Ditt meddelande har skickats.
Vi behandlar din begäran och återkommer till dig så snart som möjligt.
Formuläret har skickats in framgångsrikt.
Ytterligare information finns i din brevlåda.


Vi bygger ändamålsenliga biotekniksystem som påskyndar upptäckt, minskar riskerna i verksamheten och omvandlar fragmenterad data till försvarbara insikter i hela kedjan från labb till marknad.
Vi bygger ändamålsenliga biotekniksystem som påskyndar upptäckt, minskar riskerna i verksamheten och omvandlar fragmenterad data till försvarbara insikter i hela kedjan från labb till marknad.
Alla bioteknikföretag står inför en utmaning: att omvandla komplex vetenskap till pålitlig programvara som driver forskningen framåt. Våra tjänster översätter behov på bänknivå till skalbara och kompatibla system.
Definiera en handlingsbar färdplan som anpassar vetenskapliga mål, efterlevnadsbegränsningar och budget. Leveranserna omfattar vanligtvis kapacitetsluckor, arkitekturalternativ (moln/på plats/hybrid), rekommendationer om att köpa eller bygga och en fasplan som frigör kortsiktiga vinster samtidigt som den minskar risken för skalförluster.
Designa, bygga och validera skräddarsydda applikationer kring dina arbetsflöden - från ELN:er för forskning och analysportaler till produktionsanpassade plattformar. Förvänta dig modulära arkitekturer, granskningsbara dataspår och UX som dina forskare faktiskt kommer att använda, allt levererat med Agile-kadenser och sprintdemonstrationer för att hålla intressenterna i linje.
Operationalisering av AI där det gör nytta: målupptäckt, virtuell screening, ADME/Tox-prediktion, genomik och bildbehandling. Vi sätter upp reproducerbara pipelines (feature stores, modellregister, övervakning) så att modellerna kan förklaras och versionshanteras och sedan bäddar vi in resultaten i dina verktyg för att förstärka det mänskliga beslutsfattandet.
Vi ansluter instrument och system så att data flödar utan manuell återinmatning. Vi integrerar LIMS, ELN, CTMS, MES/ERP och EHR via API:er/SDK:er, kartlägger HL7/FHIR där kliniskt utbyte behövs och möjliggör IoT-telemetri för enhetens drifttid och kalibreringsspårning - vilket minskar klickarbete och felprocent samtidigt som spårbarheten ökar.
Implementering av rena, styrda datapipelines som hämtar data från instrument, LIMS/ELN, EDC och offentliga dataset, och modellering av data för analys. Vi tar fram insikter via rollbaserade instrumentpaneler (t.ex. PI, labbchef, QA), kohortutforskare och borrningar så att teamen kan upptäcka trender och göra säkra bedömningar utan att behöva exportera till kalkylblad.
Implementering av åtkomstkontroll, kryptering, verifieringskedjor, e-signaturer och ändringskontroll i enlighet med FDA 21 CFR Part 11, HIPAA/GDPR, CLIA och ISO 13485. Valideringspaket (IQ/OQ/PQ), SOP:er och riskbedömningar tas fram som en del av leveransen så att revisioner blir rutin och inte en eftertanke.
Refaktorisering eller omplattformning av äldre verktyg till molnfärdiga mikrotjänster och motståndskraftiga användargränssnitt utan att förlora institutionell kunskap. Vi bevarar datalagring, tar bort sköra komponenter och inför förbättringar för att förlänga livslängden för kritiska system och minska den totala ägandekostnaden.
Oavsett om du behöver bygga en ny plattform eller utveckla din befintliga programvara är det här de lösningar vi levererar oftast, var och en förstärkt med praktisk AI där den ger mätbart värde.
Bygga konfigurerbara LIMS som automatiserar provintag, vårdkedja, plattkartor, inventering och QC. AI hjälper till med anomalidetektering (t.ex. resultat utanför intervallet), instrumenthälsa och prognoser för arbetsbelastning; streckkod/RFID och rollbaserade behörigheter säkerställer spårbarhet från början till slut.

Implementering av pipelines för analysuppsättning, kurvanpassning, normalisering och resultatgranskning med skyddsräcken och arbetsflöden för granskning/godkännande. ML-modeller flaggar för avvikande värden, förutspår analysdrift och rekommenderar upprepningar, vilket komprimerar handläggningstiden samtidigt som förtroendet för rapporterade värden ökar.

Utvecklar CTMS med spårning av anläggningar/startup, besöksscheman, problemhantering och KPI:er. Prediktiva analyser stöder registreringsplanering och riskbaserad övervakning; integrationer med EDC, eTMF och säkerhetssystem eliminerar manuell avstämning och förbättrar inspektionsberedskapen.

Levererar ELN med strukturerade mallar, inbäddad datafångst, reagensuppslagning och kompatibla e-signaturer. NLP autotaggar poster, föreslår relaterade experiment och visar tidigare forskning så att teamen återanvänder kunskap istället för att uppfinna den på nytt.

Bygga skalbara pipelines för sekvensering, alignment, variant calling, expression profiling och proteomisk kvantifiering. AI/ML belyser signifikanta varianter, vägar och biomarkörkandidater; kohortanalys och behörigheter håller PHI säkert samtidigt som det möjliggör samarbete.

Bygga arbetsflöden för virtuell screening, molekylär modellering, de novo-design och QSAR/ADMET-prediktion på HPC/GPU-backends. Generativa modeller föreslår kandidater inom syntetiska begränsningar; dockning / poängsättning och MD-simuleringar hjälper till att prioritera träffar och minska iterationen i våtlaboratoriet.

Skapande av analyssviter för riktade paneler och WES/WGS med automatiserad QC, varianttolkning och rapportgenerering. Länkning till kunskapsbaser (ClinVar, gnomAD, COSMIC) och AI-assisterad klassificering snabbar upp variantgranskningen och minskar antalet VUS.

Engineering av kliniker- och patientinriktade appar för testbeställning, anslutning av enheter och longitudinell övervakning. Modeller stöder tidigare upptäckt och triagering, medan verifieringskedjor och samtyckeshantering uppfyller lagstadgade förväntningar.

Levererar pipelines för mikroskopi/HCS, MRI/CT och histopatologi med robust segmentering, registrering och kvantifiering. AI-modellerna accelererar cellräkning, fenotypklustring och anomalidetektering; visarna är optimerade för stora bilder och kollaborativ granskning.

Implementering av spårning av prover från början till slut, från insamling, förvaringsförhållanden, upptining/återfrysning och kassering. Prognosmodeller förutser utarmning och förvaringsbehov; varningar hjälper till med stabilitetsfönster och miljöavvikelser för att skydda provets integritet.

Bygga konfigurerbara LIMS som automatiserar provintag, vårdkedja, plattkartor, inventering och QC. AI hjälper till med anomalidetektering (t.ex. resultat utanför intervallet), instrumenthälsa och prognoser för arbetsbelastning; streckkod/RFID och rollbaserade behörigheter säkerställer spårbarhet från början till slut.

Implementering av pipelines för analysuppsättning, kurvanpassning, normalisering och resultatgranskning med skyddsräcken och arbetsflöden för granskning/godkännande. ML-modeller flaggar för avvikande värden, förutspår analysdrift och rekommenderar upprepningar, vilket komprimerar handläggningstiden samtidigt som förtroendet för rapporterade värden ökar.

Utvecklar CTMS med spårning av anläggningar/startup, besöksscheman, problemhantering och KPI:er. Prediktiva analyser stöder registreringsplanering och riskbaserad övervakning; integrationer med EDC, eTMF och säkerhetssystem eliminerar manuell avstämning och förbättrar inspektionsberedskapen.

Levererar ELN med strukturerade mallar, inbäddad datafångst, reagensuppslagning och kompatibla e-signaturer. NLP autotaggar poster, föreslår relaterade experiment och visar tidigare forskning så att teamen återanvänder kunskap istället för att uppfinna den på nytt.

Bygga skalbara pipelines för sekvensering, alignment, variant calling, expression profiling och proteomisk kvantifiering. AI/ML belyser signifikanta varianter, vägar och biomarkörkandidater; kohortanalys och behörigheter håller PHI säkert samtidigt som det möjliggör samarbete.

Bygga arbetsflöden för virtuell screening, molekylär modellering, de novo-design och QSAR/ADMET-prediktion på HPC/GPU-backends. Generativa modeller föreslår kandidater inom syntetiska begränsningar; dockning / poängsättning och MD-simuleringar hjälper till att prioritera träffar och minska iterationen i våtlaboratoriet.

Skapande av analyssviter för riktade paneler och WES/WGS med automatiserad QC, varianttolkning och rapportgenerering. Länkning till kunskapsbaser (ClinVar, gnomAD, COSMIC) och AI-assisterad klassificering snabbar upp variantgranskningen och minskar antalet VUS.

Engineering av kliniker- och patientinriktade appar för testbeställning, anslutning av enheter och longitudinell övervakning. Modeller stöder tidigare upptäckt och triagering, medan verifieringskedjor och samtyckeshantering uppfyller lagstadgade förväntningar.

Levererar pipelines för mikroskopi/HCS, MRI/CT och histopatologi med robust segmentering, registrering och kvantifiering. AI-modellerna accelererar cellräkning, fenotypklustring och anomalidetektering; visarna är optimerade för stora bilder och kollaborativ granskning.

Implementering av spårning av prover från början till slut, från insamling, förvaringsförhållanden, upptining/återfrysning och kassering. Prognosmodeller förutser utarmning och förvaringsbehov; varningar hjälper till med stabilitetsfönster och miljöavvikelser för att skydda provets integritet.


Berätta för oss vad du bygger så återkommer vi med en kortfattad arkitekturskiss, tidslinje och valideringsmetod som är skräddarsydd för ditt befintliga ekosystem.
Att äga rätt programvara ska ta bort friktion, inte lägga till den. Följande fördelar är inbyggda i hur vi utformar och levererar.
Ägande av immateriella rättigheter
Behåll full äganderätt till källkod och dokumentation, eliminera leverantörslåsning och utveckla lösningen på dina egna villkor i takt med att din forskning och verksamhet förändras.
Skalbarhet
Börja i liten skala, skala snabbt - våra arkitekturer stöder stora arbetsbelastningar, utrullning på flera platser och växande datavolymer utan överraskande omskrivningar eller prestandaklipp.
Säkerhet och efterlevnad
Skydda känsliga kliniska data och forskningsdata genom säkerhet i flera lager (kryptering, åtkomst med lägsta möjliga behörighet, granskningsloggar, MDR), med validering och SOP:er som är anpassade till de standarder som dina revisorer förväntar sig.
AI-förbättrade datainsikter
Förvandla råa utdata till signaler med inbyggd analys och ML som ger förutsägelser, rankningar och kvalitetssignaler så att teamen kan fatta snabbare beslut och fokusera på arbete med högre värde.
Ägande av immateriella rättigheter
Skalbarhet
Säkerhet och efterlevnad
AI-förbättrade datainsikter
Från bioteknik i tidig fas till globala företag och folkhälsa - vi skräddarsyr leveransmodeller och arkitekturer för ditt sammanhang.
Processen driver förutsägbarhet. På Innowise använder vi en rigorös, kompatibel livscykel så att utgåvorna är tillförlitliga, granskningsbara och användbara från dag ett.
Förtydligande av mål, användare, datakällor och begränsningar; därefter kartläggning av nuvarande arbetsflöden och definition av mätbara framgångskriterier. Resultatet är bland annat en backlog, risker och en valideringsplan.
Val av moln/on-prem/hybrid-mål, säkerhetskontroller och datamodeller; framtagning av UI-wireframes och API-avtal. Vi planerar sprintar och milstolpar med tydliga acceptanskriterier.
Implementera funktioner iterativt med CI/CD, kodgranskningar och automatiserade tester. Vi integrerar instrument och externa system (LIMS/ELN/EDC/MES/EHR) och tillhandahåller sprintdemonstrationer för att hålla teamen i linje.
Utföra funktions-, prestanda- och användbarhetstester; genomföra validering (IQ/OQ/PQ) och spårbarhetsmatriser. Resultaten dokumenteras för inspektionsberedskap.
Utrullning till produktionsmiljöer, migrering av äldre data med avstämning och verifiering av integrationer. Vi stöder piloter/UAT för att minska risken för övergången.
Leverera rollbaserad utbildning, SOP:er och administratörsspellböcker så att teamen är produktiva från början. Feedback fångas upp inför nästa iteration.
Arbeta med SLOs/SLAs, patchning och skalning av resurser. Vi planerar förbättringar och modellövervakning (drift, bias) för att hålla lösningarna korrekta och kompatibla.

Vi visar dig artefakter (backlogs, valideringspaket, SOP:er) från anonymiserade projekt så att du kan se noggrannheten innan vi börjar.
Upptäck hur vår expertis omsätts i mätbara affärsmässiga och vetenskapliga resultat
Du får ett senior team som talar både vetenskap och mjukvara, och som kan bevisa det i leverans.
Med över 18 års erfarenhet av mjukvaruutveckling och en dedikerad teknikgrupp inom bioteknik kombinerar vi dataexperter, ML-forskare och utvecklare av reglerad mjukvara med små och medelstora företag som förstår analyser, QC och efterlevnad. Du får en partner som behärskar både bioteknik och kod.
Vi utnyttjar AI för att öka den mänskliga expertisen. Förutsägbara modeller och automatisering tillämpas endast där de ger mätbara resultat, medan MLOps-metoderna gör dem reproducerbara, övervakade och kompatibla. Detta säkerställer innovation med kontroll och tydlighet.
Kvalitet och säkerhet är inbyggda i varje steg av programvaruutvecklingens livscykel. Vi designar för efterlevnad av GxP, 21 CFR Part 11, HIPAA/GDPR och ISO 13485 från projektets början och levererar valideringsartefakter och SOP:er så att du är redo för inspektion utan extra omkostnader.
Våra integrationer är konstruerade för tillförlitlighet och transparens. Med hjälp av stabila API:er/SDK:er, HL7/FHIR-standarder och motståndskraftiga datamodeller säkerställer vi att dina system kommunicerar sömlöst och bevarar full lineage och proveniens över plattformar.
Oavsett om du behöver ett dedikerat team eller en leverans med fast omfattning anpassar vi oss till din riskprofil och interna kapacitet. Varje uppdrag inkluderar transparent rapportering, full äganderätt till immateriella rättigheter och en smidig kunskapsöverföring så att du behåller kontrollen.

Det var ett mycket intensivt och effektivt samarbete, alla utvecklare var fokuserade på målen och förberedda på alla de tekniker vi täcker.

Det jag tyckte var mest imponerande med Innowise var deras förmåga att anpassa sig till våra specifika behov och samtidigt hålla strikta tidsramar. De kombinerade ett kundcentrerat förhållningssätt med starka projektledaregenskaper, vilket säkerställde att leveranserna var av hög kvalitet och i tid.

Vi är imponerade av deras flexibilitet och vilja att hitta lösningar på utmanande situationer. De har aktivt hjälpt till i alla typer av situationer. Teamets vilja att leverera optimala resultat säkerställer att partnerskapet blir framgångsrikt.
Vi implementerar säkerhet i flera lager: kryptering i transit/vila, åtkomst med lägsta möjliga behörighet, MFA, nätverkssegmentering och kontinuerlig övervakning. Vi arbetar enligt ISO-anpassade processer och genomför regelbundna penetrationstester och revisioner.
Efterlevnad är en integrerad del av krav, design och testning. Vi anpassar oss till FDA, EMA, HIPAA/GDPR, CLIA och 21 CFR Part 11 och tillhandahåller valideringspaket (IQ/OQ/PQ), spårbarhetsmatriser och SOP:er för att klara inspektioner utan sista-minuten-arrangemang.
Ja, vi gör det. Vi integrerar via leverantörens SDK:er/API:er och etablerade standarder och ansluter instrument, ELN/LIMS, CTMS/EDC, MES/ERP och (i förekommande fall) EHR-system för att eliminera dubbelregistrering och säkerställa en ren linjeföring.
Ja, absolut. Vi skräddarsyr omfattningar och arkitekturer för olika stadier, från magra MVP:er som når milstolpar för insamling av pengar till utrullningar på flera platser med strikt validering.
Vi stöder dedikerade team, personalförstärkning och leverans med fast omfattning. Alla modeller inkluderar ägande av immateriella rättigheter och kunskapsöverföring.
Boka gärna ett samtal och få alla svar du behöver.
Boka ett samtalDitt meddelande har skickats.
Vi behandlar din begäran och återkommer till dig så snart som möjligt.