experimente vor und zeigt den Stand der Technik an, sodass Teams Wissen wiederverwenden können, anstatt es neu zu erfinden.

Aufbau skalierbarer Pipelines für Sequenzierung, Alignment, Variantenaufruf, Expressionsprofilierung und proteomische Quantifizierung. AI/ML hebt signifikante Varianten, Pfade und Biomarker-Kandidaten hervor; Kohortenanalysen und Berechtigungen sorgen für die Sicherheit von PHI und ermöglichen die Zusammenarbeit.

Erstellung virtueller Screening-, Molekülmodellierungs-, De-novo-Design- und QSAR/ADMET-Vorhersage-Workflows auf HPC/GPU-Backends. Generative Modelle schlagen Kandidaten innerhalb synthetischer Beschränkungen vor; Docking/Scoring und MD-Simulationen helfen bei der Priorisierung von Treffern und reduzieren die Iteration im Nasslabor.

Erstellung von Analyse-Suites für gezielte Panels und WES/WGS mit automatischer QC, Varianteninterpretation und Berichterstellung. Die Verknüpfung von Wissensdatenbanken (ClinVar, gnomAD, COSMIC) und die AI-gestützte Klassifizierung beschleunigen die Variantenprüfung und verringern die Abwanderung von VUS.

Engineering von Apps für Kliniker und Patienten zur Testbestellung, Gerätekonnektivität und Langzeitüberwachung. Modelle unterstützen eine frühere Erkennung und Triage, während Prüfpfade und Zustimmungsmanagement die Erwartungen der Behörden erfüllen.

Bereitstellung von Pipelines für Mikroskopie/HCS, MRI/CT und Histopathologie mit robuster Segmentierung, Registrierung und Quantifizierung. AI-Modelle beschleunigen die Zellzählung, das Clustering von Phänotypen und die Erkennung von Anomalien; Viewer sind für große Kachelbilder und kollaborative Überprüfung optimiert.

Implementierung einer durchgängigen Probenverfolgung über Entnahme, Lagerungsbedingungen, Auftau- und Einfrierzyklen und Entsorgung. Prognosemodelle sagen den Verbrauch und die Lagernachfrage voraus; Warnmeldungen helfen bei Stabilitätsfenstern und Umweltabweichungen, um die Probenintegrität zu schützen.

Aufbau eines konfigurierbaren LIMS zur Automatisierung von Probenannahme, Chain-of-Custody, Plate Maps, Inventar und QC. Das AI unterstützt die Erkennung von Anomalien (z. B. Ergebnisse außerhalb des Messbereichs), den Gerätezustand und die Arbeitslastprognose; Barcode/RFID und rollenbasierte Berechtigungen gewährleisten eine durchgängige Rückverfolgbarkeit.

Implementierung von Pipelines für Assay-Setup, Kurvenanpassung, Normalisierung und Ergebnisüberprüfung mit Leitplanken und Überprüfungs-/Genehmigungsworkflows. ML-Modelle markieren Ausreißer, sagen Assay-Drift voraus und empfehlen Wiederholungen, was die Durchlaufzeit verkürzt und das Vertrauen in die gemeldeten Werte erhöht.

Entwicklung eines CTMS mit Standort-/Startup-Verfolgung, Besuchsplänen, Problemmanagement und KPIs. Prädiktive Analysen unterstützen die Einschreibungsplanung und die risikobasierte Überwachung; Integrationen mit EDC-, eTMF- und Sicherheitssystemen machen den manuellen Abgleich überflüssig und verbessern die Prüfbereitschaft.

Bereitstellung von ELNs mit strukturierten Vorlagen, eingebetteter Datenerfassung, Reagenziensuche und konformen e-Signaturen. NLP kennzeichnet Einträge automatisch, schlägt verwandte Experimente vor und zeigt den Stand der Technik an, sodass Teams Wissen wiederverwenden können, anstatt es neu zu erfinden.

Aufbau skalierbarer Pipelines für Sequenzierung, Alignment, Variantenaufruf, Expressionsprofilierung und proteomische Quantifizierung. AI/ML hebt signifikante Varianten, Pfade und Biomarker-Kandidaten hervor; Kohortenanalysen und Berechtigungen sorgen für die Sicherheit von PHI und ermöglichen die Zusammenarbeit.

Erstellung virtueller Screening-, Molekülmodellierungs-, De-novo-Design- und QSAR/ADMET-Vorhersage-Workflows auf HPC/GPU-Backends. Generative Modelle schlagen Kandidaten innerhalb synthetischer Beschränkungen vor; Docking/Scoring und MD-Simulationen helfen bei der Priorisierung von Treffern und reduzieren die Iteration im Nasslabor.

Erstellung von Analyse-Suites für gezielte Panels und WES/WGS mit automatischer QC, Varianteninterpretation und Berichterstellung. Die Verknüpfung von Wissensdatenbanken (ClinVar, gnomAD, COSMIC) und die AI-gestützte Klassifizierung beschleunigen die Variantenprüfung und verringern die Abwanderung von VUS.

Engineering von Apps für Kliniker und Patienten zur Testbestellung, Gerätekonnektivität und Langzeitüberwachung. Modelle unterstützen eine frühere Erkennung und Triage, während Prüfpfade und Zustimmungsmanagement die Erwartungen der Behörden erfüllen.

Bereitstellung von Pipelines für Mikroskopie/HCS, MRI/CT und Histopathologie mit robuster Segmentierung, Registrierung und Quantifizierung. AI-Modelle beschleunigen die Zellzählung, das Clustering von Phänotypen und die Erkennung von Anomalien; Viewer sind für große Kachelbilder und kollaborative Überprüfung optimiert.

Implementierung einer durchgängigen Probenverfolgung über Entnahme, Lagerungsbedingungen, Auftau- und Einfrierzyklen und Entsorgung. Prognosemodelle sagen den Verbrauch und die Lagernachfrage voraus; Warnmeldungen helfen bei Stabilitätsfenstern und Umweltabweichungen, um die Probenintegrität zu schützen.


Teilen Sie uns mit, was Sie aufbauen möchten, und wir werden Ihnen einen präzisen Architekturentwurf, einen Zeitplan und einen auf Ihr bestehendes Ökosystem zugeschnittenen Validierungsansatz vorlegen.
Der Besitz der richtigen Software sollte Reibungsverluste beseitigen, statt sie zu vergrößern. Die folgenden Vorteile sind in die Art und Weise eingebettet, wie wir entwickeln und liefern.
Eigentum an IP-Rechten
Sie behalten die volle Kontrolle über den Quellcode und die Dokumentation, sind nicht an einen bestimmten Anbieter gebunden und können die Lösung nach Ihren eigenen Bedingungen weiterentwickeln, wenn sich Ihre Wissenschaft und Ihr Geschäft ändern.
Skalierbarkeit
Klein anfangen, schnell skalieren - unsere Architekturen unterstützen hohe Arbeitslasten, Rollouts an mehreren Standorten und wachsende Datenmengen ohne überraschende Neuschreibungen oder Leistungseinbrüche.
Sicherheit und Compliance
Schützen Sie sensible klinische und Forschungsdaten durch mehrschichtige Sicherheitsmaßnahmen (Verschlüsselung, Zugriff mit geringsten Rechten, Audit-Protokolle, MDR), mit Validierung und SOPs, die den von Ihren Prüfern erwarteten Standards entsprechen.
AI-erweiterte Dateneinblicke
Verwandeln Sie Rohdaten in Signale mit eingebetteter Analytik und ML, die Vorhersagen, Rankings und Qualitätshinweise liefern, damit Teams schnellere Entscheidungen treffen und sich auf höherwertige Arbeit konzentrieren können.
Eigentum an IP-Rechten
Skalierbarkeit
Sicherheit und Compliance
AI-erweiterte Dateneinblicke
Von der Biotechnologie in der Anfangsphase bis hin zu globalen Unternehmen und dem öffentlichen Gesundheitswesen passen wir die Bereitstellungsmodelle und Architekturen an Ihren Kontext an.
Prozesse sorgen für Vorhersehbarkeit. Bei Innowise verwenden wir einen strengen, konformen Lebenszyklus, damit Releases vom ersten Tag an zuverlässig, überprüfbar und nützlich sind.
Klärung von Zielen, Nutzern, Datenquellen und Beschränkungen; anschließend Abbildung der aktuellen Arbeitsabläufe und Definition messbarer Erfolgskriterien. Zu den Ergebnissen gehören ein Rückstand, Risiken und ein Validierungsplan.
Auswahl von Cloud-/On-Prem-/Hybrid-Zielen, Sicherheitskontrollen und Datenmodellen; Erstellung von UI-Wireframes und API-Verträgen. Wir planen Sprints und Meilensteine mit klaren Abnahmekriterien.
Wir implementieren Funktionen iterativ mit CI/CD, Code-Reviews und automatisierten Tests. Wir integrieren Instrumente und externe Systeme (LIMS/ELN/EDC/MES/EHR) und bieten Sprint-Demos, um die Teams aufeinander abzustimmen.
Durchführung von Funktions-, Leistungs- und Gebrauchstauglichkeitstests; Ausführung von Validierungs- (IQ/OQ/PQ) und Rückverfolgbarkeitsmatrizen. Die Ergebnisse werden für die Inspektionsbereitschaft dokumentiert.
Rollout in Produktionsumgebungen, Migration von Altdaten mit Abgleich und Überprüfung von Integrationen. Wir unterstützen Pilotprojekte/UAT, um das Risiko der Umstellung zu verringern.
Bereitstellung von rollenbasierten Schulungen, SOPs und Verwaltungshandbüchern, damit die Teams von Anfang an produktiv sind. Das Feedback wird für die nächste Iteration aufgezeichnet.
Betrieb mit SLOs/SLAs, Patching und Skalierung von Ressourcen. Wir planen Verbesserungen und Modellüberwachung (Drift, Verzerrung), um die Lösungen genau und konform zu halten.

Wir zeigen Ihnen Artefakte (Backlogs, Validierungspakete, SOPs) aus anonymisierten Projekten, damit Sie sich von der Strenge überzeugen können, bevor wir beginnen.
Entdecken Sie, wie sich unser Fachwissen in messbaren geschäftlichen und wissenschaftlichen Ergebnissen niederschlägt
Sie erhalten ein erfahrenes Team, das sowohl die Wissenschaft als auch die Software beherrscht und dies auch in der Praxis unter Beweis stellen kann.
Mit mehr als 18 Jahren Erfahrung in der Softwareentwicklung und einer speziellen Biotech-Engineering-Gruppe kombinieren wir Datenexperten, ML-Wissenschaftler und Entwickler von regulierter Software mit KMUs, die sich mit Assays, QC und Compliance auskennen. Sie erhalten einen Partner, der sich sowohl in der Biotechnologie als auch im Code auskennt.
Wir nutzen AI, um das menschliche Fachwissen zu erweitern. Prognosemodelle und Automatisierung werden nur dort eingesetzt, wo sie messbare Vorteile bringen, während MLOps-Praktiken dafür sorgen, dass sie reproduzierbar sind, überwacht werden und den Vorschriften entsprechen. Dies gewährleistet Innovation mit Kontrolle und Klarheit.
Qualität und Sicherheit sind in jeden Schritt des Softwareentwicklungszyklus integriert. Wir entwerfen für GxP, 21 CFR Part 11, HIPAA/GDPR und ISO 13485 Konformität von Projektbeginn an und liefern Validierungsartefakte und SOPs, damit Sie ohne zusätzlichen Aufwand für Inspektionen gerüstet sind.
Unsere Integrationen sind auf Zuverlässigkeit und Transparenz ausgelegt. Mit stabilen APIs/SDKs, HL7/FHIR-Standards und belastbaren Datenmodellen stellen wir sicher, dass Ihre Systeme nahtlos miteinander kommunizieren und die vollständige Herkunft und Provenienz plattformübergreifend erhalten bleibt.
Ganz gleich, ob Sie ein eigenes Team oder einen festen Umfang benötigen, wir passen uns an Ihr Risikoprofil und Ihre internen Kapazitäten an. Jeder Auftrag umfasst eine transparente Berichterstattung, die vollständige Übernahme des geistigen Eigentums und einen reibungslosen Wissenstransfer, damit Sie die Kontrolle behalten.

Es war eine sehr intensive und effektive Zusammenarbeit, alle Entwickler waren auf die Ziele fokussiert und über alle Technologien, die wir abdecken, vorbereitet.

Was mich an Innowise am meisten beeindruckt hat, war ihre Fähigkeit, sich an unsere spezifischen Bedürfnisse anzupassen und gleichzeitig strikte Zeitvorgaben einzuhalten. Sie kombinierten einen kundenorientierten Ansatz mit starken Projektmanagementfähigkeiten und stellten so sicher, dass die Ergebnisse von hoher Qualität und pünktlich waren.

Ihre Flexibilität und Bereitschaft, Lösungen für herausfordernde Situationen zu finden, beeindruckt uns. Sie haben uns in jeder Situation tatkräftig unterstützt. Die Bereitschaft des Teams, optimale Ergebnisse zu liefern, sichert den Erfolg der Partnerschaft.
Wir setzen auf mehrschichtige Sicherheit: Verschlüsselung bei der Übertragung/im Ruhezustand, Zugang mit geringsten Rechten, MFA, Netzwerksegmentierung und kontinuierliche Überwachung. Wir arbeiten nach ISO-konformen Prozessen und führen regelmäßig Penetrationstests und Audits durch.
Die Einhaltung der Vorschriften ist in die Anforderungen, das Design und die Tests eingeflochten. Wir richten uns nach FDA, EMA, HIPAA/GDPR, CLIA und 21 CFR Part 11 und stellen Validierungspakete (IQ/OQ/PQ), Rückverfolgbarkeitsmatrizen und SOPs bereit, um Inspektionen ohne Hektik in letzter Minute zu bestehen.
Ja. Wir integrieren über SDKs/APIs von Anbietern und etablierte Standards und verbinden Instrumente, ELN/LIMS, CTMS/EDC, MES/ERP und (wo relevant) EHR-Systeme, um Doppeleingaben zu vermeiden und eine saubere Abfolge zu gewährleisten.
Unbedingt. Wir passen Umfang und Architektur an die jeweilige Phase an, von schlanken MVPs, die Meilensteine bei der Mittelbeschaffung erreichen, bis hin zu Rollouts mit mehreren Standorten und strenger Validierung.
Wir unterstützen engagierte Teams, personelle Verstärkung und die Bereitstellung eines festen Umfangs. Alle Modelle beinhalten IP-Eigentum und Wissenstransfer.
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