AI Conseil pour l'industrie pharmaceutique

Innowise aide les entreprises pharmaceutiques à exploiter AI pour raccourcir les délais de découverte, optimiser les opérations cliniques, garantir la conformité GxP et créer des solutions évolutives prêtes pour les marchés mondiaux.

15+

pharma AI consultants

50+

des ingénieurs spécialisés dans le domaine pharmaceutique

40+

Les projets pharmaceutiques pilotés par AI sont réalisés

15+

pharma AI consultants

50+

des ingénieurs spécialisés dans le domaine pharmaceutique

40+

Les projets pharmaceutiques pilotés par AI sont réalisés

Nos services de développement du AI pour les produits pharmaceutiques

Nous soutenons les entreprises pharmaceutiques tout au long du cycle de développement des médicaments en leur offrant des services de conseil et de développement pratique.

Conseil

Validation des cas d'utilisation

Développement de PoC/MVP

AI mise en œuvre et intégration

Développement de solutions personnalisées pour le AI

L'IA au service de la conformité réglementaire

Conseil

Nous guidons les leaders pharmaceutiques dans l'adoption du AI grâce à des évaluations stratégiques et à la conception d'une feuille de route. Nous clarifions les priorités, mettons en évidence les opportunités à forte valeur ajoutée dans les domaines de la R&D et des essais cliniques, et veillons à l'alignement sur les objectifs scientifiques et commerciaux.

Validation des cas d'utilisation

Évaluer les hypothèses à l'aide d'analyses de données et de modèles pilotes pour confirmer la faisabilité. Nous vous aidons à éviter les coûts irrécupérables en testant les hypothèses dès le début et en validant la disponibilité des données avant de passer à l'échelle supérieure.

Développement de PoC/MVP

Concevoir et fournir des prototypes ciblés qui démontrent une valeur tangible. En 8 à 12 semaines, nos équipes mettent en œuvre des modèles AI à petite échelle, avec des indicateurs de performance clairs et des plans de test détaillés, fournissant à vos parties prenantes des éléments probants pour prendre en toute confiance des décisions d'acceptation ou de refus.

AI mise en œuvre et intégration

Engineering et intégration de modèles validés AI dans votre écosystème informatique - des CTMS et LIMS aux plateformes ERP. Ce faisant, nous garantissons une sécurité, une interopérabilité et une évolutivité solides afin que l'adoption soit transparente pour vos équipes de recherche et d'exploitation.

Développement de solutions personnalisées pour le AI

Développement de pipelines AI de bout en bout adaptés à des flux de travail pharmaceutiques spécifiques. Cela inclut l'analyse multi-omique pour la découverte de cibles, la modélisation prédictive pour les résultats des essais, la pharmacovigilance NLP avancée, et bien plus encore. Chaque solution est conçue pour être fiable, interprétable et conforme à la réglementation.

L'IA au service de la conformité réglementaire

Construire des systèmes alimentés par AI qui simplifient les tâches de conformité complexes. Les exemples incluent l'automatisation de la préparation des audits, la surveillance continue des mises à jour réglementaires, la validation des ensembles de données à l'échelle et la rationalisation des flux de rapports - tout en réduisant la charge manuelle et en respectant les normes de la FDA, de l'EMA et des GxP.

Conseil

Validation des cas d'utilisation

Développement de PoC/MVP

AI mise en œuvre et intégration

Développement de solutions personnalisées pour le AI

L'IA au service de la conformité réglementaire

Domaines que nous aidons à améliorer avec AI

Nos services de conseil et de développement AI ciblent les défis critiques de l'industrie pharmaceutique dans les domaines de la recherche, des opérations et de la conformité.

Conception et découverte de médicaments

Accélérer l'identification des cibles et la sélection des têtes de série grâce à la multi-omique, aux modèles génératifs et aux méthodes de simulation avancées.

R&D pharmaceutique

Améliorez la découverte précoce et la recherche translationnelle grâce à des pipelines d'analyse qui révèlent des corrélations cachées et fournissent des informations exploitables.

Optimisation des essais cliniques

Améliorer le recrutement et la conception adaptative grâce à l'analyse prédictive et permettre un suivi en temps réel pour repérer plus rapidement les risques ou les opportunités.

Garantir le respect des normes BPL, BPC, BPF, PIB et BPV avec des systèmes AI validés et conformes.

Intelligence clinique

Exploiter les données du DSE, de l'imagerie et des essais pour guider la prise de décision fondée sur des données probantes.

Fabrication et chaîne d'approvisionnement

Prévoir la demande, optimiser la qualité des lots et éviter les goulots d'étranglement grâce à la surveillance des processus pilotée par le AI.

Pharmacovigilance

Détecter les signaux de sécurité dans les rapports cliniques, les publications et les médias sociaux à l'aide du NLP et du ML.

Conformité et gestion des risques

Intégrer l'auditabilité, l'explicabilité et la sécurité des données dans chaque flux de travail du AI.

Approvisionnement des fournisseurs

Rationaliser la sélection et le suivi des fournisseurs grâce à une analyse intelligente des données.

AI solutions que nous concevons pour l'industrie pharmaceutique

Nous concevons et mettons en œuvre des applications AI spécialisées qui répondent aux besoins uniques de la R&D et des opérations pharmaceutiques, de l'automatisation des essais à la médecine personnalisée, en veillant à ce que chaque solution soit pratique, conforme et prête à être mise à l'échelle.

Systèmes de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments

Surveillez les événements indésirables en temps réel à travers de multiples flux de données, en utilisant le NLP pour détecter rapidement les signaux faibles et automatiser les rapports de sécurité.

Gestion automatisée des essais cliniques

Numériser les flux de travail du CTMS et de l'EDC pour rationaliser le recrutement et la surveillance adaptative, ce qui permet des ajustements plus rapides des protocoles et une meilleure intégrité des données.

Plateformes de saisie de données en temps réel

Intégrer les données des DSE, des laboratoires et des appareils dans des ensembles de données unifiés prêts à être analysés en aval et à faire l'objet d'une demande d'homologation.

Automatisation de la conformité réglementaire

Automatisez la préparation des audits et le suivi des CAPA grâce à des cadres de validation intégrés qui simplifient les inspections et réduisent les risques.

1TP177 Gestion de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique basée sur la technologie T

Prévoir la demande et optimiser les niveaux de stocks tout en identifiant de manière proactive les pénuries grâce à des modèles prédictifs liés aux données de production.

Analyse prédictive des tendances du marché

Repérer les opportunités thérapeutiques émergentes et suivre les pipelines des concurrents afin d'éclairer la stratégie du portefeuille et les décisions d'entrée sur le marché.

Plateformes de réorientation des médicaments

Exploiter les données du monde réel et les ensembles de données omiques pour identifier de nouvelles indications pour les molécules existantes, en réduisant les coûts de développement et les délais de mise sur le marché.

Plateformes de médecine personnalisée

Permettre la découverte de biomarqueurs et l'adéquation des thérapies en combinant les données omiques avec les dossiers cliniques pour des stratégies de traitement ciblées.

Plateformes d'intégration de données omiques

Connecter les ensembles de données génomiques, protéomiques et métabolomiques en une vue cohérente, afin de faciliter la découverte de biomarqueurs et l'analyse des voies pathologiques.

Dans le secteur pharmaceutique, AI réussit lorsqu'il fournit des informations auxquelles les chercheurs peuvent se fier et sur lesquelles ils peuvent agir rapidement. Il ne s'agit pas de construire d'emblée des systèmes massifs, mais de prouver la valeur d'un flux de travail, puis de l'étendre de manière responsable afin que l'adoption soit naturelle et que la conformité ne soit jamais mise en doute.

Anastasia Ilkevich

Gestionnaire de portefeuille dans le domaine des technologies de la santé et de la pharmacie

L'agent AI, nouvelle frontière de l'industrie pharmaceutique

Nous avons également développer des agents AI en tant que solutions autonomes pour rationaliser les processus pharmaceutiques. Il s'agit de systèmes autonomes, guidés par des objectifs, capables de planifier, de raisonner et d'agir avec une intervention humaine minimale, ce qui ouvre des possibilités entièrement nouvelles :

01/04

Découverte accélérée de médicaments

Les agents AI explorent de vastes bibliothèques moléculaires, proposent de nouveaux composés à l'aide de modèles génératifs et affinent les pistes prometteuses, ce qui permet de réduire en quelques mois les délais de découverte qui prennent traditionnellement des années.

02/04

Des essais cliniques plus intelligents

Les systèmes agentiques conçoivent des protocoles d'essai adaptatifs, associent plus efficacement les patients aux études et s'adaptent en temps réel à l'arrivée de nouvelles données, aidant ainsi les promoteurs à réduire les délais de recrutement et les échecs des essais.

03/04

Flux de travail intelligents

En automatisant les analyses documentaires, en orchestrant les tâches de laboratoire et en hiérarchisant les pipelines expérimentaux, l'agentic AI élimine les goulets d'étranglement manuels et permet aux chercheurs de consacrer plus de temps à l'exploration scientifique.

04/04

Conformité permanente

Les agents AI suivent les changements réglementaires dans les directives de la FDA, de l'EMA et de l'ICH, automatisent la documentation et signalent les risques de manière proactive afin que les entreprises soient toujours prêtes pour les inspections.

Découverte accélérée de médicaments

Des essais cliniques plus intelligents

Flux de travail intelligents

Conformité permanente

Notre approche de la consultation AI pour l'industrie pharmaceutique

Notre approche du conseil est conçue pour fournir des résultats mesurables aux organisations pharmaceutiques en combinant l'expertise technique avec une connaissance approfondie des réglementations de l'industrie et des réalités scientifiques.

Feuille de route stratégique et cadrage

Nous ferons équipe avec vous pour définir la portée du projet, les objectifs et les considérations réglementaires. Il s'agit notamment de s'aligner sur les objectifs scientifiques, de comprendre le paysage des données (des données omiques aux données d'essais cliniques) et d'établir des jalons qui permettent de maintenir les programmes de développement de médicaments sur la bonne voie.

Analyse de faisabilité et optimisation des coûts

Nous procédons à un examen approfondi de la faisabilité en mettant l'accent sur la rigueur scientifique, l'approbation réglementaire et le retour sur investissement. En identifiant les risques à un stade précoce, en optimisant l'affectation des ressources et en planifiant les coûts de mise en conformité, nous maximisons les retours financiers et scientifiques.

Partenariat de collaboration

Les projets prospèrent lorsque les équipes pharmaceutiques et les experts en technologie travaillent ensemble. Nous instaurons une communication ouverte dans chaque engagement afin que vos parties prenantes restent alignées, que les décisions restent transparentes et que les résultats soient suffisamment solides pour résister à l'examen scientifique et réglementaire.

Qualité assurance

Nous maintenons les normes de qualité les plus élevées grâce à des tests rigoureux, à la validation des modèles, à la vérification des biais et aux protocoles de traçabilité exigés par les normes GxP. L'assurance qualité automatisée et l'examen technique par des experts garantissent la robustesse et la reproductibilité.

Sécurité des données et conformité

Vos données sensibles sur les patients, les essais et la recherche seront traitées selon les normes de sécurité les plus strictes. Les pipelines prêts pour l'audit, la conformité HIPAA, GDPR, FDA et EMA, et les pratiques ISO 27001 - tout cela garantit une adoption sûre du AI sans compromettre l'intégrité des données.

Transfert de connaissances et documentation

Grâce à notre coopération, vos équipes seront parfaitement équipées grâce à une documentation détaillée, des rapports de validation et une formation. Cela facilite les examens réglementaires et garantit la valeur à long terme des initiatives AI.

Partenariats stratégiques dans le secteur pharmaceutique AI

Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques de premier plan, des instituts de recherche et des fournisseurs de technologie pour développer conjointement des solutions AI à la fois innovantes et conformes.

Commencez votre voyage AI

Établissez une feuille de route claire, prête à être mise en conformité, qui valide un cas d'utilisation à fort impact et génère des résultats mesurables pour vos parties prenantes et vos équipes.

Quelques exemples de réussite

Découvrez des exemples concrets de la manière dont nous avons aidé nos clients du secteur pharmaceutique à réduire leurs coûts, à améliorer l'efficacité de leurs essais et à découvrir de nouvelles thérapies.

Pourquoi choisir Innowise

S'associer à Innowise, c'est s'appuyer sur une équipe qui allie l'excellence technique à une profonde expertise pharmaceutique. Nous aidons nos clients à éviter les faux pas coûteux, à accélérer le délai de rentabilité et à garantir la conformité dès le premier jour.

Une grande expertise dans le domaine pharmaceutique

Travaillez avec plus de 50 spécialistes expérimentés dans les domaines de la R&D, des essais cliniques, des soumissions réglementaires et des audits de conformité.

Une conception axée sur la réglementation

Restez en phase avec les normes HIPAA, GDPR, FDA, EMA et GxP grâce à des pipelines validés, une documentation prête à être auditée et un traitement sécurisé des données.

Modèle de prestation éprouvé

Tirez parti de notre expérience de plus de 40 projets pharmaceutiques AI dans le cadre desquels nous avons obtenu des résultats commerciaux mesurables et des informations scientifiques.

Soutien de bout en bout

Du conseil initial à l'ingénierie de solutions personnalisées et aux MLOps à long terme, nous soutenons chaque étape de l'adoption de AI.

Un engagement flexible

Choisissez parmi les modèles de renforcement du personnel, de codéveloppement ou d'externalisation complète pour répondre à vos besoins en termes de budget et de ressources.

Ce que pensent nos clients

Découvrez les avis vérifiés et les témoignages de clients des organisations que nous soutenons.

Marco Scarpa Chef de produit technique Beantech S.r.l

Ce fut une collaboration très intense et efficace, tous les développeurs étaient concentrés sur les objectifs et préparés à toutes les technologies que nous couvrons.

Industrie Services informatiques
Effectif de l'équipe 6 spécialistes
Durée 22+ mois
Services Développement IoT

Nikolay Orlov PDG KEYtec AG

Ce qui m'a le plus impressionné chez Innowise, c'est sa capacité à s'adapter à nos besoins spécifiques tout en respectant des délais stricts. Ils ont combiné une approche centrée sur le client avec de solides compétences en gestion de projet, en veillant à ce que les produits livrés soient de haute qualité et respectent les délais.

Industrie Services financiers
Effectif de l'équipe 2 spécialistes
Durée 8 mois
Services Services de gestion informatique

Gian Luca De Bonis PDG ET CTO Enable Development OÜ

Nous sommes impressionnés par leur flexibilité et leur volonté de trouver des solutions aux situations difficiles. Ils nous ont aidés activement dans toutes les situations. La volonté de l'équipe de fournir des résultats optimaux garantit le succès du partenariat.

Industrie IT consulting
Effectif de l'équipe 8 spécialistes
Durée 36 mois
Services Augmentation du personnel

FAQ sur le AI dans l'industrie pharmaceutique

AI permet d'accélérer la découverte de médicaments, d'optimiser les essais cliniques, d'améliorer l'efficacité de la fabrication et de renforcer les processus de conformité. Les cas d'utilisation vont du criblage virtuel de composés et de la découverte de biomarqueurs à l'optimisation du recrutement des essais et à la pharmacovigilance.

En combinant les données multi-omiques avec le criblage in silico, l'amarrage moléculaire et la conception générative, AI réduit les cycles de découverte de plusieurs années à quelques mois, tout en augmentant la probabilité d'identifier des pistes viables.

Oui. Nous concevons des systèmes qui répondent aux exigences de la FDA, de l'EMA, de l'HIPAA, du GDPR et du GxP grâce à la minimisation des données, à des modèles explicables, à des cadres de validation et à des pistes d'audit détaillées.

Les analystes prévoient que le marché mondial du AI dans le secteur pharmaceutique atteindra des dizaines de milliards de dollars au cours de la prochaine décennie, grâce à son adoption dans les domaines de la découverte, des essais, de la pharmacovigilance et de la fabrication.

N'hésitez pas à prendre rendez-vous pour obtenir toutes les réponses dont vous avez besoin.

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Vous pouvez également nous envoyer votre demande
à contact@innowise.com

Que se passe-t-il ensuite ?

Une fois que nous aurons reçu et traité votre demande, nous vous contacterons pour détailler les besoins de votre projet et signer un accord de confidentialité. Projet et signer un accord de confidentialité.

Après avoir examiné vos souhaits, vos besoins et vos attentes, notre équipe élaborera une proposition de projet avec l'étendue des travaux, la taille de l'équipe, les délais et les coûts estimés projet avec l'étendue des travaux, la taille de l'équipe, les délais et les coûts estimés.

Nous prendrons rendez-vous avec vous pour discuter de l'offre et régler les détails.

Enfin, nous signons un contrat et commençons immédiatement à travailler sur votre projet.

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Développement de PoC/MVP

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Gestion automatisée des essais cliniques

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