KI-Beratung für die Pharmaindustrie

Innowise unterstützt Pharmaunternehmen dabei, Künstliche Intelligenz gezielt einzusetzen, um Entwicklungszeiten zu verkürzen, klinische Abläufe zu optimieren, GxP-Compliance sicherzustellen und skalierbare Lösungen für globale Märkte zu schaffen.

15+

KI-Berater für die Pharmaindustrie

50+

spezialisierte Ingenieure

40+

KI-basierte Pharma-Projekte erfolgreich umgesetzt

Innowise unterstützt Pharmaunternehmen dabei, Künstliche Intelligenz gezielt einzusetzen, um Entwicklungszeiten zu verkürzen, klinische Abläufe zu optimieren, GxP-Compliance sicherzustellen und skalierbare Lösungen für globale Märkte zu schaffen.

15+

KI-Berater für die Pharmaindustrie

50+

spezialisierte Ingenieure

40+

KI-basierte Pharma-Projekte erfolgreich umgesetzt

Unsere KI-Entwicklungsservices für die Pharmaindustrie

  • Beratung
  • Validierung von Use Cases
  • PoC- und MVP-Entwicklung
  • KI-Implementierung und Integration
  • Entwicklung maßgeschneiderter KI-Lösungen
  • KI für regulatorische Compliance

Beratung

Wir führen Entscheidungsträger durch den gesamten KI-Einführungsprozess – mit strategischen Assessments und Roadmaps. Dabei definieren wir Prioritäten, identifizieren wertvolle Use Cases in F&E und klinischen Studien und stellen sicher, dass wissenschaftliche und geschäftliche Ziele im Einklang stehen.

Beratung

Validierung von Use Cases

Wir prüfen Hypothesen durch Datenanalysen und Pilotmodelle, um Machbarkeit und Datenqualität zu bestätigen. So vermeiden Sie Fehlinvestitionen und können fundiert entscheiden, welche Ansätze skaliert werden.

Validierung von Use Cases

PoC- und MVP-Entwicklung

Wir entwickeln fokussierte Prototypen, die in 8–12 Wochen messbaren Mehrwert liefern. Mit klaren KPIs, Testplänen und dokumentierten Ergebnissen schaffen wir die Grundlage für fundierte Go/No-Go-Entscheidungen.

PoC- und MVP-Entwicklung

KI-Implementierung und Integration

Wir implementieren validierte KI-Modelle direkt in Ihre IT-Landschaft von CTMS und LIMS bis ERP-Systemen. Dabei sorgen wir für maximale Sicherheit, Interoperabilität und Skalierbarkeit, damit Forschung und Betrieb ohne Unterbrechung weiterlaufen.

KI-Implementierung und Integration

Entwicklung maßgeschneiderter KI-Lösungen

Wir entwickeln End-to-End-KI-Pipelines für pharmazeutische Workflows – von Multi-Omics-Analysen für Target Discovery über prädiktive Modellierung für Studienergebnisse bis zu KI-gestützter Pharmakovigilanz mit NLP. Jede Lösung ist auf Zuverlässigkeit, Nachvollziehbarkeit und regulatorische Anforderungen ausgelegt.

Entwicklung maßgeschneiderter KI-Lösungen

KI für regulatorische Compliance

Wir entwickeln KI-basierte Systeme, die komplexe Compliance-Aufgaben automatisieren von der Auditvorbereitung über die Überwachung regulatorischer Updates bis hin zur Validierung großer Datensätze. So reduzieren Sie manuelle Aufwände und erfüllen gleichzeitig FDA, EMA und GxP-Standards.

KI für regulatorische Compliance
Beratung

Wir führen Entscheidungsträger durch den gesamten KI-Einführungsprozess – mit strategischen Assessments und Roadmaps. Dabei definieren wir Prioritäten, identifizieren wertvolle Use Cases in F&E und klinischen Studien und stellen sicher, dass wissenschaftliche und geschäftliche Ziele im Einklang stehen.

Beratung
Validierung von Use Cases

Wir prüfen Hypothesen durch Datenanalysen und Pilotmodelle, um Machbarkeit und Datenqualität zu bestätigen. So vermeiden Sie Fehlinvestitionen und können fundiert entscheiden, welche Ansätze skaliert werden.

Validierung von Use Cases
PoC- und MVP-Entwicklung

Wir entwickeln fokussierte Prototypen, die in 8–12 Wochen messbaren Mehrwert liefern. Mit klaren KPIs, Testplänen und dokumentierten Ergebnissen schaffen wir die Grundlage für fundierte Go/No-Go-Entscheidungen.

PoC- und MVP-Entwicklung
KI-Implementierung und Integration

Wir implementieren validierte KI-Modelle direkt in Ihre IT-Landschaft von CTMS und LIMS bis ERP-Systemen. Dabei sorgen wir für maximale Sicherheit, Interoperabilität und Skalierbarkeit, damit Forschung und Betrieb ohne Unterbrechung weiterlaufen.

KI-Implementierung und Integration
Entwicklung maßgeschneiderter KI-Lösungen

Wir entwickeln End-to-End-KI-Pipelines für pharmazeutische Workflows – von Multi-Omics-Analysen für Target Discovery über prädiktive Modellierung für Studienergebnisse bis zu KI-gestützter Pharmakovigilanz mit NLP. Jede Lösung ist auf Zuverlässigkeit, Nachvollziehbarkeit und regulatorische Anforderungen ausgelegt.

Entwicklung maßgeschneiderter KI-Lösungen
KI für regulatorische Compliance

Wir entwickeln KI-basierte Systeme, die komplexe Compliance-Aufgaben automatisieren von der Auditvorbereitung über die Überwachung regulatorischer Updates bis hin zur Validierung großer Datensätze. So reduzieren Sie manuelle Aufwände und erfüllen gleichzeitig FDA, EMA und GxP-Standards.

KI für regulatorische Compliance

Wo KI in der Pharmaindustrie den größten Unterschied macht

  • Wirkstoffdesign & -entdeckung

Beschleunigen Sie Target-Identifikation und Hit-to-Lead-Selektion mit Multi-Omics, generativen Modellen und fortschrittlichen Simulationen.

  • Pharma-Forschung & Entwicklung

Optimieren Sie frühe Forschungsphasen und translational Research mit Analyse-Pipelines, die verborgene Korrelationen aufdecken und verwertbare Erkenntnisse liefern.

  • Optimierung klinischer Studien

Verbessern Sie Rekrutierung und Studiendesign durch Predictive Analytics und überwachen Sie Risiken oder Chancen in Echtzeit.

  • GxP-Compliance

Sichern Sie die Einhaltung von GLP, GCP, GMP, GDP und GVP mit validierten, konformen KI-Systemen.

  • Klinische Intelligenz

Nutzen Sie EHR-, Bild- und Studiendaten, um evidenzbasierte Entscheidungen zu unterstützen.

  • Produktion & Lieferkette

Prognostizieren Sie Nachfrage, optimieren Sie Chargenqualität und vermeiden Sie Engpässe durch KI-gestützte Prozessüberwachung.

  • Pharmakovigilanz

Erkennen Sie Sicherheitsrisiken frühzeitig durch die Analyse klinischer Berichte, Publikationen und Social Media mittels NLP und ML.

  • Compliance & Risikomanagement

Integrieren Sie Nachvollziehbarkeit, Erklärbarkeit und Datensicherheit direkt in jeden KI-Workflow.

  • Lieferantenmanagement

Vereinfachen Sie die Auswahl und Überwachung von Lieferanten durch intelligente Datenanalyse.

KI-Lösungen, die wir für die Pharmaindustrie entwickeln

Anastasia Ilkevich

In der Pharmaindustrie ist KI dann erfolgreich, wenn sie Erkenntnisse liefert, denen Forschende vertrauen und schnell handeln können. Es geht nicht darum, riesige Systeme von Anfang an zu bauen, sondern gezielt Mehrwert in einem Workflow zu schaffen – und anschließend verantwortungsvoll zu skalieren, damit Akzeptanz und Compliance Hand in Hand gehen.

Portfolio Managerin für Healthcare- und Pharma-Technologien

Agentische KI als neue Grenze in der Pharmaindustrie

01/04

Beschleunigte Wirkstoffentdeckung

Agentische KI durchforstet umfangreiche Molekülbibliotheken, schlägt mit generativen Modellen neue Verbindungen vor und optimiert vielversprechende Kandidaten – wodurch Entwicklungszyklen, die sonst Jahre dauern, auf wenige Monate verkürzt werden.

02/04

Intelligentere klinische Studien

Agentische Systeme entwerfen adaptive Studienprotokolle, ordnen Patienten effizient passenden Studien zu und passen Abläufe in Echtzeit an neue Daten an – um Rekrutierungsverzögerungen und Studienabbrüche zu reduzieren.

03/04

Intelligente Workflows

Durch die Automatisierung von Literaturanalysen, Laborabläufen und Priorisierung von Experimenten beseitigt agentische KI manuelle Engpässe und schafft Freiraum für echte wissenschaftliche Innovation.

04/04

Kontinuierliche Compliance

KI-Agenten verfolgen regulatorische Änderungen bei FDA, EMA und ICH, automatisieren Dokumentationen und melden potenzielle Risiken proaktiv, damit Unternehmen jederzeit prüfungsbereit bleiben.

01

Beschleunigte Wirkstoffentdeckung

02

Intelligentere klinische Studien

03

Intelligente Workflows

04

Kontinuierliche Compliance

Unser Ansatz für KI-Beratung in der Pharmaindustrie

Strategische Roadmap & Projektdefinition Icon

Gemeinsam mit Ihnen definieren wir Projektumfang, Ziele und regulatorische Rahmenbedingungen. Wir stimmen wissenschaftliche Zielsetzungen ab, analysieren Ihre Datenlandschaft (von Omics bis zu Studiendaten) und legen klare Meilensteine fest, um Entwicklungsprogramme effizient voranzubringen.

Machbarkeitsanalyse & Kostenoptimierung Icon

Wir führen umfassende Machbarkeitsstudien mit Fokus auf wissenschaftliche Validität, Zulassungsfähigkeit und ROI durch. Durch frühe Risikoidentifikation, gezielte Ressourcenplanung und Optimierung regulatorischer Kosten maximieren wir Ihren finanziellen und wissenschaftlichen Nutzen.

Partnerschaftliche Zusammenarbeit Icon

Erfolg entsteht, wenn Pharmaexperte und Technologiepartner als ein Team agieren. Wir legen Wert auf offene Kommunikation, transparente Entscheidungen und enge Abstimmung – damit Ergebnisse wissenschaftlicher und regulatorischer Prüfung standhalten.

Qualitätssicherung Icon

Wir gewährleisten höchste Qualitätsstandards durch gründliches Testing, Modellvalidierung, Bias-Prüfungen und Rückverfolgbarkeit nach GxP. Automatisierte QA-Verfahren und Experten-Reviews sichern Reproduzierbarkeit und Robustheit.

Datensicherheit & Compliance Icon

Ihre sensiblen Patienten-, Studien- und Forschungsdaten behandeln wir nach strengsten Sicherheitsstandards: Audit-fähige Pipelines, HIPAA, GDPR/DSGVO, FDA, EMA-Konformität sowie ISO 27001-Prozesse garantieren sichere KI-Implementierungen ohne Datenrisiken.

Wissensweitergabe & Dokumentation Icon

Am Ende der Zusammenarbeit verfügen Ihre Teams über vollständige Dokumentationen, Validierungsberichte und Schulungen – für reibungslose Audits und langfristigen Mehrwert aus Ihren KI-Initiativen.

Strategische Partnerschaften im Bereich Pharma-KI

Novartis-Logo.Alliance Medical-Logo.ISO 27001-Logo.HIPAA-Logo.GDPR-Logo.Telea-Logo. Megaomega-Logo. NAIP-Logo.
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Novartis-Logo. Alliance Medical-Logo. ISO 27001-Logo. HIPAA-Logo.
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GDPR-Logo. Telea-Logo. Megaomega-Logo. NAIP-Logo.
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Starten Sie Ihre KI-Reise

Erhalten Sie eine klare, compliance-sichere Roadmap, die einen hochwertigen Anwendungsfall validiert und messbare Ergebnisse für Ihre Teams und Stakeholder liefert.

Ausgewählte Erfolgsgeschichten

Google-Logo. Hays-Logo. PayPal-Logo. Siemens-Logo. Nike-Logo. Volkswagen-Logo. LVMH-Logo. Nestle-Logo. Novartis-Logo. Spotify-Logo.
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Aramco-Logo Mercedes-Logo. Costco Wholesale-Logo. Shell-Logo. Accenture-Logo. NVIDIA-Logo. SPAR-Logo. Mastercard-Logo. CVS Health-Logo. Das Walt Disney-Logo.
Aramco-Logo Mercedes-Logo. Costco Wholesale-Logo. Shell-Logo. Accenture-Logo. NVIDIA-Logo. SPAR-Logo. Mastercard-Logo. CVS Health-Logo. Das Walt Disney-Logo.
Google-Logo.Hays-Logo.PayPal-Logo.Siemens-Logo.Nike-Logo.Volkswagen-Logo.LVMH-Logo.
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Nestle-Logo.Novartis-Logo.Spotify-Logo.Aramco-Logo.Mercedes-Logo.Costco Wholesale-Logo.
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Shell-Logo.Accenture-Logo.NVIDIA-Logo. SPAR-Logo.Mastercard-Logo.CVS Health-Logo.Das Walt Disney-Logo.
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Warum Innowise wählen?

  • Tiefes Pharma-Know-how

Arbeiten Sie mit 50+ Experten aus den Bereichen F&E, klinische Studien, Zulassung und Compliance-Audits.

  • Regulatory-first Design

Bleiben Sie konform mit HIPAA, GDPR/DSGVO, FDA, EMA und GxP – durch validierte Pipelines, auditfähige Dokumentation und sichere Datenprozesse.

  • Bewährtes Delivery-Modell

Profitieren Sie von der Erfahrung aus über 40 erfolgreich umgesetzten Pharma-KI-Projekten mit nachweisbaren Geschäftsergebnissen und wissenschaftlichem Mehrwert.

  • End-to-End-Unterstützung

Wir begleiten jeden Schritt Ihrer KI-Implementierung von der frühen Beratung über individuelle Lösungsentwicklung bis zu langfristigem MLOps.

  • Flexible Zusammenarbeit

Wählen Sie zwischen Staff Augmentation, Co-Development oder Full Outsourcing, je nach Budget und Ressourcenbedarf.

Was unsere Kunden sagen

Marco Scarpa Technischer Produktmanager Beantech S.r.l
Firmenlogo

Es war eine sehr intensive und effektive Zusammenarbeit, alle Entwickler waren auf die Ziele fokussiert und über alle Technologien, die wir abdecken, vorbereitet.

  • Branche IT-Services
  • Teamgröße 6 Spezialisten
  • Dauer 22+ Monate
  • Leistungen IoT-Entwicklung
Nikolay Orlov CEO KEYtec AG
Firmenlogo

Was mich an Innowise am meisten beeindruckt hat, war ihre Fähigkeit, sich an unsere spezifischen Bedürfnisse anzupassen und gleichzeitig strikte Zeitvorgaben einzuhalten. Sie kombinierten einen kundenorientierten Ansatz mit starken Projektmanagementfähigkeiten und stellten so sicher, dass die Ergebnisse von hoher Qualität und pünktlich waren.

  • Branche Finanzservices
  • Teamgröße 2 Spezialisten
  • Dauer 8 Monate
  • Leistungen IT Managed Services
Gian Luca De Bonis CEO & CTO Enable Development OÜ
Firmenlogo

Wir sind beeindruckt von ihrer Flexibilität und Bereitschaft, Lösungen für herausfordernde Situationen zu finden. Sie haben in jeder Situation aktiv geholfen. Der Wunsch des Teams, optimale Ergebnisse zu liefern, sichert den Erfolg der Partnerschaft.

  • Branche IT-Beratung
  • Teamgröße 8 Spezialisten
  • Dauer 36 Monate
  • Leistungen Staff Augmentation

FAQ zu KI in der Pharmaindustrie

Wie wird KI in der Pharmaindustrie eingesetzt?

KI beschleunigt die Wirkstoffforschung, optimiert klinische Studien, verbessert Produktionsprozesse und stärkt Compliance. Einsatzgebiete reichen von virtuellem Screening und Biomarker-Erkennung bis zu Studienrekrutierung und Arzneimittelsicherheit.

Wie beschleunigt KI die Wirkstoffentdeckung?

By combining multi-omics data with in silico screening, molecular docking, and generative design, AI reduces discovery cycles from years to months while increasing the likelihood of identifying viable leads.

Ist KI sicher und mit regulatorischen Vorgaben vereinbar?

Ja. Unsere Systeme erfüllen FDA, EMA, HIPAA, GDPR/DSGVO und GxP-Vorgaben dank Datenminimierung, erklärbaren Modellen, Validierungsframeworks und vollständiger Audit-Trails.

Wie groß ist der KI-Markt in der Pharmaindustrie?

Analysten erwarten, dass der globale Markt für Pharma-KI in den kommenden Jahren auf mehrere Dutzend Milliarden Dollar anwachsen wird, getrieben durch den Einsatz in Forschung, Studien, Pharmakovigilanz und Produktion.

Rufen Sie uns einfach an und erhalten Sie alle Antworten, die Sie brauchen.

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    Sie können uns auch kontaktieren
    Jetzt contact@innowise.com
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    Sobald wir Ihre Anfrage erhalten und geprüft haben, melden wir uns bei Ihnen, klären erste Fragen und unterzeichnen bei Bedarf ein NDA, um die Vertraulichkeit zu gewährleisten.

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    Nach der Analyse Ihrer Ziele, Anforderungen und Erwartungen erstellt unser Team einen Projektvorschlag mit Leistungsumfang, Teamgröße sowie Zeit- und Kostenschätzung.

    3

    Wir vereinbaren einen Termin, um das Angebot gemeinsam zu besprechen und alle Details festzulegen.

    4

    Abschließend unterzeichnen wir den Vertrag und starten umgehend mit der Umsetzung Ihres Projekts.

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