Firma tworząca oprogramowanie biotechnologiczne

Tworzymy dopasowane do potrzeb systemy biotechnologiczne, które przyspieszają odkrywanie, zmniejszają ryzyko operacji i przekształcają rozdrobnione dane w możliwe do obrony informacje w całym kontinuum od laboratorium do rynku.

18+

lat doświadczenia w zakresie tworzenia oprogramowań

50+

programiści oprogramowania biotechnologicznego

100%

wewnętrzny zespół biotechnologiczny

Tworzymy dopasowane do potrzeb systemy biotechnologiczne, które przyspieszają odkrywanie, zmniejszają ryzyko operacji i przekształcają rozdrobnione dane w możliwe do obrony informacje w całym kontinuum od laboratorium do rynku.

18+

lat doświadczenia w zakresie tworzenia oprogramowań

50+

programiści oprogramowania biotechnologicznego

100%

wewnętrzny zespół biotechnologiczny

  • Doradztwo technologiczne

Zdefiniowanie praktycznej mapy drogowej, która dostosowuje cele naukowe, ograniczenia zgodności i budżet. Rezultaty zazwyczaj obejmują luki w możliwościach, opcje architektury (chmura/on-prem/hybryda), zalecenia dotyczące zakupu i budowy oraz plan etapowy, który odblokowuje krótkoterminowe wygrane, jednocześnie zmniejszając ryzyko skali.

  • Tworzenie niestandardowego oprogramowania biotechnologicznego

Projektowanie, budowanie i walidacja niestandardowych aplikacji wokół przepływów pracy - od badawczych ELN i portali testowych po platformy klasy produkcyjnej. Spodziewaj się modułowych architektur, audytowalnych ścieżek danych i UX, z których naukowcy będą faktycznie korzystać, a wszystko to dostarczane w zwinnych kadencjach i demonstracjach sprintów, aby utrzymać zaangażowanie interesariuszy.

  • AI i rozwiązania uczenia maszynowego dla badań biotechnologicznych

Operacjonalizacja AI tam, gdzie porusza igłę: odkrywanie celów, wirtualne badania przesiewowe, przewidywanie ADME/Tox, genomika i obrazowanie. Tworzymy powtarzalne potoki (magazyny funkcji, rejestry modeli, monitorowanie), aby modele były możliwe do wyjaśnienia i wersjonowania, a następnie osadzamy wyniki w narzędziach, aby wspomagać podejmowanie decyzji przez ludzi.

  • Integracja oprogramowania i danych z systemami laboratoryjnymi i urządzeniami medycznymi

Łączenie urządzeń i systemów w celu zapewnienia przepływu danych bez konieczności ich ręcznego wprowadzania. Integrujemy LIMS, ELN, CTMS, MES/ERP i EHR za pośrednictwem interfejsów API/SDK; mapujemy HL7/FHIR tam, gdzie wymagana jest wymiana danych klinicznych; i umożliwiamy telemetrię IoT w celu śledzenia czasu pracy urządzenia i kalibracji - zmniejszając liczbę kliknięć i błędów przy jednoczesnym zwiększeniu identyfikowalności.

  • Zarządzanie danymi i wizualizacja

Wdrażanie czystych, zarządzanych potoków danych, które pobierają dane z urządzeń, LIMS/ELN, EDC i publicznych zbiorów danych; oraz modelowanie tych danych do analizy. Udostępniamy wgląd w dane za pomocą pulpitów nawigacyjnych opartych na rolach (np. PI, kierownik laboratorium, QA), eksploratorów kohort i drążenia, dzięki czemu zespoły dostrzegają trendy i podejmują pewne decyzje bez konieczności eksportowania danych do arkuszy kalkulacyjnych.

  • Wsparcie w zakresie zgodności i bezpieczeństwa

Wdrożenie kontroli dostępu, szyfrowania, ścieżek audytu, podpisów elektronicznych i kontroli zmian zgodnie z FDA 21 CFR część 11, HIPAA/GDPR, CLIA i ISO 13485. Pakiety walidacyjne (IQ/OQ/PQ), SOP i oceny ryzyka są tworzone w ramach dostawy, dzięki czemu audyty stają się rutyną, a nie refleksją.

  • Modernizacja oprogramowania

Refaktoryzacja lub przeplatanie starszych narzędzi do gotowych do pracy w chmurze mikrousług i odpornych interfejsów użytkownika bez utraty wiedzy instytucjonalnej. Zachowujemy linię danych, wycofujemy kruche komponenty i wprowadzamy ulepszenia, aby wydłużyć żywotność krytycznych systemów i obniżyć całkowity koszt posiadania.

Rozwiązania, które pomagamy budować

  • Oprogramowanie do zarządzania informacjami laboratoryjnymi (LIMS)
  • Oprogramowanie do bioanalizy
  • Systemy zarządzania badaniami klinicznymi (CTMS)
  • Elektroniczny notatnik laboratoryjny (ELN)
  • Platformy danych genomicznych i proteomicznych
  • Narzędzia do opracowywania leków oparte na AI
  • Oprogramowanie do analizy DNA
  • Aplikacje diagnostyczne i monitorujące
  • Oprogramowanie do bioobrazowania
  • Przykładowe oprogramowanie do zarządzania statusem

Oprogramowanie do zarządzania informacjami laboratoryjnymi (LIMS)

Budowanie konfigurowalnych systemów LIMS, które automatyzują pobieranie próbek, łańcuch dowodowy, mapy płytek, inwentaryzację i kontrolę jakości. AI pomaga w wykrywaniu anomalii (np. wyników poza zakresem), stanie urządzenia i prognozowaniu obciążenia pracą; kody kreskowe/RFID i uprawnienia oparte na rolach zapewniają kompleksową identyfikowalność.

Oprogramowanie do zarządzania informacjami laboratoryjnymi (LIMS)

Oprogramowanie do bioanalizy

Wdrażanie potoków do konfiguracji testów, dopasowywania krzywych, normalizacji i przeglądu wyników za pomocą szyn ochronnych i przeglądania/zatwierdzania przepływów pracy. Modele ML oznaczają wartości odstające, przewidują dryft testów i zalecają powtórzenia, skracając czas realizacji, jednocześnie zwiększając zaufanie do raportowanych wartości.

Oprogramowanie do bioanalizy

Systemy zarządzania badaniami klinicznymi (CTMS)

Rozwijanie CTMS ze śledzeniem lokalizacji/rozruchu, harmonogramami wizyt, zarządzaniem problemami i wskaźnikami KPI. Analityka predykcyjna wspiera planowanie rejestracji i monitorowanie oparte na ryzyku; integracja z EDC, eTMF i systemami bezpieczeństwa eliminuje ręczne uzgadnianie i poprawia gotowość do inspekcji.

Systemy zarządzania badaniami klinicznymi (CTMS)

Elektroniczny notatnik laboratoryjny (ELN)

Dostarczanie ELN z ustrukturyzowanymi szablonami, wbudowanym przechwytywaniem danych, wyszukiwaniem odczynników i zgodnymi podpisami elektronicznymi. NLP automatycznie taguje wpisy, sugeruje powiązane eksperymenty i wyświetla wcześniejsze prace, dzięki czemu zespoły ponownie wykorzystują wiedzę, zamiast wymyślać ją na nowo.

Elektroniczny notatnik laboratoryjny (ELN)

Platformy danych genomicznych i proteomicznych

Tworzenie skalowalnych potoków do sekwencjonowania, wyrównywania, wywoływania wariantów, profilowania ekspresji i kwantyfikacji proteomicznej. AI/ML podkreśla istotne warianty, ścieżki i kandydatów na biomarkery; analiza kohorty i uprawnienia zapewniają bezpieczeństwo PHI, umożliwiając jednocześnie współpracę.

Platformy danych genomicznych i proteomicznych

Narzędzia do opracowywania leków oparte na AI

Budowanie wirtualnych badań przesiewowych, modelowanie molekularne, projektowanie de novo i przewidywanie QSAR/ADMET na zapleczu HPC/GPU. Modele generatywne proponują kandydatów w ramach ograniczeń syntetycznych; dokowanie / punktacja i symulacje MD pomagają ustalić priorytety trafień i zmniejszyć liczbę iteracji w mokrym laboratorium.

Narzędzia do opracowywania leków oparte na AI

Oprogramowanie do analizy DNA

Tworzenie zestawów analitycznych dla ukierunkowanych paneli i WES/WGS z automatyczną kontrolą jakości, interpretacją wariantów i generowaniem raportów. Łączenie baz wiedzy (ClinVar, gnomAD, COSMIC) i klasyfikacja wspomagana przez AI przyspieszają przegląd wariantów i zmniejszają rotację VUS.

Oprogramowanie do analizy DNA

Aplikacje diagnostyczne i monitorujące

1TP145Obsługa aplikacji dla klinicystów i pacjentów do zamawiania testów, łączności z urządzeniami i monitorowania długoterminowego. Modele wspierają wcześniejsze wykrywanie i triage, podczas gdy ścieżki audytu i zarządzanie zgodą spełniają oczekiwania regulacyjne.

Aplikacje diagnostyczne i monitorujące

Oprogramowanie do bioobrazowania

Dostarczanie potoków dla mikroskopii/HCS, MRI/CT i histopatologii z solidną segmentacją, rejestracją i kwantyfikacją. Modele AI przyspieszają zliczanie komórek, grupowanie fenotypów i wykrywanie anomalii; przeglądarki są zoptymalizowane pod kątem dużych obrazów kafelkowych i wspólnego przeglądania.

Oprogramowanie do bioobrazowania

Przykładowe oprogramowanie do zarządzania statusem

Wdrożenie kompleksowego śledzenia próbek w zakresie pobierania, warunków przechowywania, cykli rozmrażania/odmrażania i utylizacji. Modele prognozowania przewidują wyczerpanie i zapotrzebowanie na przechowywanie; alerty pomagają w oknach stabilności i odchyleniach środowiskowych w celu ochrony integralności próbek.

Przykładowe oprogramowanie do zarządzania statusem
Oprogramowanie do zarządzania informacjami laboratoryjnymi (LIMS)

Budowanie konfigurowalnych systemów LIMS, które automatyzują pobieranie próbek, łańcuch dowodowy, mapy płytek, inwentaryzację i kontrolę jakości. AI pomaga w wykrywaniu anomalii (np. wyników poza zakresem), stanie urządzenia i prognozowaniu obciążenia pracą; kody kreskowe/RFID i uprawnienia oparte na rolach zapewniają kompleksową identyfikowalność.

Oprogramowanie do zarządzania informacjami laboratoryjnymi (LIMS)
Oprogramowanie do bioanalizy

Wdrażanie potoków do konfiguracji testów, dopasowywania krzywych, normalizacji i przeglądu wyników za pomocą szyn ochronnych i przeglądania/zatwierdzania przepływów pracy. Modele ML oznaczają wartości odstające, przewidują dryft testów i zalecają powtórzenia, skracając czas realizacji, jednocześnie zwiększając zaufanie do raportowanych wartości.

Oprogramowanie do bioanalizy
Systemy zarządzania badaniami klinicznymi (CTMS)

Rozwijanie CTMS ze śledzeniem lokalizacji/rozruchu, harmonogramami wizyt, zarządzaniem problemami i wskaźnikami KPI. Analityka predykcyjna wspiera planowanie rejestracji i monitorowanie oparte na ryzyku; integracja z EDC, eTMF i systemami bezpieczeństwa eliminuje ręczne uzgadnianie i poprawia gotowość do inspekcji.

Systemy zarządzania badaniami klinicznymi (CTMS)
Elektroniczny notatnik laboratoryjny (ELN)

Dostarczanie ELN z ustrukturyzowanymi szablonami, wbudowanym przechwytywaniem danych, wyszukiwaniem odczynników i zgodnymi podpisami elektronicznymi. NLP automatycznie taguje wpisy, sugeruje powiązane eksperymenty i wyświetla wcześniejsze prace, dzięki czemu zespoły ponownie wykorzystują wiedzę, zamiast wymyślać ją na nowo.

Elektroniczny notatnik laboratoryjny (ELN)
Platformy danych genomicznych i proteomicznych

Tworzenie skalowalnych potoków do sekwencjonowania, wyrównywania, wywoływania wariantów, profilowania ekspresji i kwantyfikacji proteomicznej. AI/ML podkreśla istotne warianty, ścieżki i kandydatów na biomarkery; analiza kohorty i uprawnienia zapewniają bezpieczeństwo PHI, umożliwiając jednocześnie współpracę.

Platformy danych genomicznych i proteomicznych
Narzędzia do opracowywania leków oparte na AI

Budowanie wirtualnych badań przesiewowych, modelowanie molekularne, projektowanie de novo i przewidywanie QSAR/ADMET na zapleczu HPC/GPU. Modele generatywne proponują kandydatów w ramach ograniczeń syntetycznych; dokowanie / punktacja i symulacje MD pomagają ustalić priorytety trafień i zmniejszyć liczbę iteracji w mokrym laboratorium.

Narzędzia do opracowywania leków oparte na AI
Oprogramowanie do analizy DNA

Tworzenie zestawów analitycznych dla ukierunkowanych paneli i WES/WGS z automatyczną kontrolą jakości, interpretacją wariantów i generowaniem raportów. Łączenie baz wiedzy (ClinVar, gnomAD, COSMIC) i klasyfikacja wspomagana przez AI przyspieszają przegląd wariantów i zmniejszają rotację VUS.

Oprogramowanie do analizy DNA
Aplikacje diagnostyczne i monitorujące

1TP145Obsługa aplikacji dla klinicystów i pacjentów do zamawiania testów, łączności z urządzeniami i monitorowania długoterminowego. Modele wspierają wcześniejsze wykrywanie i triage, podczas gdy ścieżki audytu i zarządzanie zgodą spełniają oczekiwania regulacyjne.

Aplikacje diagnostyczne i monitorujące
Oprogramowanie do bioobrazowania

Dostarczanie potoków dla mikroskopii/HCS, MRI/CT i histopatologii z solidną segmentacją, rejestracją i kwantyfikacją. Modele AI przyspieszają zliczanie komórek, grupowanie fenotypów i wykrywanie anomalii; przeglądarki są zoptymalizowane pod kątem dużych obrazów kafelkowych i wspólnego przeglądania.

Oprogramowanie do bioobrazowania
Przykładowe oprogramowanie do zarządzania statusem

Wdrożenie kompleksowego śledzenia próbek w zakresie pobierania, warunków przechowywania, cykli rozmrażania/odmrażania i utylizacji. Modele prognozowania przewidują wyczerpanie i zapotrzebowanie na przechowywanie; alerty pomagają w oknach stabilności i odchyleniach środowiskowych w celu ochrony integralności próbek.

Przykładowe oprogramowanie do zarządzania statusem
Uzyskaj mapę drogową rozwiązania

Powiedz nam, co tworzysz, a my zwrócimy zwięzły zarys architektury, oś czasu i podejście do walidacji dostosowane do istniejącego ekosystemu.

Korzyści z naszych rozwiązań biotechnologicznych

01/04

Własność praw własności intelektualnej

Zachowaj pełną własność kodu źródłowego i dokumentacji, wyeliminuj uzależnienie od dostawcy i rozwijaj rozwiązanie na własnych warunkach w miarę zmian naukowych i biznesowych.

02/04

Skalowalność

Zacznij od małego, skaluj szybko - nasze architektury obsługują gwałtowne obciążenia, wdrożenia w wielu lokalizacjach i rosnące ilości danych bez niespodziewanego przepisywania lub klifów wydajności.

03/04

Bezpieczeństwo i zgodność z przepisami

Chroń wrażliwe dane kliniczne i badawcze poprzez warstwowe zabezpieczenia (szyfrowanie, dostęp z najmniejszymi uprawnieniami, dzienniki audytu, MDR), z walidacją i SOP dostosowanymi do standardów oczekiwanych przez audytorów.

04/04

AI - lepszy wgląd w dane

Przekształć nieprzetworzone dane wyjściowe w sygnał dzięki wbudowanej analityce i uczenia maszynowego, które zapewniają prognozy, rankingi i wskazówki dotyczące jakości, dzięki czemu zespoły podejmują szybsze decyzje i koncentrują się na pracy o wyższej wartości.

01

Własność praw własności intelektualnej

02

Skalowalność

03

Bezpieczeństwo i zgodność z przepisami

04

AI - lepszy wgląd w dane

Kogo obsługujemy

Laboratoria badawcze
Ikona
Firmy farmaceutyczne Ikona
Organizacje prowadzące badania kliniczne Ikona
Centra diagnostyczne Ikona
Startupy biotechnologiczne Ikona
Instytucje akademickie Ikona
Dostawcy usług z zakresu opieki zdrowotnej Ikona
Zakłady produkcji biomasy Ikona
Organizacje zdrowia publicznego Ikona
Firmy biotechnologiczne zajmujące się ochroną środowiska Ikona

Nasz proces tworzenia oprogramowania biotechnologicznego

Proces napędza przewidywalność. W Innowise stosujemy rygorystyczny, zgodny z przepisami cykl życia, dzięki czemu wydania są niezawodne, możliwe do skontrolowania i użyteczne od pierwszego dnia.

Odkrywanie i dostosowywanie

Wyjaśnienie celów, użytkowników, źródeł danych i ograniczeń; następnie mapowanie bieżących przepływów pracy i definiowanie mierzalnych kryteriów sukcesu. Wyniki obejmują zaległości, ryzyko i plan walidacji.

Architektura i planowanie

Wybór celów chmurowych/on-prem/hybrydowych, kontroli bezpieczeństwa i modeli danych; tworzenie szkieletów interfejsu użytkownika i umów API. Planujemy sprinty i kamienie milowe z jasnymi kryteriami akceptacji.

Budowanie i integracja

Wdrażanie funkcji iteracyjnie z CI/CD, przeglądami kodu i testami automatycznymi. Integrujemy instrumenty i systemy zewnętrzne (LIMS/ELN/EDC/MES/EHR) i zapewniamy prezentacje sprintów, aby zespoły były zgodne.

Walidacja i zapewnianie jakości

Przeprowadzanie testów funkcjonalnych, wydajnościowych i użyteczności; wykonywanie walidacji (IQ/OQ/PQ) i matryc identyfikowalności. Ustalenia są dokumentowane pod kątem gotowości do inspekcji.

Wdrażanie i migracja

Wdrażanie do środowisk produkcyjnych, migracja starszych danych z uzgadnianiem i weryfikacją integracji. Wspieramy pilotaże/UAT, aby zmniejszyć ryzyko przejścia na nowy system.

Szkolenie i umożliwianie użytkownikom

Dostarczanie szkoleń opartych na rolach, procedur SOP i podręczników administratora, aby zespoły były produktywne od samego początku. Informacje zwrotne są zbierane na potrzeby następnej iteracji.

Monitorowanie i rozwój

Obsługa SLO/SLA, łatanie i skalowanie zasobów. Planujemy ulepszenia i monitorowanie modeli (dryf, odchylenie), aby zapewnić dokładność i zgodność rozwiązań.

Poproś o analizę procesu

Pokażemy Ci artefakty (zaległości, pakiety walidacyjne, SOP) z anonimowych projektów, abyś mógł zobaczyć rygor, zanim zaczniemy.

Współprace Innowise

Logo Novartis.Logo Alliance Medical.Logo ISO 27001.Logo HIPAA.Logo RODO.Logo Telea. Logo Megaomega. Logo NAIP.
Logo Novartis.Logo Alliance Medical.Logo ISO 27001.Logo HIPAA.Logo RODO.Logo Telea. Logo Megaomega. Logo NAIP.
Logo Novartis. Logo Alliance Medical. Logo ISO 27001. Logo HIPAA.
Logo Novartis. Logo Alliance Medical. Logo ISO 27001. Logo HIPAA.
Logo RODO. Logo Telea. Logo Megaomega. Logo NAIP.
Logo RODO. Logo Telea. Logo Megaomega. Logo NAIP.
Logo Google. Logo Hays. Logo PayPal. Logo Siemens. Logo Nike. Logo Volkswagen. Logo LVMH. Logo Nestle. Logo Novartis. Logo Spotify.
Logo Google. Logo Hays. Logo PayPal. Logo Siemens. Logo Nike. Logo Volkswagen. Logo LVMH. Logo Nestle. Logo Novartis. Logo Spotify.
Logo Aramco Logo Mercedes. Logo Costco Wholesale. Logo powłoki. Logo Accenture. Logo NVIDIA. Logo SPAR. Logo Mastercard. Logo CVS Health. Logo Walt Disney.
Logo Aramco Logo Mercedes. Logo Costco Wholesale. Logo powłoki. Logo Accenture. Logo NVIDIA. Logo SPAR. Logo Mastercard. Logo CVS Health. Logo Walt Disney.
Logo Google.Logo Hays.Logo PayPal.Logo Siemens.Logo Nike.Logo Volkswagen.Logo LVMH.
Logo Google.Logo Hays.Logo PayPal.Logo Siemens.Logo Nike.Logo Volkswagen.Logo LVMH.
Logo Nestle.Logo Novartis.Logo Spotify.Logo Aramco.Logo Mercedes.Logo Costco Wholesale.
Logo Nestle.Logo Novartis.Logo Spotify.Logo Aramco.Logo Mercedes.Logo Costco Wholesale.
Logo powłoki.Logo Accenture.Logo NVIDIA. Logo SPAR.Logo Mastercard.Logo CVS Health.Logo Walt Disney.
Logo powłoki.Logo Accenture.Logo NVIDIA. Logo SPAR.Logo Mastercard.Logo CVS Health.Logo Walt Disney.

Dlaczego warto wybrać Innowise dla oprogramowania biotechnologicznego?

Rozbudowane, wielofunkcyjne zespoły Ikona

Opierając się na ponad 18 latach rozwoju oprogramowania i dedykowanej grupie inżynierów biotechnologicznych, łączymy ekspertów ds. danych, naukowców zajmujących się uczeniem maszynowym i programistów oprogramowania regulowanego z MŚP, którzy rozumieją testy, kontrolę jakości i zgodność. Zyskujesz partnera biegłego zarówno w biotechnologii, jak i kodzie.

AI - pierwszy tam, gdzie ma to znaczenie Ikona

Wykorzystujemy AI, aby uzupełnić ludzką wiedzę. Modele predykcyjne i automatyzacja są stosowane tylko tam, gdzie przynoszą wymierne korzyści, podczas gdy praktyki MLOps zapewniają ich powtarzalność, monitorowanie i zgodność. Zapewnia to innowacyjność przy zachowaniu kontroli i przejrzystości.

Zgodność z przepisami prawnymi przez cały projekt Ikona

Jakość i bezpieczeństwo są wbudowane w każdy etap cyklu życia oprogramowania. Projektujemy pod kątem zgodności z GxP, 21 CFR część 11, HIPAA/GDPR i ISO 13485 od samego początku projektu, dostarczając artefakty walidacyjne i SOP, abyś był gotowy do inspekcji bez dodatkowych kosztów.

Płynna integracja Ikona

Nasze integracje są zaprojektowane z myślą o niezawodności i przejrzystości. Korzystając ze stabilnych interfejsów API/SDK, standardów HL7/FHIR i odpornych modeli danych, zapewniamy, że systemy komunikują się płynnie i zachowują pełną historię i pochodzenie na różnych platformach.

Elastyczność Ikona

Niezależnie od tego, czy potrzebujesz dedykowanego zespołu, czy stałego zakresu dostawy, dostosowujemy się do Twojego profilu ryzyka i wewnętrznych możliwości. Każde zaangażowanie obejmuje przejrzyste raportowanie, pełną własność intelektualną i płynny transfer wiedzy, dzięki czemu zachowujesz kontrolę.

Co myślą nasi klienci

Marco Scarpa Kierownik techniczny ds. produkcji Beantech S.r.l
logo firmy

To była bardzo intensywna i efektywna współpraca, wszyscy programiści byli skupieni na celach i przygotowani na temat wszystkich technologii, którymi się zajmujemy.

  • Branża Usługi IT
  • Wielkość zespołu 6 specjalistów
  • Czas trwania projektu 22+ miesiące
  • Usługi Usługi programistyczne w zakresie IoT
Nikolay Orlov Dyrektor Generalny KEYtec AG
logo firmy

Najbardziej imponująca w Innowise była ich zdolność do dostosowania się do naszych specyficznych potrzeb przy jednoczesnym zachowaniu ścisłych terminów. Połączyli podejście skoncentrowane na kliencie z silnymi umiejętnościami zarządzania projektami, zapewniając wysoką jakość i terminowość dostaw.

  • Branża Usługi z zakresu finansów
  • Wielkość zespołu 2 specjalistów
  • Czas trwania projektu 8 miesięcy
  • Usługi Usługi zarządzane (IT)
Gian Luca De Bonis Dyrektor Generalny i Dyrektor ds. technologii Enable Development OÜ
logo firmy

Jesteśmy pod wrażeniem ich elastyczności i chęci znalezienia rozwiązań w trudnych sytuacjach. Aktywnie pomagali w każdej sytuacji. Gotowość zespołu do dostarczania optymalnych wyników zapewnia sukces partnerstwa.

  • Branża Doradztwo IT
  • Wielkość zespołu 8 specjalistów
  • Czas trwania projektu 36 miesięcy
  • Usługi Powiększenie zespołu

Często zadawane pytania

Jak zapewnić bezpieczeństwo danych w oprogramowaniu biotechnologicznym?

Wdrażamy wielowarstwowe zabezpieczenia: szyfrowanie w tranzycie / w spoczynku, dostęp o najmniejszych uprawnieniach, MFA, segmentację sieci i ciągłe monitorowanie. Działamy zgodnie z procesami zgodnymi z ISO i przeprowadzamy regularne testy penetracyjne i audyty.

Jak radzisz sobie ze zgodnością z przepisami?

Zgodność jest wpleciona w wymagania, projektowanie i testowanie. Dostosowujemy się do wymogów FDA, EMA, HIPAA/GDPR, CLIA i 21 CFR część 11, a także dostarczamy pakiety walidacyjne (IQ/OQ/PQ), matryce identyfikowalności i SOP, aby przejść inspekcje bez zamieszania w ostatniej chwili.

Czy oprogramowanie można zintegrować z istniejącym sprzętem laboratoryjnym i platformami?

Tak. Integrujemy się za pomocą zestawów SDK/API dostawców i ustalonych standardów, łącząc urządzenia, ELN/LIMS, CTMS/EDC, MES/ERP i (w stosownych przypadkach) systemy EHR w celu wyeliminowania podwójnego wprowadzania danych i zapewnienia czystego pochodzenia.

Czy współpracujesz zarówno ze startupami, jak i przedsiębiorstwami?

Absolutnie. Dostosowujemy zakresy i architektury do etapu, od szczupłych MVP, które osiągają kamienie milowe pozyskiwania funduszy, po wdrożenia w wielu lokalizacjach ze ścisłą walidacją.

Jakie modele zaangażowania oferujecie?

Wspieramy dedykowane zespoły, powiększanie personelu i dostawy o stałym zakresie. Wszystkie modele obejmują własność intelektualną i transfer wiedzy.

Zachęcamy do umówienia się na rozmowę telefoniczną i uzyskania wszystkich potrzebnych odpowiedzi.

Zarezerwuj połączenie

    Skontaktuj się z nami

    Zarezerwuj połączenie lub wypełnij poniższy formularz, a my skontaktujemy się z Tobą po przetworzeniu Twojego zgłoszenia.

    Wyślij nam wiadomość głosową
    Załącz dokumenty
    Prześlij plik

    Można załączyć 1 plik o rozmiarze do 2 MB. Prawidłowe formaty plików: pdf, jpg, jpeg, png.

    Klikając przycisk Wyślij, użytkownik wyraża zgodę na przetwarzanie przez Innowise jego danych osobowych zgodnie z naszą polityką prywatności. Polityka prywatności ma na celu dostarczenie użytkownikowi odpowiednich informacji. Podając swój numer telefonu, użytkownik wyraża zgodę na kontaktowanie się z nim za pośrednictwem połączeń głosowych, wiadomości SMS i aplikacji do przesyłania wiadomości. Mogą obowiązywać opłaty za połączenia, wiadomości i transmisję danych.

    Możesz również przesłać nam swoje zapytanie
    na adres contact@innowise.com

    Co dalej?

    1

    Po otrzymaniu i przetworzeniu zgłoszenia skontaktujemy się z Tobą, aby szczegółowo opisać projekt i podpisać umowę NDA w celu zapewnienia poufności.

    2

    Po zapoznaniu się z Twoimi potrzebami i oczekiwaniami, nasz zespół opracuje projekt wraz z zakresem prac, wielkością zespołu, czasem i szacunkowymi kosztami.

    3

    Zorganizujemy spotkanie w celu omówienia oferty i ustalenia szczegółów.

    4

    Na koniec podpiszemy umowę, błyskawicznie rozpoczynając pracę nad projektem.

    strzałka