Wiadomość została wysłana.
Przetworzymy Twoją prośbę i skontaktujemy się z Tobą tak szybko, jak to możliwe.
Formularz został pomyślnie przesłany.
Więcej informacji można znaleźć w skrzynce pocztowej.


Innowise pomaga firmom farmaceutycznym wykorzystać AI do skrócenia czasu odkrywania, optymalizacji operacji klinicznych, zapewnienia zgodności z GxP i tworzenia skalowalnych rozwiązań gotowych do wprowadzenia na rynki globalne.
Innowise pomaga firmom farmaceutycznym wykorzystać AI do skrócenia czasu odkrywania, optymalizacji operacji klinicznych, zapewnienia zgodności z GxP i tworzenia skalowalnych rozwiązań gotowych do wprowadzenia na rynki globalne.
Wspieramy firmy farmaceutyczne w całym cyklu opracowywania leków poprzez doradztwo i praktyczny rozwój.
Prowadzenie liderów branży farmaceutycznej przez proces wdrażania AI za pomocą ocen strategicznych i projektowania map drogowych. Wyjaśniamy priorytety, podkreślamy możliwości o wysokiej wartości w zakresie badań i rozwoju oraz badań klinicznych, a także zapewniamy zgodność z celami naukowymi i biznesowymi.

Ocena hipotez za pomocą analizy danych i modeli pilotażowych w celu potwierdzenia wykonalności. Pomagamy uniknąć kosztów utopionych poprzez wczesne testowanie założeń i weryfikację gotowości danych przed skalowaniem.

Projektowanie i dostarczanie ukierunkowanych prototypów, które wykazują namacalną wartość. W ciągu 8-12 tygodni nasze zespoły wdrażają małe modele AI z jasnymi wskaźnikami KPI i szczegółowymi planami testów, dając interesariuszom dowody na podjęcie pewnych decyzji.

Engineering i osadzanie zweryfikowanych modeli AI w ekosystemie IT - od CTMS i LIMS po platformy ERP. W ten sposób zapewniamy solidne bezpieczeństwo, interoperacyjność i skalowalność, dzięki czemu wdrożenie jest płynne dla zespołów badawczych i operacyjnych.

Opracowywanie kompleksowych potoków AI dostosowanych do konkretnych farmaceutycznych przepływów pracy. Obejmuje to analitykę wieloomową do odkrywania celów, modelowanie predykcyjne wyników badań, zaawansowany nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii NLP i wiele innych. Każde rozwiązanie zostało zaprojektowane z myślą o niezawodności, możliwości interpretacji i zgodności z przepisami.

Tworzenie systemów opartych na AI, które upraszczają złożone zadania związane ze zgodnością. Przykłady obejmują automatyzację przygotowania do audytu, ciągłe monitorowanie aktualizacji przepisów, walidację zestawów danych na dużą skalę i usprawnienie przepływów raportów - wszystko to zmniejsza obciążenie manualne przy jednoczesnym spełnieniu standardów FDA, EMA i GxP.
Prowadzenie liderów branży farmaceutycznej przez proces wdrażania AI za pomocą ocen strategicznych i projektowania map drogowych. Wyjaśniamy priorytety, podkreślamy możliwości o wysokiej wartości w zakresie badań i rozwoju oraz badań klinicznych, a także zapewniamy zgodność z celami naukowymi i biznesowymi.

Ocena hipotez za pomocą analizy danych i modeli pilotażowych w celu potwierdzenia wykonalności. Pomagamy uniknąć kosztów utopionych poprzez wczesne testowanie założeń i weryfikację gotowości danych przed skalowaniem.

Projektowanie i dostarczanie ukierunkowanych prototypów, które wykazują namacalną wartość. W ciągu 8-12 tygodni nasze zespoły wdrażają małe modele AI z jasnymi wskaźnikami KPI i szczegółowymi planami testów, dając interesariuszom dowody na podjęcie pewnych decyzji.

Engineering i osadzanie zweryfikowanych modeli AI w ekosystemie IT - od CTMS i LIMS po platformy ERP. W ten sposób zapewniamy solidne bezpieczeństwo, interoperacyjność i skalowalność, dzięki czemu wdrożenie jest płynne dla zespołów badawczych i operacyjnych.

Opracowywanie kompleksowych potoków AI dostosowanych do konkretnych farmaceutycznych przepływów pracy. Obejmuje to analitykę wieloomową do odkrywania celów, modelowanie predykcyjne wyników badań, zaawansowany nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii NLP i wiele innych. Każde rozwiązanie zostało zaprojektowane z myślą o niezawodności, możliwości interpretacji i zgodności z przepisami.

Tworzenie systemów opartych na AI, które upraszczają złożone zadania związane ze zgodnością. Przykłady obejmują automatyzację przygotowania do audytu, ciągłe monitorowanie aktualizacji przepisów, walidację zestawów danych na dużą skalę i usprawnienie przepływów raportów - wszystko to zmniejsza obciążenie manualne przy jednoczesnym spełnieniu standardów FDA, EMA i GxP.
Nasze usługi konsultingowe i rozwojowe AI są ukierunkowane na krytyczne wyzwania farmaceutyczne w zakresie badań, operacji i zgodności.
Przyspiesz identyfikację celów i selekcję "hit-to-lead" za pomocą multi-omiki, modeli generatywnych i zaawansowanych metod symulacji.
Usprawnij wczesne odkrywanie i badania translacyjne dzięki potokom analitycznym, które ujawniają ukryte korelacje i zapewniają przydatne informacje.
Usprawnij rekrutację i projektowanie adaptacyjne dzięki analityce predykcyjnej i włącz monitorowanie w czasie rzeczywistym, aby szybciej wykrywać zagrożenia lub możliwości.
Zapewnienie zgodności ze standardami GLP, GCP, GMP, GDP i GVP dzięki zatwierdzonym, zgodnym systemom AI.
Odblokuj wgląd w dane z EHR, obrazowania i badań, aby kierować podejmowaniem decyzji opartych na dowodach.
Przewiduj popyt, optymalizuj jakość partii i zapobiegaj wąskim gardłom dzięki monitorowaniu procesu opartemu na AI.
Wykrywanie sygnałów bezpieczeństwa w raportach klinicznych, publikacjach i mediach społecznościowych przy użyciu NLP i ML.
W każdym przepływie pracy AI uwzględnia audytowalność, możliwość wyjaśnienia i bezpieczeństwo danych.
Usprawnij wybór i monitorowanie dostawców dzięki inteligentnej analizie danych.
Projektujemy i wdrażamy wyspecjalizowane aplikacje AI, które zaspokajają unikalne potrzeby badań i rozwoju oraz operacji farmaceutycznych, od automatyzacji badań po spersonalizowaną medycynę, zapewniając, że każde rozwiązanie jest praktyczne, zgodne z przepisami i gotowe do skalowania.
Monitoruj zdarzenia niepożądane w czasie rzeczywistym w wielu strumieniach danych, wykorzystując NLP do wczesnego oznaczania słabych sygnałów i automatyzacji raportowania bezpieczeństwa.
Digitalizacja przepływów pracy CTMS i EDC w celu usprawnienia rekrutacji i monitorowania adaptacyjnego, umożliwiając szybsze dostosowywanie protokołów i większą integralność danych.
Integracja danych EHR, laboratoryjnych i dotyczących urządzeń w ujednolicone zbiory danych, które są gotowe do dalszej analizy i składania wniosków regulacyjnych.
Zautomatyzuj przygotowywanie audytów i śledzenie CAPA dzięki wbudowanym ramom walidacji, które upraszczają inspekcje i zmniejszają ryzyko.
Prognozuj popyt i optymalizuj poziomy zapasów, jednocześnie aktywnie identyfikując niedobory za pomocą modeli predykcyjnych połączonych z danymi produkcyjnymi.
Dostrzeganie pojawiających się możliwości terapeutycznych i śledzenie pipeline'ów konkurentów w celu informowania o strategii portfolio i decyzjach dotyczących wejścia na rynek.
Eksploruj rzeczywiste dowody i zbiory danych omicznych, aby zidentyfikować nowe wskazania dla istniejących cząsteczek, obniżając koszty rozwoju i skracając czas wprowadzenia produktu na rynek.
Umożliwienie odkrywania biomarkerów i dopasowywania terapii poprzez łączenie danych omicznych z rejestrami klinicznymi na potrzeby ukierunkowanych strategii leczenia.
Połącz zbiory danych genomicznych, proteomicznych i metabolomicznych w spójny widok, wspierając odkrywanie biomarkerów i analizę szlaków chorobowych.

W branży farmaceutycznej AI odnosi sukcesy, gdy dostarcza informacji, którym badacze mogą zaufać i na podstawie których mogą szybko działać. Nie chodzi o budowanie ogromnych systemów z góry, ale o udowodnienie wartości w jednym przepływie pracy, a następnie odpowiedzialne skalowanie, tak aby przyjęcie było naturalne, a zgodność nigdy nie budziła wątpliwości.
My również opracowanie czynników AI jako samodzielne rozwiązania usprawniające procesy farmaceutyczne. Są to autonomiczne, ukierunkowane na cel systemy, które mogą planować, rozumować i działać przy minimalnej interwencji człowieka, odblokowując zupełnie nowe możliwości:
Przyspieszone odkrywanie leków
Agenci AI badają rozległe biblioteki molekularne, proponują nowe związki za pomocą modeli generatywnych i udoskonalają obiecujące tropy, skracając czas odkrywania, który tradycyjnie zajmuje lata, do miesięcy.
Inteligentniejsze badania kliniczne
Systemy agentowe projektują adaptacyjne protokoły badań, skuteczniej dopasowują pacjentów do badań i dostosowują się w czasie rzeczywistym w miarę napływu nowych danych, pomagając sponsorom zmniejszyć opóźnienia w rekrutacji i niepowodzenia badań.
Inteligentne przepływy pracy
Automatyzując przeglądy literatury, organizując zadania laboratoryjne i ustalając priorytety potoków eksperymentalnych, agentic AI usuwa ręczne wąskie gardła i pozwala badaczom poświęcić więcej czasu na eksplorację naukową.
Ciągła zgodność
Agenci AI śledzą zmiany regulacyjne w wytycznych FDA, EMA i ICH, automatyzują dokumentację i proaktywnie sygnalizują ryzyko, dzięki czemu firmy są zawsze gotowe do inspekcji.
Przyspieszone odkrywanie leków
Inteligentniejsze badania kliniczne
Inteligentne przepływy pracy
Ciągła zgodność
Nasze podejście konsultingowe zostało opracowane w celu zapewnienia wymiernych wyników dla organizacji farmaceutycznych poprzez połączenie wiedzy technicznej z głęboką świadomością przepisów branżowych i realiów naukowych.
Wspólnie z Tobą zdefiniujemy zakres projektu, cele i kwestie regulacyjne. Obejmuje to uzgodnienie celów naukowych, zrozumienie krajobrazu danych (od danych omicznych po dane z badań klinicznych) oraz ustalenie kamieni milowych, które utrzymają programy rozwoju leków na właściwym torze.
Przeprowadzimy dokładną kontrolę wykonalności, koncentrując się na rygorze naukowym, zatwierdzeniu przez organy regulacyjne i ROI. Poprzez wczesną identyfikację ryzyka, optymalizację alokacji zasobów i planowanie kosztów zgodności, maksymalizujemy zarówno zyski finansowe, jak i naukowe.
Projekty rozwijają się, gdy zespoły farmaceutyczne i eksperci technologiczni pracują jako jedność. Budujemy otwartą komunikację w każdym zaangażowaniu, dzięki czemu interesariusze pozostają zgodni, decyzje pozostają przejrzyste, a wyniki są wystarczająco solidne, aby wytrzymać kontrolę naukową i regulacyjną.
Utrzymujemy najwyższe standardy jakości dzięki rygorystycznym testom, walidacji modeli, kontroli odchylenia i protokołom identyfikowalności wymaganym przez GxP. Zarówno zautomatyzowana kontrola jakości, jak i ekspercki przegląd inżynieryjny gwarantują solidność i powtarzalność.
Wrażliwe dane pacjentów, prób i badań będą traktowane zgodnie z najsurowszymi standardami bezpieczeństwa. Gotowe do audytu potoki; zgodność z HIPAA, RODO, FDA i EMA; oraz praktyki ISO 27001 - wszystko to zapewnia bezpieczne przyjęcie AI bez uszczerbku dla integralności danych.
W wyniku naszej współpracy Twoje zespoły będą w pełni wyposażone dzięki szczegółowej dokumentacji, raportom walidacyjnym i szkoleniom. Sprawia to, że przeglądy regulacyjne przebiegają sprawniej i zapewniają długoterminową wartość inicjatyw AI.
Współpracujemy z wiodącymi firmami farmaceutycznymi, instytucjami badawczymi i dostawcami technologii, aby wspólnie opracowywać rozwiązania AI, które są zarówno innowacyjne, jak i zgodne z przepisami.

Zapewnij jasny, gotowy do zapewnienia zgodności plan działania, który zweryfikuje przypadek użycia o dużym wpływie i wygeneruje wymierne wyniki dla interesariuszy i zespołów.
Zapoznaj się z rzeczywistymi przykładami tego, jak pomogliśmy klientom z branży farmaceutycznej obniżyć koszty, poprawić wydajność badań i odkryć nowe terapie.
Współpraca z Innowise oznacza poleganie na zespole, który łączy doskonałość techniczną z głęboką wiedzą farmaceutyczną. Pomagamy klientom uniknąć kosztownych błędów, przyspieszyć czas uzyskania wartości i zapewnić zgodność z przepisami od pierwszego dnia.
Współpracuj z ponad 50 specjalistami doświadczonymi w zakresie badań i rozwoju, badań klinicznych, zgłoszeń regulacyjnych i audytów zgodności.
Zachowaj zgodność ze standardami HIPAA, RODO, FDA, EMA i GxP dzięki zweryfikowanym potokom, dokumentacji gotowej do audytu i bezpiecznej obsłudze danych.
Wykorzystaj nasze doświadczenie z ponad 40 projektów farmaceutycznych AI, w których dostarczyliśmy wymierne wyniki biznesowe i spostrzeżenia naukowe.
Od wczesnego doradztwa po niestandardową inżynierię rozwiązań i długoterminowe MLOps, wspieramy każdy etap wdrażania AI.
Wybierz spośród modeli powiększania personelu, wspólnego rozwoju lub w pełni outsourcowanych modeli dostarczania, aby dopasować je do swojego budżetu i potrzeb w zakresie zasobów.
Zapoznaj się ze zweryfikowanymi recenzjami i historiami sukcesu klientów z organizacji, które wspieramy.

To była bardzo intensywna i efektywna współpraca, wszyscy programiści byli skupieni na celach i przygotowani na temat wszystkich technologii, którymi się zajmujemy.

Najbardziej imponująca w Innowise była ich zdolność do dostosowania się do naszych specyficznych potrzeb przy jednoczesnym zachowaniu ścisłych terminów. Połączyli podejście skoncentrowane na kliencie z silnymi umiejętnościami zarządzania projektami, zapewniając wysoką jakość i terminowość dostaw.

Jesteśmy pod wrażeniem ich elastyczności i chęci znalezienia rozwiązań w trudnych sytuacjach. Aktywnie pomagali w każdej sytuacji. Gotowość zespołu do dostarczania optymalnych wyników zapewnia sukces partnerstwa.
AI pomaga przyspieszyć odkrywanie leków, zoptymalizować badania kliniczne, poprawić wydajność produkcji i wzmocnić procesy zgodności. Przypadki użycia obejmują zarówno wirtualne badania przesiewowe związków i odkrywanie biomarkerów, jak i optymalizację rekrutacji do badań oraz nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii.
Łącząc dane multi-omiczne z badaniami przesiewowymi in silico, dokowaniem molekularnym i projektowaniem generatywnym, AI skraca cykle odkrywania z lat do miesięcy, jednocześnie zwiększając prawdopodobieństwo zidentyfikowania potencjalnych leadów.
Tak. Projektujemy systemy, które spełniają wymagania FDA, EMA, HIPAA, GDPR i GxP poprzez minimalizację danych, wyjaśnialne modele, ramy walidacji i szczegółowe ścieżki audytu.
Analitycy przewidują, że globalny rynek farmaceutyczny AI wzrośnie do dziesiątek miliardów dolarów w ciągu następnej dekady, napędzany przez przyjęcie w odkrywaniu, badaniach, nadzorze farmakologicznym i produkcji.
Zachęcamy do rozmowy, by uzyskać potrzebne informacje.
Umów się na rozmowęWiadomość została wysłana.
Przetworzymy Twoją prośbę i skontaktujemy się z Tobą tak szybko, jak to możliwe.