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Criamos sistemas biotecnológicos adequados à finalidade que aceleram a descoberta, reduzem o risco das operações e transformam dados fragmentados em informações defensáveis em todo o processo contínuo do laboratório ao mercado.
Criamos sistemas biotecnológicos adequados à finalidade que aceleram a descoberta, reduzem o risco das operações e transformam dados fragmentados em informações defensáveis em todo o processo contínuo do laboratório ao mercado.
Todas as organizações de biotecnologia enfrentam um desafio: transformar ciência complexa em software fiável que faça avançar a investigação. Os nossos serviços traduzem as necessidades ao nível da bancada em sistemas escaláveis e compatíveis.
Definir um roteiro acionável que alinhe os objectivos científicos, as restrições de conformidade e o orçamento. Os resultados normalmente incluem lacunas de capacidade, opções de arquitetura (cloud/on-prem/híbrida), recomendações de compra versus construção e um plano faseado que desbloqueia os ganhos a curto prazo enquanto reduz o risco de escala.
Conceber, construir e validar aplicações personalizadas em torno dos seus fluxos de trabalho - desde ELNs de investigação e portais de ensaios a plataformas de nível de produção. Espere arquitecturas modulares, pistas de dados auditáveis e uma experiência de utilizador que os seus cientistas de bancada irão realmente utilizar, tudo isto com cadências Agile e demonstrações de sprint para manter as partes interessadas alinhadas.
Operacionalização do AI onde é mais importante: descoberta de alvos, rastreio virtual, previsão de ADME/Tox, genómica e imagiologia. Criamos pipelines reprodutíveis (armazenamento de caraterísticas, registos de modelos, monitorização) para que os modelos sejam explicáveis e versionados e, em seguida, incorporamos os resultados nas suas ferramentas para aumentar a tomada de decisões humanas.
Ligar instrumentos e sistemas para que os dados fluam sem reentrada manual. Integramos LIMS, ELN, CTMS, MES/ERP e EHR através de APIs/SDKs; mapeamos HL7/FHIR onde o intercâmbio clínico é necessário; e permitimos a telemetria IoT para o tempo de atividade do dispositivo e o rastreio da calibração - reduzindo o trabalho de clique e as taxas de erro ao mesmo tempo que aumentamos a rastreabilidade.
Implementação de pipelines de dados limpos e controlados que são ingeridos a partir de instrumentos, LIMS/ELN, EDC e conjuntos de dados públicos; e modelação desses dados para análise. Apresentamos informações através de painéis de controlo baseados em funções (por exemplo, PI, gestor de laboratório, QA), exploradores de coortes e análises detalhadas para que as equipas identifiquem tendências e façam chamadas confiantes sem exportar para folhas de cálculo.
Implementação de controlos de acesso, encriptação, pistas de auditoria, assinaturas electrónicas e controlo de alterações em conformidade com a FDA 21 CFR Parte 11, HIPAA/GDPR, CLIA e ISO 13485. Pacotes de validação (IQ/OQ/PQ), SOPs e avaliações de risco são produzidos como parte da entrega para que as auditorias se tornem rotina e não uma reflexão tardia.
Refactoring ou re-plataforma de ferramentas legadas para microsserviços prontos para a nuvem e UIs resilientes sem perder o conhecimento institucional. Preservamos a linhagem de dados, descontinuamos componentes frágeis e introduzimos melhorias para prolongar a vida útil de sistemas críticos e reduzir o custo total de propriedade.
Quer necessite de construir uma plataforma nova ou de desenvolver o seu software existente, estas são as soluções que fornecemos com mais frequência, cada uma delas melhorada com AI prático onde proporciona um valor mensurável.
Construção de LIMS configuráveis que automatizam a entrada de amostras, cadeia de custódia, mapas de placas, inventário e CQ. O AI auxilia na deteção de anomalias (por exemplo, resultados fora da faixa), integridade do instrumento e previsão de carga de trabalho; código de barras/RFID e permissões baseadas em funções garantem a rastreabilidade de ponta a ponta.

Implementação de pipelines para configuração de ensaios, ajuste de curvas, normalização e revisão de resultados com guardrails e fluxos de trabalho de revisão/aprovação. Os modelos de ML assinalam os valores anómalos, prevêem o desvio do ensaio e recomendam repetições, reduzindo o tempo de resposta e aumentando a confiança nos valores comunicados.

Desenvolvimento de CTMS com acompanhamento do local/arranque, calendários de visitas, gestão de problemas e KPIs. A análise preditiva apoia o planeamento da inscrição e a monitorização baseada no risco; as integrações com EDC, eTMF e sistemas de segurança eliminam a reconciliação manual e melhoram a prontidão da inspeção.

Fornecimento de ELNs com modelos estruturados, captura de dados incorporados, pesquisa de reagentes e assinaturas electrónicas compatíveis. A PNL identifica automaticamente as entradas, sugere experiências relacionadas e apresenta a arte anterior para que as equipas reutilizem o conhecimento em vez de o reinventarem.

Construção de pipelines escaláveis para sequenciação, alinhamento, identificação de variantes, perfis de expressão e quantificação proteómica. O AI/ML destaca variantes significativas, vias e candidatos a biomarcadores; a análise de coortes e as permissões mantêm o PHI seguro, permitindo a colaboração.

Criação de fluxos de trabalho de rastreio virtual, modelação molecular, conceção de novo e previsão QSAR/ADMET em backends HPC/GPU. Os modelos generativos propõem candidatos dentro de restrições sintéticas; as simulações de docking/scoring e MD ajudam a dar prioridade aos resultados e a reduzir a iteração em laboratório húmido.

Criação de conjuntos de análise para painéis direcionados e WES/WGS com CQ automatizado, interpretação de variantes e geração de relatórios. A ligação a bases de dados de conhecimento (ClinVar, gnomAD, COSMIC) e a classificação assistida por AI aceleram a revisão de variantes e reduzem a rotatividade de VUS.

1TP145Aplicações orientadas para o médico e para o doente para pedidos de testes, conetividade de dispositivos e monitorização longitudinal. Os modelos permitem uma deteção e triagem precoces, enquanto as pistas de auditoria e a gestão do consentimento satisfazem as expectativas regulamentares.

Fornecendo pipelines para microscopia/HCS, MRI/CT e histopatologia com segmentação, registo e quantificação robustos. Os modelos AI aceleram a contagem de células, o agrupamento de fenótipos e a deteção de anomalias; os visualizadores são optimizados para imagens grandes em mosaico e revisão colaborativa.

Implementação do rastreio de amostras de ponta a ponta através da recolha, condições de armazenamento, ciclos de descongelação/recongelação e eliminação. Os modelos de previsão prevêem o esgotamento e a procura de armazenamento; os alertas ajudam com janelas de estabilidade e desvios ambientais para proteger a integridade das amostras.

Construção de LIMS configuráveis que automatizam a entrada de amostras, cadeia de custódia, mapas de placas, inventário e CQ. O AI auxilia na deteção de anomalias (por exemplo, resultados fora da faixa), integridade do instrumento e previsão de carga de trabalho; código de barras/RFID e permissões baseadas em funções garantem a rastreabilidade de ponta a ponta.

Implementação de pipelines para configuração de ensaios, ajuste de curvas, normalização e revisão de resultados com guardrails e fluxos de trabalho de revisão/aprovação. Os modelos de ML assinalam os valores anómalos, prevêem o desvio do ensaio e recomendam repetições, reduzindo o tempo de resposta e aumentando a confiança nos valores comunicados.

Desenvolvimento de CTMS com acompanhamento do local/arranque, calendários de visitas, gestão de problemas e KPIs. A análise preditiva apoia o planeamento da inscrição e a monitorização baseada no risco; as integrações com EDC, eTMF e sistemas de segurança eliminam a reconciliação manual e melhoram a prontidão da inspeção.

Fornecimento de ELNs com modelos estruturados, captura de dados incorporados, pesquisa de reagentes e assinaturas electrónicas compatíveis. A PNL identifica automaticamente as entradas, sugere experiências relacionadas e apresenta a arte anterior para que as equipas reutilizem o conhecimento em vez de o reinventarem.

Construção de pipelines escaláveis para sequenciação, alinhamento, identificação de variantes, perfis de expressão e quantificação proteómica. O AI/ML destaca variantes significativas, vias e candidatos a biomarcadores; a análise de coortes e as permissões mantêm o PHI seguro, permitindo a colaboração.

Criação de fluxos de trabalho de rastreio virtual, modelação molecular, conceção de novo e previsão QSAR/ADMET em backends HPC/GPU. Os modelos generativos propõem candidatos dentro de restrições sintéticas; as simulações de docking/scoring e MD ajudam a dar prioridade aos resultados e a reduzir a iteração em laboratório húmido.

Criação de conjuntos de análise para painéis direcionados e WES/WGS com CQ automatizado, interpretação de variantes e geração de relatórios. A ligação a bases de dados de conhecimento (ClinVar, gnomAD, COSMIC) e a classificação assistida por AI aceleram a revisão de variantes e reduzem a rotatividade de VUS.

1TP145Aplicações orientadas para o médico e para o doente para pedidos de testes, conetividade de dispositivos e monitorização longitudinal. Os modelos permitem uma deteção e triagem precoces, enquanto as pistas de auditoria e a gestão do consentimento satisfazem as expectativas regulamentares.

Fornecendo pipelines para microscopia/HCS, MRI/CT e histopatologia com segmentação, registo e quantificação robustos. Os modelos AI aceleram a contagem de células, o agrupamento de fenótipos e a deteção de anomalias; os visualizadores são optimizados para imagens grandes em mosaico e revisão colaborativa.

Implementação do rastreio de amostras de ponta a ponta através da recolha, condições de armazenamento, ciclos de descongelação/recongelação e eliminação. Os modelos de previsão prevêem o esgotamento e a procura de armazenamento; os alertas ajudam com janelas de estabilidade e desvios ambientais para proteger a integridade das amostras.


Diga-nos o que está a construir e nós enviaremos um esboço conciso da arquitetura, um calendário e uma abordagem de validação adaptada ao seu ecossistema existente.
Possuir o software certo deve eliminar o atrito, não acrescentá-lo. Os seguintes benefícios são incorporados na forma como concebemos e fornecemos.
Propriedade dos direitos de propriedade intelectual
Mantenha a propriedade total do código-fonte e da documentação, elimine a dependência do fornecedor e desenvolva a solução nos seus próprios termos, à medida que a sua ciência e o seu negócio mudam.
Escalabilidade
Comece pequeno, escale rápido - nossas arquiteturas suportam cargas de trabalho explosivas, implementações em vários locais e volumes de dados crescentes, sem reescritas surpreendentes ou quedas de desempenho.
Segurança e conformidade
Proteja os dados clínicos e de investigação sensíveis através de segurança em camadas (encriptação, acesso com privilégios mínimos, registos de auditoria, MDR), com validação e SOPs alinhados com as normas que os seus auditores esperam.
Percepções de dados melhoradas com o AI
Transforme os resultados brutos em sinais com a análise incorporada e o ML que fornecem previsões, classificações e sugestões de qualidade para que as equipas tomem decisões mais rápidas e se concentrem em trabalho de maior valor.
Propriedade dos direitos de propriedade intelectual
Escalabilidade
Segurança e conformidade
Percepções de dados melhoradas com o AI
Desde a biotecnologia em fase inicial até às empresas globais e à saúde pública, adaptamos os modelos de fornecimento e as arquitecturas ao seu contexto.
O processo gera previsibilidade. Na Innowise, utilizamos um ciclo de vida rigoroso e compatível para que os lançamentos sejam fiáveis, auditáveis e úteis desde o primeiro dia.
Esclarecer os objectivos, os utilizadores, as fontes de dados e as restrições; em seguida, mapear os fluxos de trabalho actuais e definir critérios de sucesso mensuráveis. Os resultados incluem uma lista de pendências, riscos e um plano de validação.
Seleção de alvos na nuvem/no local/híbridos, controlos de segurança e modelos de dados; produção de wireframes de IU e contratos de API. Planeamos sprints e marcos com critérios de aceitação claros.
Implementação de funcionalidades de forma iterativa com CI/CD, revisões de código e testes automatizados. Integramos instrumentos e sistemas externos (LIMS/ELN/EDC/MES/EHR) e fornecemos demonstrações de sprint para manter as equipas alinhadas.
Execução de testes funcionais, de desempenho e de usabilidade; execução de matrizes de validação (IQ/OQ/PQ) e de rastreabilidade. Os resultados são documentados para preparação para a inspeção.
Implementação em ambientes de produção, migração de dados antigos com reconciliação e verificação de integrações. Apoiamos pilotos/UAT para reduzir o risco de transição.
Fornecer formação baseada em funções, SOPs e manuais de administração para que as equipas sejam produtivas desde o início. O feedback é capturado para a próxima iteração.
Operar com SLOs/SLAs, aplicação de patches e dimensionamento de recursos. Fazemos melhorias no roteiro e monitorizamos os modelos (desvios, tendências) para manter as soluções precisas e em conformidade.

Mostrar-lhe-emos artefactos (backlogs, pacotes de validação, SOPs) de projectos anónimos para que possa ver o rigor antes de começarmos.
Descubra como a nossa experiência se traduz em resultados comerciais e científicos mensuráveis
A equipa sénior fala tanto de ciência como de software, e pode prová-lo na entrega.
Com mais de 18 anos de experiência em desenvolvimento de software e um grupo de engenharia dedicado à biotecnologia, combinamos especialistas em dados, cientistas de ML e programadores de software regulamentado com PMEs que compreendem ensaios, CQ e conformidade. Ganha um parceiro fluente tanto em biotecnologia como em código.
Aproveitamos o AI para aumentar a experiência humana. Os modelos preditivos e a automação são aplicados apenas quando produzem um aumento mensurável, enquanto as práticas de MLOps os mantêm reproduzíveis, monitorizados e em conformidade. Isto assegura a inovação com controlo e clareza.
A qualidade e a segurança são incorporadas em cada etapa do ciclo de vida de desenvolvimento de software. Concebemos a conformidade com GxP, 21 CFR Parte 11, HIPAA/GDPR e ISO 13485 desde o início do projeto, fornecendo artefactos de validação e SOPs para que esteja preparado para inspecções sem custos adicionais.
As nossas integrações são concebidas para serem fiáveis e transparentes. Utilizando APIs/SDKs estáveis, normas HL7/FHIR e modelos de dados resilientes, garantimos que os seus sistemas comunicam sem problemas e preservam a linhagem e a proveniência completas entre plataformas.
Quer necessite de uma equipa dedicada ou de uma entrega de âmbito fixo, adaptamo-nos ao seu perfil de risco e capacidade interna. Cada compromisso inclui relatórios transparentes, propriedade total de IP e uma transferência de conhecimentos sem problemas, para que mantenha o controlo.

Foi uma colaboração muito intensa e eficaz, todos os programadores estavam concentrados nos objectivos e preparados sobre todas as tecnologias que abordamos.

O que eu achei mais impressionante na Innowise foi a sua capacidade de se adaptar às nossas necessidades específicas, mantendo prazos rigorosos. Combinaram uma abordagem centrada no cliente com fortes competências de gestão de projectos, assegurando que os resultados eram de alta qualidade e atempados.

Ficámos impressionados com a sua flexibilidade e vontade de encontrar soluções para situações difíceis. Ajudaram ativamente em todo o tipo de situações. A vontade da equipa de fornecer resultados óptimos garante o sucesso da parceria.
Implementamos segurança em camadas: encriptação em trânsito/em repouso, acesso com privilégios mínimos, MFA, segmentação da rede e monitorização contínua. Operamos com processos alinhados com a ISO e efectuamos testes de penetração e auditorias regulares.
A conformidade é integrada nos requisitos, na conceção e nos testes. Estamos em conformidade com a FDA, EMA, HIPAA/GDPR, CLIA e 21 CFR Parte 11, e fornecemos pacotes de validação (IQ/OQ/PQ), matrizes de rastreabilidade e SOPs para passar nas inspecções sem confusões de última hora.
Sim. Fazemos a integração através de SDKs/APIs de fornecedores e de normas estabelecidas, ligando instrumentos, ELN/LIMS, CTMS/EDC, MES/ERP e (quando relevante) sistemas EHR para eliminar a dupla entrada e garantir uma linhagem limpa.
Sem dúvida. Adaptamos os âmbitos e as arquitecturas à fase, desde MVPs simples que atingem marcos de angariação de fundos a implementações em vários locais com validação rigorosa.
Apoiamos equipas dedicadas, aumento de pessoal e entrega de âmbito fixo. Todos os modelos incluem propriedade de IP e transferência de conhecimento.
Não hesite em marcar uma chamada e obter todas as respostas de que necessita.
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