Firma tworząca oprogramowanie biotechnologiczne

Tworzymy dopasowane do potrzeb systemy biotechnologiczne, które przyspieszają odkrywanie, zmniejszają ryzyko operacji i przekształcają rozdrobnione dane w możliwe do obrony informacje w całym kontinuum od laboratorium do rynku.

19+

lat doświadczenia w tworzeniu oprogramowania

50+

programiści oprogramowania biotechnologicznego

100%

wewnętrzny zespół biotechnologiczny

Tworzymy dopasowane do potrzeb systemy biotechnologiczne, które przyspieszają odkrywanie, zmniejszają ryzyko operacji i przekształcają rozdrobnione dane w możliwe do obrony informacje w całym kontinuum od laboratorium do rynku.

19+

lat doświadczenia w tworzeniu oprogramowania

50+

programiści oprogramowania biotechnologicznego

100%

wewnętrzny zespół biotechnologiczny

Usługi opracowywania oprogramowania biotechnologicznego

  • Doradztwo technologiczne

Zdefiniowanie praktycznej mapy drogowej, która dostosowuje cele naukowe, ograniczenia zgodności i budżet. Rezultaty zazwyczaj obejmują luki w możliwościach, opcje architektury (chmura/on-prem/hybryda), zalecenia dotyczące zakupu i budowy oraz plan etapowy, który odblokowuje krótkoterminowe wygrane, jednocześnie zmniejszając ryzyko skali.

  • Tworzenie niestandardowego oprogramowania biotechnologicznego

Projektowanie, budowanie i walidacja niestandardowych aplikacji wokół przepływów pracy - od badawczych ELN i portali testowych po platformy klasy produkcyjnej. Spodziewaj się modułowych architektur, audytowalnych ścieżek danych i UX, z których naukowcy będą faktycznie korzystać, a wszystko to dostarczane w zwinnych kadencjach i demonstracjach sprintów, aby utrzymać zaangażowanie interesariuszy.

  • AI i rozwiązania uczenia maszynowego dla badań biotechnologicznych

Operacjonalizacja AI tam, gdzie porusza igłę: odkrywanie celów, wirtualne badania przesiewowe, przewidywanie ADME/Tox, genomika i obrazowanie. Tworzymy powtarzalne potoki (magazyny funkcji, rejestry modeli, monitorowanie), aby modele były możliwe do wyjaśnienia i wersjonowania, a następnie osadzamy wyniki w narzędziach, aby wspomagać podejmowanie decyzji przez ludzi.

  • Integracja oprogramowania i danych z systemami laboratoryjnymi i urządzeniami medycznymi

Łączenie urządzeń i systemów w celu zapewnienia przepływu danych bez konieczności ich ręcznego wprowadzania. Integrujemy LIMS, ELN, CTMS, MES/ERP i EHR za pośrednictwem interfejsów API/SDK; mapujemy HL7/FHIR tam, gdzie wymagana jest wymiana danych klinicznych; i umożliwiamy telemetrię IoT w celu śledzenia czasu pracy urządzenia i kalibracji - zmniejszając liczbę kliknięć i błędów przy jednoczesnym zwiększeniu identyfikowalności.

  • Zarządzanie danymi i wizualizacja

Wdrażanie czystych, zarządzanych potoków danych, które pobierają dane z urządzeń, LIMS/ELN, EDC i publicznych zbiorów danych; oraz modelowanie tych danych do analizy. Udostępniamy wgląd w dane za pomocą pulpitów nawigacyjnych opartych na rolach (np. PI, kierownik laboratorium, QA), eksploratorów kohort i drążenia, dzięki czemu zespoły dostrzegają trendy i podejmują pewne decyzje bez konieczności eksportowania danych do arkuszy kalkulacyjnych.

  • Wsparcie w zakresie zgodności i bezpieczeństwa

Wdrożenie kontroli dostępu, szyfrowania, ścieżek audytu, podpisów elektronicznych i kontroli zmian zgodnie z FDA 21 CFR część 11, HIPAA/GDPR, CLIA i ISO 13485. Pakiety walidacyjne (IQ/OQ/PQ), SOP i oceny ryzyka są tworzone w ramach dostawy, dzięki czemu audyty stają się rutyną, a nie refleksją.

  • Modernizacja oprogramowania

Refaktoryzacja lub przeplatanie starszych narzędzi do gotowych do pracy w chmurze mikrousług i odpornych interfejsów użytkownika bez utraty wiedzy instytucjonalnej. Zachowujemy linię danych, wycofujemy kruche komponenty i wprowadzamy ulepszenia, aby wydłużyć żywotność krytycznych systemów i obniżyć całkowity koszt posiadania.

Rozwiązania, które pomagamy budować

  • Laboratory Information Management Software (LIMS)
  • Bioanalysis software
  • Clinical Trial Management Systems (CTMS)
  • Electronic Laboratory Notebook (ELN)
  • Genomics and proteomics data platforms
  • AI‑powered drug development tools
  • DNA analysis software
  • Diagnostics and monitoring applications
  • Bioimaging software
  • Sample status management software

Laboratory Information Management Software (LIMS)

Budowanie konfigurowalnych systemów LIMS, które automatyzują pobieranie próbek, łańcuch dowodowy, mapy płytek, inwentaryzację i kontrolę jakości. AI pomaga w wykrywaniu anomalii (np. wyników poza zakresem), stanie urządzenia i prognozowaniu obciążenia pracą; kody kreskowe/RFID i uprawnienia oparte na rolach zapewniają kompleksową identyfikowalność.

Laboratory Information Management Software (LIMS)

Bioanalysis software

Wdrażanie potoków do konfiguracji testów, dopasowywania krzywych, normalizacji i przeglądu wyników za pomocą szyn ochronnych i przeglądania/zatwierdzania przepływów pracy. Modele ML oznaczają wartości odstające, przewidują dryft testów i zalecają powtórzenia, skracając czas realizacji, jednocześnie zwiększając zaufanie do raportowanych wartości.

Bioanalysis software

Clinical Trial Management Systems (CTMS)

Rozwijanie CTMS ze śledzeniem lokalizacji/rozruchu, harmonogramami wizyt, zarządzaniem problemami i wskaźnikami KPI. Analityka predykcyjna wspiera planowanie rejestracji i monitorowanie oparte na ryzyku; integracja z EDC, eTMF i systemami bezpieczeństwa eliminuje ręczne uzgadnianie i poprawia gotowość do inspekcji.

Clinical Trial Management Systems (CTMS)

Electronic Laboratory Notebook (ELN)

Dostarczanie ELN z ustrukturyzowanymi szablonami, wbudowanym przechwytywaniem danych, wyszukiwaniem odczynników i zgodnymi podpisami elektronicznymi. NLP automatycznie taguje wpisy, sugeruje powiązane eksperymenty i wyświetla wcześniejsze prace, dzięki czemu zespoły ponownie wykorzystują wiedzę, zamiast wymyślać ją na nowo.

Electronic Laboratory Notebook (ELN)

Genomics and proteomics data platforms

Tworzenie skalowalnych potoków do sekwencjonowania, wyrównywania, wywoływania wariantów, profilowania ekspresji i kwantyfikacji proteomicznej. AI/ML podkreśla istotne warianty, ścieżki i kandydatów na biomarkery; analiza kohorty i uprawnienia zapewniają bezpieczeństwo PHI, umożliwiając jednocześnie współpracę.

Genomics and proteomics data platforms

AI‑powered drug development tools

Budowanie wirtualnych badań przesiewowych, modelowanie molekularne, projektowanie de novo i przewidywanie QSAR/ADMET na zapleczu HPC/GPU. Modele generatywne proponują kandydatów w ramach ograniczeń syntetycznych; dokowanie / punktacja i symulacje MD pomagają ustalić priorytety trafień i zmniejszyć liczbę iteracji w mokrym laboratorium.

AI‑powered drug development tools

DNA analysis software

Tworzenie zestawów analitycznych dla ukierunkowanych paneli i WES/WGS z automatyczną kontrolą jakości, interpretacją wariantów i generowaniem raportów. Łączenie baz wiedzy (ClinVar, gnomAD, COSMIC) i klasyfikacja wspomagana przez AI przyspieszają przegląd wariantów i zmniejszają rotację VUS.

DNA analysis software

Diagnostics and monitoring applications

1TP145Obsługa aplikacji dla klinicystów i pacjentów do zamawiania testów, łączności z urządzeniami i monitorowania długoterminowego. Modele wspierają wcześniejsze wykrywanie i triage, podczas gdy ścieżki audytu i zarządzanie zgodą spełniają oczekiwania regulacyjne.

Diagnostics and monitoring applications

Bioimaging software

Dostarczanie potoków dla mikroskopii/HCS, MRI/CT i histopatologii z solidną segmentacją, rejestracją i kwantyfikacją. Modele AI przyspieszają zliczanie komórek, grupowanie fenotypów i wykrywanie anomalii; przeglądarki są zoptymalizowane pod kątem dużych obrazów kafelkowych i wspólnego przeglądania.

Bioimaging software

Sample status management software

Wdrożenie kompleksowego śledzenia próbek w zakresie pobierania, warunków przechowywania, cykli rozmrażania/odmrażania i utylizacji. Modele prognozowania przewidują wyczerpanie i zapotrzebowanie na przechowywanie; alerty pomagają w oknach stabilności i odchyleniach środowiskowych w celu ochrony integralności próbek.

Sample status management software
Laboratory Information Management Software (LIMS)

Budowanie konfigurowalnych systemów LIMS, które automatyzują pobieranie próbek, łańcuch dowodowy, mapy płytek, inwentaryzację i kontrolę jakości. AI pomaga w wykrywaniu anomalii (np. wyników poza zakresem), stanie urządzenia i prognozowaniu obciążenia pracą; kody kreskowe/RFID i uprawnienia oparte na rolach zapewniają kompleksową identyfikowalność.

Laboratory Information Management Software (LIMS)
Bioanalysis software

Wdrażanie potoków do konfiguracji testów, dopasowywania krzywych, normalizacji i przeglądu wyników za pomocą szyn ochronnych i przeglądania/zatwierdzania przepływów pracy. Modele ML oznaczają wartości odstające, przewidują dryft testów i zalecają powtórzenia, skracając czas realizacji, jednocześnie zwiększając zaufanie do raportowanych wartości.

Bioanalysis software
Clinical Trial Management Systems (CTMS)

Rozwijanie CTMS ze śledzeniem lokalizacji/rozruchu, harmonogramami wizyt, zarządzaniem problemami i wskaźnikami KPI. Analityka predykcyjna wspiera planowanie rejestracji i monitorowanie oparte na ryzyku; integracja z EDC, eTMF i systemami bezpieczeństwa eliminuje ręczne uzgadnianie i poprawia gotowość do inspekcji.

Clinical Trial Management Systems (CTMS)
Electronic Laboratory Notebook (ELN)

Dostarczanie ELN z ustrukturyzowanymi szablonami, wbudowanym przechwytywaniem danych, wyszukiwaniem odczynników i zgodnymi podpisami elektronicznymi. NLP automatycznie taguje wpisy, sugeruje powiązane eksperymenty i wyświetla wcześniejsze prace, dzięki czemu zespoły ponownie wykorzystują wiedzę, zamiast wymyślać ją na nowo.

Electronic Laboratory Notebook (ELN)
Genomics and proteomics data platforms

Tworzenie skalowalnych potoków do sekwencjonowania, wyrównywania, wywoływania wariantów, profilowania ekspresji i kwantyfikacji proteomicznej. AI/ML podkreśla istotne warianty, ścieżki i kandydatów na biomarkery; analiza kohorty i uprawnienia zapewniają bezpieczeństwo PHI, umożliwiając jednocześnie współpracę.

Genomics and proteomics data platforms
AI‑powered drug development tools

Budowanie wirtualnych badań przesiewowych, modelowanie molekularne, projektowanie de novo i przewidywanie QSAR/ADMET na zapleczu HPC/GPU. Modele generatywne proponują kandydatów w ramach ograniczeń syntetycznych; dokowanie / punktacja i symulacje MD pomagają ustalić priorytety trafień i zmniejszyć liczbę iteracji w mokrym laboratorium.

AI‑powered drug development tools
DNA analysis software

Tworzenie zestawów analitycznych dla ukierunkowanych paneli i WES/WGS z automatyczną kontrolą jakości, interpretacją wariantów i generowaniem raportów. Łączenie baz wiedzy (ClinVar, gnomAD, COSMIC) i klasyfikacja wspomagana przez AI przyspieszają przegląd wariantów i zmniejszają rotację VUS.

DNA analysis software
Diagnostics and monitoring applications

1TP145Obsługa aplikacji dla klinicystów i pacjentów do zamawiania testów, łączności z urządzeniami i monitorowania długoterminowego. Modele wspierają wcześniejsze wykrywanie i triage, podczas gdy ścieżki audytu i zarządzanie zgodą spełniają oczekiwania regulacyjne.

Diagnostics and monitoring applications
Bioimaging software

Dostarczanie potoków dla mikroskopii/HCS, MRI/CT i histopatologii z solidną segmentacją, rejestracją i kwantyfikacją. Modele AI przyspieszają zliczanie komórek, grupowanie fenotypów i wykrywanie anomalii; przeglądarki są zoptymalizowane pod kątem dużych obrazów kafelkowych i wspólnego przeglądania.

Bioimaging software
Sample status management software

Wdrożenie kompleksowego śledzenia próbek w zakresie pobierania, warunków przechowywania, cykli rozmrażania/odmrażania i utylizacji. Modele prognozowania przewidują wyczerpanie i zapotrzebowanie na przechowywanie; alerty pomagają w oknach stabilności i odchyleniach środowiskowych w celu ochrony integralności próbek.

Sample status management software
Uzyskaj mapę drogową rozwiązania

Powiedz nam, co tworzysz, a my zwrócimy zwięzły zarys architektury, oś czasu i podejście do walidacji dostosowane do istniejącego ekosystemu.

Korzyści z naszych rozwiązań biotechnologicznych

01/04

Własność praw własności intelektualnej

Zachowaj pełną własność kodu źródłowego i dokumentacji, wyeliminuj uzależnienie od dostawcy i rozwijaj rozwiązanie na własnych warunkach w miarę zmian naukowych i biznesowych.

02/04

Skalowalność

Zacznij od małego, skaluj szybko - nasze architektury obsługują gwałtowne obciążenia, wdrożenia w wielu lokalizacjach i rosnące ilości danych bez niespodziewanego przepisywania lub klifów wydajności.

03/04

Bezpieczeństwo i zgodność z przepisami: 

Chroń wrażliwe dane kliniczne i badawcze poprzez warstwowe zabezpieczenia (szyfrowanie, dostęp z najmniejszymi uprawnieniami, dzienniki audytu, MDR), z walidacją i SOP dostosowanymi do standardów oczekiwanych przez audytorów.

04/04

AI - lepszy wgląd w dane

Przekształć nieprzetworzone dane wyjściowe w sygnał dzięki wbudowanej analityce i uczenia maszynowego, które zapewniają prognozy, rankingi i wskazówki dotyczące jakości, dzięki czemu zespoły podejmują szybsze decyzje i koncentrują się na pracy o wyższej wartości.

01

Własność praw własności intelektualnej

02

Skalowalność

03

Bezpieczeństwo i zgodność z przepisami: 

04

AI - lepszy wgląd w dane

Obsługiwane przez nas branże i sektory

Laboratoria badawcze
Icon
Firmy farmaceutyczne Icon
Organizacje prowadzące badania kliniczne Icon
Centra diagnostyczne Icon
Startupy biotechnologiczne Icon
Instytucje akademickie Icon
Dostawcy usług z zakresu opieki zdrowotnej Icon
Zakłady produkcji biomasy Icon
Organizacje zdrowia publicznego Icon
Firmy biotechnologiczne zajmujące się ochroną środowiska Icon

Nasz proces tworzenia oprogramowania biotechnologicznego

Proces napędza przewidywalność. W Innowise stosujemy rygorystyczny, zgodny z przepisami cykl życia, dzięki czemu wydania są niezawodne, możliwe do skontrolowania i użyteczne od pierwszego dnia.

Odkrywanie i dostosowywanie

Wyjaśnienie celów, użytkowników, źródeł danych i ograniczeń; następnie mapowanie bieżących przepływów pracy i definiowanie mierzalnych kryteriów sukcesu. Wyniki obejmują zaległości, ryzyko i plan walidacji.

Architektura i planowanie

Wybór celów chmurowych/on-prem/hybrydowych, kontroli bezpieczeństwa i modeli danych; tworzenie szkieletów interfejsu użytkownika i umów API. Planujemy sprinty i kamienie milowe z jasnymi kryteriami akceptacji.

Budowanie i integracja

Wdrażanie funkcji iteracyjnie z CI/CD, przeglądami kodu i testami automatycznymi. Integrujemy instrumenty i systemy zewnętrzne (LIMS/ELN/EDC/MES/EHR) i zapewniamy prezentacje sprintów, aby zespoły były zgodne.

Walidacja i zapewnianie jakości

Przeprowadzanie testów funkcjonalnych, wydajnościowych i użyteczności; wykonywanie walidacji (IQ/OQ/PQ) i matryc identyfikowalności. Ustalenia są dokumentowane pod kątem gotowości do inspekcji.

Wdrażanie i migracja

Wdrażanie do środowisk produkcyjnych, migracja starszych danych z uzgadnianiem i weryfikacją integracji. Wspieramy pilotaże/UAT, aby zmniejszyć ryzyko przejścia na nowy system.

Szkolenie i umożliwianie użytkownikom

Dostarczanie szkoleń opartych na rolach, procedur SOP i podręczników administratora, aby zespoły były produktywne od samego początku. Informacje zwrotne są zbierane na potrzeby następnej iteracji.

Monitorowanie i rozwój

Obsługa SLO/SLA, łatanie i skalowanie zasobów. Planujemy ulepszenia i monitorowanie modeli (dryf, odchylenie), aby zapewnić dokładność i zgodność rozwiązań.

Team Innowise
Poproś o analizę procesu

Pokażemy Ci artefakty (zaległości, pakiety walidacyjne, SOP) z anonimowych projektów, abyś mógł zobaczyć rygor, zanim zaczniemy.

Współprace Innowise

Novartis logo.Alliance Medical logo.ISO 27001 logo.HIPAA logo.GDPR logo.Telea logo. Megaomega logo. NAIP logo.
Novartis logo.Alliance Medical logo.ISO 27001 logo.HIPAA logo.GDPR logo.Telea logo. Megaomega logo. NAIP logo.
Novartis logo. Alliance Medical logo. ISO 27001 logo. HIPAA logo.
Novartis logo. Alliance Medical logo. ISO 27001 logo. HIPAA logo.
GDPR logo. Telea logo. Megaomega logo. NAIP logo.
GDPR logo. Telea logo. Megaomega logo. NAIP logo.
Hays logo.Spar logo. Tietoevry logo. BS2 logo. Digital science logo. CBQK.QA logo. Topcon logo.NTT Data logo. Familux Resorts logo. LAPRAAC logo.
Hays logo.Spar logo. Tietoevry logo. BS2 logo. Digital science logo. CBQK.QA logo. Topcon logo.NTT Data logo. Familux Resorts logo. LAPRAAC logo.
Hays logo.Spar logo. Tietoevry logo. BS2 logo. Digital science logo. CBQK.QA logo.
Hays logo.Spar logo. Tietoevry logo. BS2 logo. Digital science logo. CBQK.QA logo.
Topcon logo.NTT Data logo. Familux Resorts logo. LAPRAAC logo.
Topcon logo.NTT Data logo. Familux Resorts logo. LAPRAAC logo.

Dlaczego warto wybrać Innowise dla oprogramowania biotechnologicznego?

Rozbudowane, wielofunkcyjne zespoły Icon

Opierając się na ponad 18 latach rozwoju oprogramowania i dedykowanej grupie inżynierów biotechnologicznych, łączymy ekspertów ds. danych, naukowców zajmujących się uczeniem maszynowym i programistów oprogramowania regulowanego z MŚP, którzy rozumieją testy, kontrolę jakości i zgodność. Zyskujesz partnera biegłego zarówno w biotechnologii, jak i kodzie.

AI - pierwszy tam, gdzie ma to znaczenie Icon

Wykorzystujemy AI, aby uzupełnić ludzką wiedzę. Modele predykcyjne i automatyzacja są stosowane tylko tam, gdzie przynoszą wymierne korzyści, podczas gdy praktyki MLOps zapewniają ich powtarzalność, monitorowanie i zgodność. Zapewnia to innowacyjność przy zachowaniu kontroli i przejrzystości.

Zgodność z przepisami prawnymi przez cały projekt Icon

Jakość i bezpieczeństwo są wbudowane w każdy etap cyklu życia oprogramowania. Projektujemy pod kątem zgodności z GxP, 21 CFR część 11, HIPAA/GDPR i ISO 13485 od samego początku projektu, dostarczając artefakty walidacyjne i SOP, abyś był gotowy do inspekcji bez dodatkowych kosztów.

Płynna integracja Icon

Nasze integracje są zaprojektowane z myślą o niezawodności i przejrzystości. Korzystając ze stabilnych interfejsów API/SDK, standardów HL7/FHIR i odpornych modeli danych, zapewniamy, że systemy komunikują się płynnie i zachowują pełną historię i pochodzenie na różnych platformach.

Elastyczność Icon

Niezależnie od tego, czy potrzebujesz dedykowanego zespołu, czy stałego zakresu dostawy, dostosowujemy się do Twojego profilu ryzyka i wewnętrznych możliwości. Każde zaangażowanie obejmuje przejrzyste raportowanie, pełną własność intelektualną i płynny transfer wiedzy, dzięki czemu zachowujesz kontrolę.

Opinie naszych klientów

Marco Scarpa Kierownik techniczny ds. produkcji Beantech S.r.l
company's logo

Nasza współpraca była bardzo intensywna i dynamiczna. Wszyscy członkowie zespołu programistycznego skupili się na naszych celach i byli doskonale przygotowani do pracy z technologią, z którą mieliśmy do czynienia.

  • Branża Usługi IT
  • Wielkość zespołu 6 specjalistów
  • Czas trwania projektu 22+ miesiące
  • Usługi Usługi programistyczne w zakresie IoT
Nikolay Orlov Dyrektor Generalny KEYtec AG
company's logo

Najbardziej w Innowise zachwyciła mnie ich umiejętność dostosowania się do naszych potrzeb, przy jednoczesnym trzymaniu się napiętych terminów projektu. Połączyli podejście zorientowane na klienta z niezwykłymi umiejętnościami zarządzania projektami. Dzięki temu otrzymaliśmy produkt najwyższej jakości zgodnie z wyznaczonymi terminami.

  • Branża Usługi z zakresu finansów
  • Wielkość zespołu 2 specjalistów
  • Czas trwania projektu 8 miesięcy
  • Usługi Usługi zarządzane IT
Gian Luca De Bonis Dyrektor Generalny i Dyrektor ds. technologii Enable Development OÜ
company's logo

"Jesteśmy pod wrażeniem elastyczności Innowise i ich determinacji do szukania rozwiązań dla skomplikowanych problemów. Stale oferowali wsparcie, bez różnicy na rodzaj sytuacji. Chęć ich zespołu do zapewnienia jak najlepszych rezultatów gwarantuje sukces współpracy".

  • Branża Doradztwo IT
  • Wielkość zespołu 8 specjalistów
  • Czas trwania projektu 36 miesięcy
  • Usługi Staff augmentation

Często zadawane pytania

Jak zapewnić bezpieczeństwo danych w oprogramowaniu biotechnologicznym?

Wdrażamy wielowarstwowe zabezpieczenia: szyfrowanie w tranzycie / w spoczynku, dostęp o najmniejszych uprawnieniach, MFA, segmentację sieci i ciągłe monitorowanie. Działamy zgodnie z procesami zgodnymi z ISO i przeprowadzamy regularne testy penetracyjne i audyty.

Jak radzisz sobie ze zgodnością z przepisami?

Zgodność jest wpleciona w wymagania, projektowanie i testowanie. Dostosowujemy się do wymogów FDA, EMA, HIPAA/GDPR, CLIA i 21 CFR część 11, a także dostarczamy pakiety walidacyjne (IQ/OQ/PQ), matryce identyfikowalności i SOP, aby przejść inspekcje bez zamieszania w ostatniej chwili.

Czy oprogramowanie można zintegrować z istniejącym sprzętem laboratoryjnym i platformami?

Tak. Integrujemy się za pomocą zestawów SDK/API dostawców i ustalonych standardów, łącząc urządzenia, ELN/LIMS, CTMS/EDC, MES/ERP i (w stosownych przypadkach) systemy EHR w celu wyeliminowania podwójnego wprowadzania danych i zapewnienia czystego pochodzenia.

Czy współpracujesz zarówno ze startupami, jak i przedsiębiorstwami?

Absolutnie. Dostosowujemy zakresy i architektury do etapu, od szczupłych MVP, które osiągają kamienie milowe pozyskiwania funduszy, po wdrożenia w wielu lokalizacjach ze ścisłą walidacją.

Jakie modele zaangażowania oferujecie?

Wspieramy dedykowane zespoły, powiększanie personelu i dostawy o stałym zakresie. Wszystkie modele obejmują własność intelektualną i transfer wiedzy.

Zachęcamy do rozmowy, by uzyskać potrzebne informacje.

Umów się na rozmowę

    Skontaktuj się z nami

    Umów się na rozmowę lub wypełnij poniższy formularz, a my odezwiemy się do Ciebie po przetworzeniu Twojego zgłoszenia.

    Wyślij nam wiadomość głosową
    Załącz dokumenty
    Prześlij plik

    Można załączyć 1 plik o rozmiarze do 2 MB. Prawidłowe formaty plików: pdf, jpg, jpeg, png.

    Klikając "Wyślij", wyrażasz zgodę na przetwarzanie Twoich danych osobowych przez Innowise zgodnie z naszą Politykę Prywatności w celu przekazania Ci odpowiednich informacji. Podając numer telefonu, zgadzasz się na kontakt za pośrednictwem połączeń głosowych, SMS-ów lub komunikatorów. Mogą obowiązywać opłaty za połączenia, wiadomości i transmisję danych.

    Możesz także wysłać swoje zapytanie
    na contact@innowise.com
    Co dalej?
    1

    Po otrzymaniu i przetworzeniu zgłoszenia skontaktujemy się z Tobą, aby szczegółowo opisać projekt i podpisać umowę NDA w celu zapewnienia poufności.

    2

    Po zapoznaniu się z Twoimi potrzebami i oczekiwaniami, nasz zespół opracuje projekt wraz z zakresem prac, wielkością zespołu, wymaganym czasem i szacunkowymi kosztami.

    3

    Zorganizujemy spotkanie w celu omówienia oferty i ustalenia szczegółów.

    4

    Na koniec podpiszemy umowę, błyskawicznie rozpoczynając pracę nad projektem.

    Interesują Cię inne usługi?

    arrow