Uw bericht is verzonden.
We verwerken je aanvraag en nemen zo snel mogelijk contact met je op.
Het formulier is succesvol verzonden.
Meer informatie vindt u in uw mailbox.


We bouwen biotechsystemen die op maat gemaakt zijn, die ontdekkingen versnellen, activiteiten minder risicovol maken en gefragmenteerde gegevens omzetten in verdedigbare inzichten over het hele continuüm van lab tot markt.
We bouwen biotechsystemen die op maat gemaakt zijn, die ontdekkingen versnellen, activiteiten minder risicovol maken en gefragmenteerde gegevens omzetten in verdedigbare inzichten over het hele continuüm van lab tot markt.
Elke biotech-organisatie staat voor één uitdaging: complexe wetenschap omzetten in betrouwbare software die het onderzoek vooruithelpt. Onze services vertalen de behoeften van laboratoriumniveau naar schaalbare systemen die aan de eisen voldoen.
Het definiëren van een werkbare routekaart die wetenschappelijke doelen, compliancebeperkingen en budget op elkaar afstemt. De deliverables omvatten meestal capability gaps, architectuuropties (cloud/on-prem/hybrid), buy-vs-build aanbevelingen en een gefaseerd plan dat korte-termijnwinsten deblokkeert en tegelijkertijd schaalrisico's wegneemt.
Het ontwerpen, bouwen en valideren van applicaties op maat rondom uw workflows - van onderzoeks-ELN's en assay-portals tot platforms op productieniveau. Verwacht modulaire architecturen, controleerbare datapaden en UX die uw wetenschappers ook echt zullen gebruiken, allemaal geleverd met Agile kadansen en sprintdemo's om de belanghebbenden op één lijn te houden.
Operationaliseren van AI waar het de naald beweegt: ontdekking van targets, virtuele screening, ADME/Tox voorspelling, genomica en beeldvorming. We zetten reproduceerbare pijplijnen op (feature stores, modelregisters, monitoring) zodat modellen verklaarbaar en onder versiebeheer zijn en integreren vervolgens resultaten in uw tools om menselijke besluitvorming te verbeteren.
Verbinden van instrumenten en systemen zodat gegevens zonder handmatige invoer stromen. We integreren LIMS, ELN, CTMS, MES/ERP en EHR via API's/SDK's; brengen HL7/FHIR in kaart waar klinische uitwisseling nodig is; en maken IoT-telemetrie mogelijk voor uptime van apparaten en het traceren van kalibratie - waardoor het aantal klikken en fouten afneemt en de traceerbaarheid toeneemt.
Het implementeren van schone, gecontroleerde datapijplijnen die worden opgenomen van instrumenten, LIMS/ELN, EDC en openbare datasets; en het modelleren van die gegevens voor analyse. We laten inzichten zien via rolgebaseerde dashboards (bijv. hoofdonderzoeker, labmanager, QA), cohortverkenners en drill-downs zodat teams trends zien en zelfverzekerde beslissingen kunnen nemen zonder naar spreadsheets te exporteren.
Het implementeren van toegangscontroles, encryptie, audit trails, e-handtekeningen en wijzigingsbeheer afgestemd op FDA 21 CFR Part 11, HIPAA/GDPR, CLIA en ISO 13485. Validatiepakketten (IQ/OQ/PQ), SOP's en risicobeoordelingen worden als onderdeel van de levering geproduceerd, zodat audits routine worden en geen bijzaak.
Het refactoren of re-platformen van legacy tools naar cloud-ready microservices en veerkrachtige UI's zonder verlies van institutionele kennis. We behouden de gegevenslijn, verwijderen broze componenten en introduceren verbeteringen om de levensduur van kritieke systemen te verlengen en de totale eigendomskosten te verlagen.
Of u nu een greenfield platform moet bouwen of uw bestaande software moet evolueren, dit zijn de oplossingen die we het vaakst leveren, elk verbeterd met praktische AI waar het meetbare waarde oplevert.
Configureerbare LIMS bouwen die monsterinname, chain-of-custody, plaatkaarten, inventaris en QC automatiseren. AI helpt bij het detecteren van afwijkingen (bijv. uitslagen die buiten het bereik vallen), de gezondheid van instrumenten en het voorspellen van de werklast; barcode/RFID en rolgebaseerde rechten zorgen voor volledige traceerbaarheid.

Het implementeren van pipelines voor assay setup, curve fitting, normalisatie en resultaatbeoordeling met guardrails en review/approve workflows. ML-modellen markeren uitschieters, voorspellen testafwijkingen en bevelen herhalingen aan, waardoor de doorlooptijd korter wordt en het vertrouwen in gerapporteerde waarden toeneemt.

Ontwikkeling van CTMS met site/start tracking, bezoekschema's, issue management en KPI's. Voorspellende analyses ondersteunen de planning van inschrijvingen en op risico's gebaseerd toezicht; integraties met EDC, eTMF en veiligheidssystemen maken handmatige afstemming overbodig en verbeteren de inspectiebereidheid.

ELN's leveren met gestructureerde sjablonen, geïntegreerde gegevensvastlegging, opzoeken van reagentia en compliant e-handtekeningen. NLP labelt inzendingen automatisch, stelt gerelateerde experimenten voor en laat eerdere kennis zien zodat teams kennis hergebruiken in plaats van opnieuw uitvinden.

Het bouwen van schaalbare pipelines voor sequencing, alignment, variant calling, expressieprofilering en proteomische kwantificering. AI/ML markeert significante varianten, routes en biomarkerkandidaten; cohortanalyses en machtigingen houden PHI veilig en maken samenwerking mogelijk.

Virtuele screening, moleculaire modellering, de novo design en QSAR/ADMET voorspelling workflows bouwen op HPC/GPU backends. Generatieve modellen stellen kandidaten voor binnen synthetische beperkingen; docking/scoring en MD simulaties helpen bij het prioriteren van hits en verminderen iteratie in het laboratorium.

Analysesuites maken voor gerichte panels en WES/WGS met geautomatiseerde QC, variantinterpretatie en rapportgeneratie. Koppeling van kennisbanken (ClinVar, gnomAD, COSMIC) en AI-ondersteunde classificatie versnellen de beoordeling van varianten en verminderen de VUS churn.

Engineering clinicus- en patiëntgerichte apps voor het bestellen van testen, apparaatconnectiviteit en longitudinale monitoring. Modellen ondersteunen eerdere detectie en triage, terwijl audit trails en toestemmingsbeheer voldoen aan de wettelijke verwachtingen.

Leveren van pipelines voor microscopie/HCS, MRI/CT en histopathologie met robuuste segmentatie, registratie en kwantificering. AI modellen versnellen celtelling, fenotype clustering en anomalie detectie; viewers zijn geoptimaliseerd voor grote getegelde beelden en gezamenlijke beoordeling.

Het implementeren van end-to-end monstertracering voor verzameling, opslagomstandigheden, ontdooiings-/bevriezingscycli en verwijdering. Prognosemodellen voorspellen uitputting en vraag naar opslag; waarschuwingen helpen bij stabiliteitsvensters en afwijkingen in de omgeving om de integriteit van monsters te beschermen.

Configureerbare LIMS bouwen die monsterinname, chain-of-custody, plaatkaarten, inventaris en QC automatiseren. AI helpt bij het detecteren van afwijkingen (bijv. uitslagen die buiten het bereik vallen), de gezondheid van instrumenten en het voorspellen van de werklast; barcode/RFID en rolgebaseerde rechten zorgen voor volledige traceerbaarheid.

Het implementeren van pipelines voor assay setup, curve fitting, normalisatie en resultaatbeoordeling met guardrails en review/approve workflows. ML-modellen markeren uitschieters, voorspellen testafwijkingen en bevelen herhalingen aan, waardoor de doorlooptijd korter wordt en het vertrouwen in gerapporteerde waarden toeneemt.

Ontwikkeling van CTMS met site/start tracking, bezoekschema's, issue management en KPI's. Voorspellende analyses ondersteunen de planning van inschrijvingen en op risico's gebaseerd toezicht; integraties met EDC, eTMF en veiligheidssystemen maken handmatige afstemming overbodig en verbeteren de inspectiebereidheid.

ELN's leveren met gestructureerde sjablonen, geïntegreerde gegevensvastlegging, opzoeken van reagentia en compliant e-handtekeningen. NLP labelt inzendingen automatisch, stelt gerelateerde experimenten voor en laat eerdere kennis zien zodat teams kennis hergebruiken in plaats van opnieuw uitvinden.

Het bouwen van schaalbare pipelines voor sequencing, alignment, variant calling, expressieprofilering en proteomische kwantificering. AI/ML markeert significante varianten, routes en biomarkerkandidaten; cohortanalyses en machtigingen houden PHI veilig en maken samenwerking mogelijk.

Virtuele screening, moleculaire modellering, de novo design en QSAR/ADMET voorspelling workflows bouwen op HPC/GPU backends. Generatieve modellen stellen kandidaten voor binnen synthetische beperkingen; docking/scoring en MD simulaties helpen bij het prioriteren van hits en verminderen iteratie in het laboratorium.

Analysesuites maken voor gerichte panels en WES/WGS met geautomatiseerde QC, variantinterpretatie en rapportgeneratie. Koppeling van kennisbanken (ClinVar, gnomAD, COSMIC) en AI-ondersteunde classificatie versnellen de beoordeling van varianten en verminderen de VUS churn.

Engineering clinicus- en patiëntgerichte apps voor het bestellen van testen, apparaatconnectiviteit en longitudinale monitoring. Modellen ondersteunen eerdere detectie en triage, terwijl audit trails en toestemmingsbeheer voldoen aan de wettelijke verwachtingen.

Leveren van pipelines voor microscopie/HCS, MRI/CT en histopathologie met robuuste segmentatie, registratie en kwantificering. AI modellen versnellen celtelling, fenotype clustering en anomalie detectie; viewers zijn geoptimaliseerd voor grote getegelde beelden en gezamenlijke beoordeling.

Het implementeren van end-to-end monstertracering voor verzameling, opslagomstandigheden, ontdooiings-/bevriezingscycli en verwijdering. Prognosemodellen voorspellen uitputting en vraag naar opslag; waarschuwingen helpen bij stabiliteitsvensters en afwijkingen in de omgeving om de integriteit van monsters te beschermen.


Vertel ons wat je aan het bouwen bent en wij sturen je een beknopte architectuurschets, tijdlijn en validatieaanpak op maat van je bestaande ecosysteem.
Het bezit van de juiste software moet wrijving wegnemen, niet toevoegen. De volgende voordelen zijn ingebouwd in hoe we ontwerpen en leveren.
Eigendom van IP-rechten
Behoud het volledige eigendom van de broncode en documentatie, elimineer vendor lock-in en ontwikkel de oplossing op uw eigen voorwaarden naarmate uw wetenschap en bedrijf veranderen.
Schaalbaarheid
Klein beginnen, snel schalen - onze architecturen ondersteunen pieken in de werklast, roll-outs op meerdere locaties en groeiende datavolumes zonder onverwachte herschrijvingen of prestatieproblemen.
Beveiliging en naleving
Bescherm gevoelige klinische en onderzoeksgegevens door middel van gelaagde beveiliging (encryptie, toegang met minimale privileges, auditlogboeken, MDR), met validatie en SOP's die zijn afgestemd op de normen die uw auditors verwachten.
AI-verbeterd inzicht in gegevens
Zet ruwe output om in een signaal met ingebouwde analyses en ML die voorspellingen, rankings en kwaliteitsindicaties leveren, zodat teams sneller beslissingen kunnen nemen en zich kunnen richten op werk met een hogere waarde.
Eigendom van IP-rechten
Schaalbaarheid
Beveiliging en naleving
AI-verbeterd inzicht in gegevens
Van beginnende biotech tot wereldwijde ondernemingen en de gezondheidszorg, we passen leveringsmodellen en architecturen aan uw context aan.
Proces zorgt voor voorspelbaarheid. Bij Innowise gebruiken we een rigoureuze levenscyclus die voldoet aan de voorschriften, zodat releases vanaf dag één betrouwbaar, controleerbaar en bruikbaar zijn.
Doelen, gebruikers, gegevensbronnen en beperkingen verduidelijken; vervolgens de huidige workflows in kaart brengen en meetbare succescriteria definiëren. De resultaten omvatten een backlog, risico's en een validatieplan.
Het selecteren van cloud/on-prem/hybride doelen, beveiligingscontroles en datamodellen; het produceren van UI wireframes en API-contracten. We plannen sprints en mijlpalen met duidelijke acceptatiecriteria.
Functies iteratief implementeren met CI/CD, codebeoordelingen en geautomatiseerde tests. We integreren instrumenten en externe systemen (LIMS/ELN/EDC/MES/EHR) en bieden sprintdemo's om teams op één lijn te houden.
Uitvoeren van functionele, prestatie- en bruikbaarheidstests; uitvoeren van validatie (IQ/OQ/PQ) en traceerbaarheidsmatrices. Bevindingen worden gedocumenteerd zodat ze klaar zijn voor inspectie.
Uitrollen naar productieomgevingen, migreren van legacygegevens met reconciliatie en verifiëren van integraties. We ondersteunen pilots/UAT om het risico van een cutover te verminderen.
Rolgebaseerde training, SOP's en beheerdersplaybooks leveren zodat teams vanaf het begin productief zijn. Feedback wordt vastgelegd voor de volgende iteratie.
Werken met SLO's/SLA's, patchen en schalen van resources. We brengen verbeteringen en modelbewaking (drift, bias) in kaart om oplossingen accuraat en compliant te houden.

We laten je artefacten zien (backlogs, validatiepakketten, SOP's) van geanonimiseerde projecten, zodat je de nauwkeurigheid kunt zien voordat we beginnen.
Ontdek hoe onze expertise zich vertaalt in meetbare zakelijke en wetenschappelijke resultaten
Je krijgt een senior team dat zowel wetenschap als software spreekt en dat kan bewijzen bij de levering.
Op basis van meer dan 18 jaar ervaring in softwareontwikkeling en een toegewijde biotech engineeringgroep combineren we data-experts, ML-wetenschappers en gereguleerde softwareontwikkelaars met KMO's die verstand hebben van assays, QC en compliance. U krijgt een partner die zowel biotech als code beheerst.
We maken gebruik van AI om menselijke expertise te vergroten. Voorspellende modellen en automatisering worden alleen toegepast als ze meetbare verbeteringen opleveren, terwijl MLOps-praktijken ervoor zorgen dat ze reproduceerbaar, gecontroleerd en compliant zijn. Dit zorgt voor innovatie met controle en duidelijkheid.
Kwaliteit en veiligheid zijn ingebouwd in elke stap van de levenscyclus van softwareontwikkeling. We ontwerpen voor GxP, 21 CFR Part 11, HIPAA/GDPR en ISO 13485 compliance vanaf het begin van het project en leveren validatie-artefacten en SOP's zodat u inspectie-klaar blijft zonder extra overhead.
Onze integraties zijn ontworpen voor betrouwbaarheid en transparantie. Met behulp van stabiele API's/SDK's, HL7/FHIR-standaarden en veerkrachtige datamodellen zorgen we ervoor dat uw systemen naadloos met elkaar communiceren en dat de volledige lineage en provenance tussen platforms behouden blijft.
Of u nu een toegewijd team nodig hebt of een levering met een vaste scope, wij passen ons aan uw risicoprofiel en interne capaciteit aan. Elke opdracht omvat transparante rapportage, volledig eigendom van het intellectuele eigendom en een soepele kennisoverdracht zodat u de controle behoudt.

It was a very intense and effective collaboration, all the developers were focused on the goals and prepared about all the technologies we cover.

Wat ik het meest indrukwekkend vond aan Innowise was hun vermogen om zich aan te passen aan onze specifieke behoeften met behoud van strikte tijdlijnen. Ze combineerden een klantgerichte aanpak met sterke projectmanagementvaardigheden, waardoor de deliverables van hoge kwaliteit en op tijd waren.

We zijn onder de indruk van hun flexibiliteit en bereidheid om oplossingen te vinden voor uitdagende situaties. Ze hebben actief geholpen in alle soorten situaties. De bereidheid van het team om optimale resultaten te leveren verzekert het succes van de samenwerking.
We implementeren gelaagde beveiliging: encryptie in transit/at rest, least-privilege toegang, MFA, netwerksegmentatie en continue monitoring. We werken volgens ISO-gestandaardiseerde processen en voeren regelmatig penetratietests en audits uit.
Compliance is verweven in vereisten, ontwerp en testen. We stemmen ons af op FDA, EMA, HIPAA/GDPR, CLIA en 21 CFR Part 11 en bieden validatiepakketten (IQ/OQ/PQ), traceerbaarheidsmatrices en SOP's om inspecties te doorstaan zonder op het laatste moment nog te hoeven bijsturen.
Ja. We integreren via SDK's/API's van leveranciers en gevestigde standaarden, waarbij we instrumenten, ELN/LIMS, CTMS/EDC, MES/ERP en (indien relevant) EHR-systemen met elkaar verbinden om dubbele invoer te voorkomen en een schone lijn te garanderen.
Absoluut. We stemmen scopes en architecturen af op de fase, van magere MVP's die mijlpalen voor fondsenwerving bereiken tot roll-outs met meerdere sites en strikte validatie.
We ondersteunen toegewijde teams, personeelsuitbreiding en levering op vaste basis. Alle modellen zijn inclusief IP-eigendom en kennisoverdracht.
Maak gerust een afspraak om alle antwoorden te krijgen die je nodig hebt.
Boek een gesprekUw bericht is verzonden.
We verwerken je aanvraag en nemen zo snel mogelijk contact met je op.