Wiadomość została wysłana.
Przetworzymy Twoją prośbę i skontaktujemy się z Tobą tak szybko, jak to możliwe.
Formularz został pomyślnie przesłany.
Więcej informacji można znaleźć w skrzynce pocztowej.


Innowise pomaga firmom farmaceutycznym wykorzystać AI do skrócenia czasu odkrywania, optymalizacji operacji klinicznych, zapewnienia zgodności z GxP i tworzenia skalowalnych rozwiązań gotowych do wprowadzenia na rynki globalne.
Innowise pomaga firmom farmaceutycznym wykorzystać AI do skrócenia czasu odkrywania, optymalizacji operacji klinicznych, zapewnienia zgodności z GxP i tworzenia skalowalnych rozwiązań gotowych do wprowadzenia na rynki globalne.
Wspieramy firmy farmaceutyczne w całym cyklu opracowywania leków poprzez doradztwo i praktyczny rozwój.
Prowadzenie liderów branży farmaceutycznej przez proces wdrażania AI za pomocą ocen strategicznych i projektowania map drogowych. Wyjaśniamy priorytety, podkreślamy możliwości o wysokiej wartości w zakresie badań i rozwoju oraz badań klinicznych, a także zapewniamy zgodność z celami naukowymi i biznesowymi.

Ocena hipotez za pomocą analizy danych i modeli pilotażowych w celu potwierdzenia wykonalności. Pomagamy uniknąć kosztów utopionych poprzez wczesne testowanie założeń i weryfikację gotowości danych przed skalowaniem.

Projektowanie i dostarczanie ukierunkowanych prototypów, które wykazują namacalną wartość. W ciągu 8-12 tygodni nasze zespoły wdrażają małe modele AI z jasnymi wskaźnikami KPI i szczegółowymi planami testów, dając interesariuszom dowody na podjęcie pewnych decyzji.

Engineering i osadzanie zweryfikowanych modeli AI w ekosystemie IT - od CTMS i LIMS po platformy ERP. W ten sposób zapewniamy solidne bezpieczeństwo, interoperacyjność i skalowalność, dzięki czemu wdrożenie jest płynne dla zespołów badawczych i operacyjnych.

Opracowywanie kompleksowych potoków AI dostosowanych do konkretnych farmaceutycznych przepływów pracy. Obejmuje to analitykę wieloomową do odkrywania celów, modelowanie predykcyjne wyników badań, zaawansowany nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii NLP i wiele innych. Każde rozwiązanie zostało zaprojektowane z myślą o niezawodności, możliwości interpretacji i zgodności z przepisami.

Tworzenie systemów opartych na AI, które upraszczają złożone zadania związane ze zgodnością. Przykłady obejmują automatyzację przygotowania do audytu, ciągłe monitorowanie aktualizacji przepisów, walidację zestawów danych na dużą skalę i usprawnienie przepływów raportów - wszystko to zmniejsza obciążenie manualne przy jednoczesnym spełnieniu standardów FDA, EMA i GxP.
Prowadzenie liderów branży farmaceutycznej przez proces wdrażania AI za pomocą ocen strategicznych i projektowania map drogowych. Wyjaśniamy priorytety, podkreślamy możliwości o wysokiej wartości w zakresie badań i rozwoju oraz badań klinicznych, a także zapewniamy zgodność z celami naukowymi i biznesowymi.

Ocena hipotez za pomocą analizy danych i modeli pilotażowych w celu potwierdzenia wykonalności. Pomagamy uniknąć kosztów utopionych poprzez wczesne testowanie założeń i weryfikację gotowości danych przed skalowaniem.

Projektowanie i dostarczanie ukierunkowanych prototypów, które wykazują namacalną wartość. W ciągu 8-12 tygodni nasze zespoły wdrażają małe modele AI z jasnymi wskaźnikami KPI i szczegółowymi planami testów, dając interesariuszom dowody na podjęcie pewnych decyzji.

Engineering i osadzanie zweryfikowanych modeli AI w ekosystemie IT - od CTMS i LIMS po platformy ERP. W ten sposób zapewniamy solidne bezpieczeństwo, interoperacyjność i skalowalność, dzięki czemu wdrożenie jest płynne dla zespołów badawczych i operacyjnych.

Opracowywanie kompleksowych potoków AI dostosowanych do konkretnych farmaceutycznych przepływów pracy. Obejmuje to analitykę wieloomową do odkrywania celów, modelowanie predykcyjne wyników badań, zaawansowany nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii NLP i wiele innych. Każde rozwiązanie zostało zaprojektowane z myślą o niezawodności, możliwości interpretacji i zgodności z przepisami.

Tworzenie systemów opartych na AI, które upraszczają złożone zadania związane ze zgodnością. Przykłady obejmują automatyzację przygotowania do audytu, ciągłe monitorowanie aktualizacji przepisów, walidację zestawów danych na dużą skalę i usprawnienie przepływów raportów - wszystko to zmniejsza obciążenie manualne przy jednoczesnym spełnieniu standardów FDA, EMA i GxP.
Nasze usługi konsultingowe i rozwojowe AI są ukierunkowane na krytyczne wyzwania farmaceutyczne w zakresie badań, operacji i zgodności.
Przyspiesz identyfikację celów i selekcję "hit-to-lead" za pomocą multi-omiki, modeli generatywnych i zaawansowanych metod symulacji.
Usprawnij wczesne odkrywanie i badania translacyjne dzięki potokom analitycznym, które ujawniają ukryte korelacje i zapewniają przydatne informacje.
Usprawnij rekrutację i projektowanie adaptacyjne dzięki analityce predykcyjnej i włącz monitorowanie w czasie rzeczywistym, aby szybciej wykrywać zagrożenia lub możliwości.
Zapewnienie zgodności ze standardami GLP, GCP, GMP, GDP i GVP dzięki zatwierdzonym, zgodnym systemom AI.
Odblokuj wgląd w dane z EHR, obrazowania i badań, aby kierować podejmowaniem decyzji opartych na dowodach.
Przewiduj popyt, optymalizuj jakość partii i zapobiegaj wąskim gardłom dzięki monitorowaniu procesu opartemu na AI.
Wykrywanie sygnałów bezpieczeństwa w raportach klinicznych, publikacjach i mediach społecznościowych przy użyciu NLP i ML.
W każdym przepływie pracy AI uwzględnia audytowalność, możliwość wyjaśnienia i bezpieczeństwo danych.
Usprawnij wybór i monitorowanie dostawców dzięki inteligentnej analizie danych.
Projektujemy i wdrażamy wyspecjalizowane aplikacje AI, które zaspokajają unikalne potrzeby badań i rozwoju oraz operacji farmaceutycznych, od automatyzacji badań po spersonalizowaną medycynę, zapewniając, że każde rozwiązanie jest praktyczne, zgodne z przepisami i gotowe do skalowania.
Monitoruj zdarzenia niepożądane w czasie rzeczywistym w wielu strumieniach danych, wykorzystując NLP do wczesnego oznaczania słabych sygnałów i automatyzacji raportowania bezpieczeństwa.
Digitalizacja przepływów pracy CTMS i EDC w celu usprawnienia rekrutacji i monitorowania adaptacyjnego, umożliwiając szybsze dostosowywanie protokołów i większą integralność danych.
Integracja danych EHR, laboratoryjnych i dotyczących urządzeń w ujednolicone zbiory danych, które są gotowe do dalszej analizy i składania wniosków regulacyjnych.
Zautomatyzuj przygotowywanie audytów i śledzenie CAPA dzięki wbudowanym ramom walidacji, które upraszczają inspekcje i zmniejszają ryzyko.
Prognozuj popyt i optymalizuj poziomy zapasów, jednocześnie aktywnie identyfikując niedobory za pomocą modeli predykcyjnych połączonych z danymi produkcyjnymi.
Dostrzeganie pojawiających się możliwości terapeutycznych i śledzenie pipeline'ów konkurentów w celu informowania o strategii portfolio i decyzjach dotyczących wejścia na rynek.
Eksploruj rzeczywiste dowody i zbiory danych omicznych, aby zidentyfikować nowe wskazania dla istniejących cząsteczek, obniżając koszty rozwoju i skracając czas wprowadzenia produktu na rynek.
Umożliwienie odkrywania biomarkerów i dopasowywania terapii poprzez łączenie danych omicznych z rejestrami klinicznymi na potrzeby ukierunkowanych strategii leczenia.
Połącz zbiory danych genomicznych, proteomicznych i metabolomicznych w spójny widok, wspierając odkrywanie biomarkerów i analizę szlaków chorobowych.

W branży farmaceutycznej AI odnosi sukcesy, gdy dostarcza informacji, którym badacze mogą zaufać i na podstawie których mogą szybko działać. Nie chodzi o budowanie ogromnych systemów z góry, ale o udowodnienie wartości w jednym przepływie pracy, a następnie odpowiedzialne skalowanie, tak aby przyjęcie było naturalne, a zgodność nigdy nie budziła wątpliwości.
My również opracowanie czynników AI jako samodzielne rozwiązania usprawniające procesy farmaceutyczne. Są to autonomiczne, ukierunkowane na cel systemy, które mogą planować, rozumować i działać przy minimalnej interwencji człowieka, odblokowując zupełnie nowe możliwości:
Przyspieszone odkrywanie leków
Agenci AI badają rozległe biblioteki molekularne, proponują nowe związki za pomocą modeli generatywnych i udoskonalają obiecujące tropy, skracając czas odkrywania, który tradycyjnie zajmuje lata, do miesięcy.
Inteligentniejsze badania kliniczne
Systemy agentowe projektują adaptacyjne protokoły badań, skuteczniej dopasowują pacjentów do badań i dostosowują się w czasie rzeczywistym w miarę napływu nowych danych, pomagając sponsorom zmniejszyć opóźnienia w rekrutacji i niepowodzenia badań.
Inteligentne przepływy pracy
Automatyzując przeglądy literatury, organizując zadania laboratoryjne i ustalając priorytety potoków eksperymentalnych, agentic AI usuwa ręczne wąskie gardła i pozwala badaczom poświęcić więcej czasu na eksplorację naukową.
Ciągła zgodność
Agenci AI śledzą zmiany regulacyjne w wytycznych FDA, EMA i ICH, automatyzują dokumentację i proaktywnie sygnalizują ryzyko, dzięki czemu firmy są zawsze gotowe do inspekcji.
Przyspieszone odkrywanie leków
Inteligentniejsze badania kliniczne
Inteligentne przepływy pracy
Ciągła zgodność
Nasze podejście konsultingowe zostało opracowane w celu zapewnienia wymiernych wyników dla organizacji farmaceutycznych poprzez połączenie wiedzy technicznej z głęboką świadomością przepisów branżowych i realiów naukowych.
Wspólnie z Tobą zdefiniujemy zakres projektu, cele i kwestie regulacyjne. Obejmuje to uzgodnienie celów naukowych, zrozumienie krajobrazu danych (od danych omicznych po dane z badań klinicznych) oraz ustalenie kamieni milowych, które utrzymają programy rozwoju leków na właściwym torze.
Przeprowadzimy dokładną kontrolę wykonalności, koncentrując się na rygorze naukowym, zatwierdzeniu przez organy regulacyjne i ROI. Poprzez wczesną identyfikację ryzyka, optymalizację alokacji zasobów i planowanie kosztów zgodności, maksymalizujemy zarówno zyski finansowe, jak i naukowe.
Projekty rozwijają się, gdy zespoły farmaceutyczne i eksperci technologiczni pracują jako jedność. Budujemy otwartą komunikację w każdym zaangażowaniu, dzięki czemu interesariusze pozostają zgodni, decyzje pozostają przejrzyste, a wyniki są wystarczająco solidne, aby wytrzymać kontrolę naukową i regulacyjną.
Utrzymujemy najwyższe standardy jakości dzięki rygorystycznym testom, walidacji modeli, kontroli odchylenia i protokołom identyfikowalności wymaganym przez GxP. Zarówno zautomatyzowana kontrola jakości, jak i ekspercki przegląd inżynieryjny gwarantują solidność i powtarzalność.
Wrażliwe dane pacjentów, prób i badań będą traktowane zgodnie z najsurowszymi standardami bezpieczeństwa. Gotowe do audytu potoki; zgodność z HIPAA, RODO, FDA i EMA; oraz praktyki ISO 27001 - wszystko to zapewnia bezpieczne przyjęcie AI bez uszczerbku dla integralności danych.
W wyniku naszej współpracy Twoje zespoły będą w pełni wyposażone dzięki szczegółowej dokumentacji, raportom walidacyjnym i szkoleniom. Sprawia to, że przeglądy regulacyjne przebiegają sprawniej i zapewniają długoterminową wartość inicjatyw AI.
Współpracujemy z wiodącymi firmami farmaceutycznymi, instytucjami badawczymi i dostawcami technologii, aby wspólnie opracowywać rozwiązania AI, które są zarówno innowacyjne, jak i zgodne z przepisami.

Zapewnij jasny, gotowy do zapewnienia zgodności plan działania, który zweryfikuje przypadek użycia o dużym wpływie i wygeneruje wymierne wyniki dla interesariuszy i zespołów.
Zapoznaj się z rzeczywistymi przykładami tego, jak pomogliśmy klientom z branży farmaceutycznej obniżyć koszty, poprawić wydajność badań i odkryć nowe terapie.
Współpraca z Innowise oznacza poleganie na zespole, który łączy doskonałość techniczną z głęboką wiedzą farmaceutyczną. Pomagamy klientom uniknąć kosztownych błędów, przyspieszyć czas uzyskania wartości i zapewnić zgodność z przepisami od pierwszego dnia.
Współpracuj z ponad 50 specjalistami doświadczonymi w zakresie badań i rozwoju, badań klinicznych, zgłoszeń regulacyjnych i audytów zgodności.
Zachowaj zgodność ze standardami HIPAA, RODO, FDA, EMA i GxP dzięki zweryfikowanym potokom, dokumentacji gotowej do audytu i bezpiecznej obsłudze danych.
Wykorzystaj nasze doświadczenie z ponad 40 projektów farmaceutycznych AI, w których dostarczyliśmy wymierne wyniki biznesowe i spostrzeżenia naukowe.
Od wczesnego doradztwa po niestandardową inżynierię rozwiązań i długoterminowe MLOps, wspieramy każdy etap wdrażania AI.
Wybierz spośród modeli powiększania personelu, wspólnego rozwoju lub w pełni outsourcowanych modeli dostarczania, aby dopasować je do swojego budżetu i potrzeb w zakresie zasobów.
Zapoznaj się ze zweryfikowanymi recenzjami i historiami sukcesu klientów z organizacji, które wspieramy.

To była bardzo intensywna i efektywna współpraca, wszyscy programiści byli skupieni na celach i przygotowani na temat wszystkich technologii, którymi się zajmujemy.

Najbardziej imponująca w Innowise była ich zdolność do dostosowania się do naszych specyficznych potrzeb przy jednoczesnym zachowaniu ścisłych terminów. Połączyli podejście skoncentrowane na kliencie z silnymi umiejętnościami zarządzania projektami, zapewniając wysoką jakość i terminowość dostaw.

Jesteśmy pod wrażeniem elastyczności Innowise i ich determinacji do szukania rozwiązań dla skomplikowanych problemów. Stale oferowali wsparcie, bez różnicy na rodzaj sytuacji. Chęć ich zespołu do zapewnienia jak najlepszych rezultatów gwarantuje sukces współpracy.
AI pomaga przyspieszyć odkrywanie leków, zoptymalizować badania kliniczne, poprawić wydajność produkcji i wzmocnić procesy zgodności. Przypadki użycia obejmują zarówno wirtualne badania przesiewowe związków i odkrywanie biomarkerów, jak i optymalizację rekrutacji do badań oraz nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
Łącząc dane multi-omiczne z badaniami przesiewowymi in silico, dokowaniem molekularnym i projektowaniem generatywnym, AI skraca cykle odkrywania z lat do miesięcy, jednocześnie zwiększając prawdopodobieństwo zidentyfikowania potencjalnych leadów.
Tak. Projektujemy systemy, które spełniają wymagania FDA, EMA, HIPAA, GDPR i GxP poprzez minimalizację danych, wyjaśnialne modele, ramy walidacji i szczegółowe ścieżki audytu.
Analitycy przewidują, że globalny rynek farmaceutyczny AI wzrośnie do dziesiątek miliardów dolarów w ciągu następnej dekady, napędzany przez przyjęcie w odkrywaniu, badaniach, nadzorze farmakologicznym i produkcji.
Zachęcamy do rozmowy, by uzyskać potrzebne informacje.
Umów się na rozmowęWiadomość została wysłana.
Przetworzymy Twoją prośbę i skontaktujemy się z Tobą tak szybko, jak to możliwe.