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EmbaucherNous aidons les prestataires de soins de santé, les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, les ORC et les chercheurs à concevoir et à mettre en œuvre AI qui permet d'obtenir des résultats spécifiques - diagnostics plus rapides, flux de travail plus sûrs, réduction des coûts, etc.
Nous aidons les prestataires de soins de santé, les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, les ORC et les chercheurs à concevoir et à mettre en œuvre AI qui permet d'obtenir des résultats spécifiques - diagnostics plus rapides, flux de travail plus sûrs, réduction des coûts, etc.
Améliorez la prise de décision et les opérations grâce à une mise en œuvre de AI fiable et adaptée à votre infrastructure informatique afin que l'adoption soit naturelle et non forcée.
Permettre une prise de décision plus rapide et plus cohérente pendant les soins, grâce à des recommandations fondées sur des données probantes dans le DSE.
Minimiser les faux diagnostics en introduisant des modèles de texte, d'imagerie et de signal qui détectent les déviations tout en soutenant les décisions cliniques.
Profitez de la documentation, des suggestions de codage et du routage pilotés par AI pour réduire les clics manuels et la charge mentale, ce qui permet aux médecins de se concentrer sur le travail approfondi avec les patients.
Permettez à vos équipes de s'aligner plus rapidement sur l'histoire complète, car le contexte du patient est automatiquement assemblé à partir des notes, des analyses, des médicaments et des appareils.
Fournir une éducation sur mesure, des rappels et des parcours de triage en fonction du profil de chaque patient afin d'améliorer l'adhésion et l'expérience tout au long du continuum de soins.
Utilisez des prédictions intelligentes pour identifier rapidement les patients à haut risque et les contacter afin d'éviter des hospitalisations inutiles.
Donner aux patients des indications claires sur les prochaines étapes afin de réduire le volume des demandes d'assistance entrantes.
Laissez AI analyser les documents médicaux et les demandes d'indemnisation pour détecter les erreurs afin de garantir des paiements plus rapides.
Prévoyez le nombre de patients, l'occupation des lits et les besoins en personnel afin d'équilibrer les ressources et de réduire les temps d'attente.
Prévoir l'utilisation des stocks et planifier en conséquence afin de disposer des articles essentiels au moment et à l'endroit où ils sont nécessaires.
Simplifiez les audits et protégez les informations personnelles en recherchant en permanence les incohérences dans les processus et les données.
Assembler une vue à 360 degrés des données, des systèmes, de la gouvernance et des risques afin de définir des attentes réalistes concernant votre future mise en œuvre de AI.
Clarifier les feuilles de route, les cas d'utilisation, l'architecture et les garde-fous en fonction de vos priorités cliniques, opérationnelles et de conformité.
Prouver la valeur rapidement en définissant un PoC ou un MVP ciblé en 8 à 12 semaines, avec des indicateurs de performance et des plans de test.
Connecter les modèles à d'autres systèmes, flux de travail et appareils pour un impact maximal et une meilleure adoption.
Aligner les MLD sur votre terminologie et vos politiques pour des résultats plus sûrs et une meilleure exécution des tâches.
Engineering AI pipelines avec sécurité, surveillance et gouvernance intégrées.
Le succès des soins de santé AI commence par un problème étroit et testable et se termine par un flux de travail que les cliniciens veulent réellement utiliser. Il s'agit de concevoir quelque chose d'assez petit pour être validé, d'assez robuste pour être mis à l'échelle et d'assez intuitif pour que les cliniciens l'adoptent dans le cadre de leur routine quotidienne.
Découvrez comment les équipes ont réduit le travail manuel, amélioré la précision et accéléré le passage de l'idée à la valeur ajoutée avec l'aide de AI.
Réduisez les risques liés à la livraison et accélérez le délai de rentabilité avec un partenaire qui comprend les réalités cliniques, les contraintes informatiques et les réglementations.
Assurez la conformité HIPAA ainsi que GDPR dès le premier jour, avec la minimisation des données, les contrôles d'accès, le chiffrement et l'auditabilité intégrés.
Comptez sur une intégration sans heurts avec HL7 v2, FHIR et les principales plateformes pour que le AI s'intègre dans votre écosystème existant sans perturbation.
Gagnez en confiance grâce aux contrôles de partialité, à l'explicabilité et à l'examen humain en boucle pour vous assurer que AI soutient votre prise de décision au lieu de la remplacer.
Veiller à ce que les cliniciens et les patients bénéficient d'une co-conception, d'une livraison en cours d'exécution et d'un soutien à la gestion du changement qui garantissent une utilisation durable.
Suivez chaque étape par rapport à un paramètre mesurable - gain de temps, amélioration de la précision, débit ou coûts évités - afin que la valeur reste visible.
Renforcez votre équipe, co-construisez ou confiez la livraison de bout en bout tout en alignant les conditions commerciales sur les résultats et les phases.
Obtenez un plan pragmatique et conscient des risques pour valider un cas d'utilisation de grande valeur, l'intégrer en toute sécurité et générer des résultats que vos parties prenantes peuvent mesurer.
S'attaquer aux résultats qui préoccupent le conseil d'administration tout en allégeant la pression sur les équipes cliniques et opérationnelles.
Rationaliser la documentation, la programmation et les flux de travail administratifs afin que les cliniciens passent plus de temps avec les patients et moins de temps devant leur ordinateur.
Réduisez les réadmissions, les refus et les reprises évitables en détectant les problèmes plus tôt et en faisant en sorte que chaque interaction avec le patient compte.
Fournir aux cliniciens et aux gestionnaires des informations opportunes et riches en contexte pour guider la prochaine action, et pas seulement des tableaux de bord.
Utiliser des modèles pour améliorer la détection et le triage, en particulier lorsque le facteur humain peut entraîner des erreurs.
Identifier les lacunes, coordonner les soins et suivre les résultats pour soutenir les contrats qui récompensent la qualité et la prévention plutôt que le volume.
Intégrer la confidentialité et l'auditabilité dans les flux de données et les flux de travail AI pour garantir le respect des réglementations sectorielles dès le premier jour.
Un parcours clair et sans risque de l'idée à la production, aligné sur les processus cliniques et vos normes de gouvernance.
Passer du concept à l'impact durable grâce à des étapes qui permettent de contrôler la portée, le coût et le risque.
Nous travaillons avec des outils éprouvés auxquels vos équipes de sécurité et d'informatique font confiance et qu'elles peuvent approuver sans problème.
Découvrez les avis vérifiés et les témoignages de clients des organisations que nous soutenons.
Au fil des ans, Innowise s'est toujours révélé être un partenaire fiable à long terme. La cohérence et la qualité des services fournis ont contribué de manière significative au succès de nos initiatives communes.
Le directeur américain et le chef de projet ont répondu très rapidement aux questions et/ou aux demandes. Le décalage horaire a été un peu difficile à gérer, mais la qualité de leur travail l'a emporté. Rapide, efficace et très professionnel. Je les recommande vivement.
Innowise a été choisi en raison de sa grande expérience dans le développement de solutions médicales complexes. Elle a réussi à constituer rapidement et efficacement une équipe de spécialistes des technologies de l'information. Innowise se caractérise par une organisation efficace et professionnelle de ses pratiques opérationnelles.
Nous intégrons la sécurité et la protection de la vie privée dès la conception : minimisation des données, séparation des PHI, contrôles d'accès stricts, DPIA si nécessaire, accords avec les fournisseurs et les BA, et surveillance continue alignée sur vos politiques. Nous adaptons également les contrôles à vos cadres et documentons notre approche pour les audits internes et externes.
Nous validons généralement un PoC ou un MVP en 8 à 12 semaines, puis nous réalisons un projet pilote dans un cadre limité. Les déploiements plus importants peuvent prendre plus de temps en fonction de la profondeur de l'intégration, de la gestion du changement et des examens réglementaires.
Nous adoptons un accès au moindre privilège, nous dépersonnalisons ou pseudonymisons chaque fois que cela est possible et nous suivons les meilleures pratiques du cycle de développement durable. Nous ne formons jamais de modèles partagés sur des données de patients sans autorisation explicite.
Nous concevons avec les utilisateurs finaux, fournissons des expériences en cours de travail, proposons des formations et des guides de référence rapide, et contrôlons l'adoption à l'aide de mesures réelles afin de procéder à des ajustements.
Oui. Nous utilisons des normes telles que HL7 v2 et FHIR et avons l'expérience de l'intégration avec Epic, Cerner, Meditech et d'autres. Si nécessaire, nous construisons des adaptateurs fiables avec journalisation et gestion des erreurs.
N'hésitez pas à prendre rendez-vous pour obtenir toutes les réponses dont vous avez besoin.
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