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Innowise ayuda a las empresas farmacéuticas a aprovechar AI para acortar los plazos de descubrimiento, optimizar las operaciones clínicas, garantizar el cumplimiento de GxP y crear soluciones escalables listas para los mercados globales.
Innowise ayuda a las empresas farmacéuticas a aprovechar AI para acortar los plazos de descubrimiento, optimizar las operaciones clínicas, garantizar el cumplimiento de GxP y crear soluciones escalables listas para los mercados globales.
Apoyamos a las empresas farmacéuticas a lo largo de todo el ciclo de vida de desarrollo de fármacos con asesoramiento y desarrollo práctico.
Guiamos a los líderes farmacéuticos en la adopción de AI con evaluaciones estratégicas y diseño de hojas de ruta. Aclaramos las prioridades, destacamos las oportunidades de alto valor en I+D y ensayos clínicos y garantizamos la alineación con los objetivos científicos y empresariales.

Evaluación de hipótesis con análisis de datos y modelos piloto para confirmar la viabilidad. Le ayudamos a evitar costes irrecuperables poniendo a prueba las hipótesis en una fase temprana y validando la disponibilidad de los datos antes de la ampliación.

Diseño y entrega de prototipos específicos que demuestran un valor tangible. En 8-12 semanas, nuestros equipos implementan modelos AI a pequeña escala con KPI claros y planes de prueba detallados, lo que proporciona a las partes interesadas pruebas para tomar decisiones seguras.

Engineering e incrustación de modelos AI validados en su ecosistema informático, desde CTMS y LIMS hasta plataformas ERP. Al hacerlo, garantizamos una seguridad, interoperabilidad y escalabilidad sólidas para que la adopción sea perfecta para sus equipos de investigación y operaciones.

Desarrollo de procesos integrales AI adaptados a flujos de trabajo farmacéuticos específicos. Esto incluye el análisis multiómico para el descubrimiento de objetivos, el modelado predictivo de los resultados de los ensayos, la PNL de farmacovigilancia avanzada y mucho más. Todas las soluciones están diseñadas para ofrecer fiabilidad, interpretabilidad y cumplimiento de la normativa.

Creación de sistemas basados en AI que simplifican las complejas tareas de cumplimiento normativo. Algunos ejemplos son la automatización de la preparación de auditorías, la supervisión continua de las actualizaciones normativas, la validación de conjuntos de datos a escala y la racionalización de los flujos de informes, todo ello reduciendo la carga manual al tiempo que se cumplen las normas de la FDA, la EMA y GxP.
Guiamos a los líderes farmacéuticos en la adopción de AI con evaluaciones estratégicas y diseño de hojas de ruta. Aclaramos las prioridades, destacamos las oportunidades de alto valor en I+D y ensayos clínicos y garantizamos la alineación con los objetivos científicos y empresariales.

Evaluación de hipótesis con análisis de datos y modelos piloto para confirmar la viabilidad. Le ayudamos a evitar costes irrecuperables poniendo a prueba las hipótesis en una fase temprana y validando la disponibilidad de los datos antes de la ampliación.

Diseño y entrega de prototipos específicos que demuestran un valor tangible. En 8-12 semanas, nuestros equipos implementan modelos AI a pequeña escala con KPI claros y planes de prueba detallados, lo que proporciona a las partes interesadas pruebas para tomar decisiones seguras.

Engineering e incrustación de modelos AI validados en su ecosistema informático, desde CTMS y LIMS hasta plataformas ERP. Al hacerlo, garantizamos una seguridad, interoperabilidad y escalabilidad sólidas para que la adopción sea perfecta para sus equipos de investigación y operaciones.

Desarrollo de procesos integrales AI adaptados a flujos de trabajo farmacéuticos específicos. Esto incluye el análisis multiómico para el descubrimiento de objetivos, el modelado predictivo de los resultados de los ensayos, la PNL de farmacovigilancia avanzada y mucho más. Todas las soluciones están diseñadas para ofrecer fiabilidad, interpretabilidad y cumplimiento de la normativa.

Creación de sistemas basados en AI que simplifican las complejas tareas de cumplimiento normativo. Algunos ejemplos son la automatización de la preparación de auditorías, la supervisión continua de las actualizaciones normativas, la validación de conjuntos de datos a escala y la racionalización de los flujos de informes, todo ello reduciendo la carga manual al tiempo que se cumplen las normas de la FDA, la EMA y GxP.
Nuestros servicios de consultoría y desarrollo AI abordan retos farmacéuticos críticos en investigación, operaciones y cumplimiento.
Acelerar la identificación de dianas y la selección de los mejores resultados mediante la multiómica, los modelos generativos y los métodos de simulación avanzados.
Mejore los descubrimientos tempranos y la investigación traslacional con canalizaciones analíticas que revelen correlaciones ocultas y proporcionen información procesable.
Mejore la contratación y el diseño adaptativo con análisis predictivos y permita la supervisión en tiempo real para detectar antes riesgos u oportunidades.
Garantizar el cumplimiento de las normas GLP, GCP, GMP, GDP y GVP con sistemas AI validados y conformes.
Obtenga información de la HCE, el diagnóstico por imagen y los conjuntos de datos de ensayos para orientar la toma de decisiones basada en la evidencia.
Prevea la demanda, optimice la calidad de los lotes y evite cuellos de botella con la supervisión de procesos basada en AI.
Detecte señales de seguridad en informes clínicos, publicaciones y redes sociales mediante NLP y ML.
Integre la auditabilidad, la explicabilidad y la seguridad de los datos en cada flujo de trabajo AI.
Agilice la selección y supervisión de proveedores con análisis de datos inteligentes.
Diseñamos e implantamos aplicaciones AI especializadas que abordan las necesidades exclusivas de la I+D y las operaciones farmacéuticas, desde la automatización de ensayos hasta la medicina personalizada, garantizando que cada solución sea práctica, cumpla las normativas y esté lista para ampliarse.
Supervise los eventos adversos en tiempo real a través de múltiples flujos de datos, utilizando NLP para detectar señales débiles de forma temprana y automatizar los informes de seguridad.
Digitalice los flujos de trabajo de CTMS y EDC para agilizar el reclutamiento y el seguimiento adaptativo, permitiendo ajustes de protocolo más rápidos y una mayor integridad de los datos.
Integre los datos de HCE, laboratorio y dispositivos en conjuntos de datos unificados que estén listos para el análisis posterior y las presentaciones normativas.
Automatice la preparación de auditorías y el seguimiento de CAPA con marcos de validación integrados que simplifican las inspecciones y reducen el riesgo.
Prevea la demanda y optimice los niveles de inventario al tiempo que identifica proactivamente las carencias con modelos predictivos vinculados a los datos de producción.
Detectar nuevas oportunidades terapéuticas y realizar un seguimiento de los proyectos de la competencia para fundamentar la estrategia de cartera y las decisiones de entrada en el mercado.
Explotar pruebas del mundo real y conjuntos de datos ómicos para identificar nuevas indicaciones para moléculas existentes, reduciendo los costes de desarrollo y el tiempo de comercialización.
Permitir el descubrimiento de biomarcadores y la adecuación terapéutica mediante la combinación de datos ómicos con historiales clínicos para estrategias de tratamiento específicas.
Conecte los conjuntos de datos de genómica, proteómica y metabolómica en una visión cohesiva, apoyando el descubrimiento de biomarcadores y el análisis de vías de enfermedades.

En el sector farmacéutico, AI tiene éxito cuando proporciona información en la que los investigadores pueden confiar y sobre la que pueden actuar con rapidez. No se trata de crear sistemas masivos por adelantado, sino de demostrar su valor en un flujo de trabajo y, a continuación, ampliarlo de forma responsable para que la adopción resulte natural y el cumplimiento nunca sea dudoso.
También desarrollar agentes AI como soluciones autónomas para agilizar los procesos farmacéuticos. Se trata de sistemas autónomos y orientados a objetivos que pueden planificar, razonar y actuar con una intervención humana mínima, lo que abre posibilidades totalmente nuevas:
Descubrimiento acelerado de fármacos
Los agentes AI exploran vastas bibliotecas moleculares, proponen nuevos compuestos con modelos generativos y refinan las pistas prometedoras, comprimiendo los plazos de descubrimiento que tradicionalmente tardan años en meses.
Ensayos clínicos más inteligentes
Los sistemas agenéticos diseñan protocolos de ensayo adaptables, emparejan a los pacientes con los estudios de forma más eficaz y se ajustan en tiempo real a medida que llegan nuevos datos, lo que ayuda a los patrocinadores a reducir los retrasos en el reclutamiento y los fracasos de los ensayos.
Flujos de trabajo inteligentes
Al automatizar las revisiones bibliográficas, orquestar las tareas de laboratorio y priorizar las canalizaciones experimentales, agentic AI elimina los cuellos de botella manuales y permite a los investigadores dedicar más tiempo a la exploración científica.
Cumplimiento continuo
Los agentes AI realizan un seguimiento de los cambios normativos en las directrices de la FDA, la EMA y la ICH, automatizan la documentación y señalan los riesgos de forma proactiva para que las empresas estén preparadas para las inspecciones en todo momento.
Descubrimiento acelerado de fármacos
Ensayos clínicos más inteligentes
Flujos de trabajo inteligentes
Cumplimiento continuo
Nuestro enfoque de consultoría se basa en la combinación de conocimientos técnicos con un profundo conocimiento de las normativas del sector y las realidades científicas para ofrecer resultados cuantificables a las empresas farmacéuticas.
Trabajaremos con usted para definir el alcance, los objetivos y las consideraciones normativas del proyecto. Esto incluye alinearse con los objetivos científicos, comprender el panorama de los datos (desde datos ómicos hasta datos de ensayos clínicos) y establecer hitos que mantengan los programas de desarrollo de fármacos en el buen camino.
Llevaremos a cabo una exhaustiva comprobación de la viabilidad centrándonos en el rigor científico, la aprobación normativa y el retorno de la inversión. Mediante la identificación temprana de los riesgos, la optimización de la asignación de recursos y la planificación de los costes de cumplimiento, maximizamos el rendimiento financiero y científico.
Los proyectos prosperan cuando los equipos farmacéuticos y los expertos en tecnología trabajan unidos. Integramos la comunicación abierta en cada compromiso para que las partes interesadas estén alineadas, las decisiones sean transparentes y los resultados lo suficientemente sólidos como para resistir el escrutinio científico y normativo.
Mantenemos los más altos estándares de calidad mediante rigurosas pruebas, validación de modelos, comprobaciones de sesgos y protocolos de trazabilidad exigidos por GxP. Tanto el control de calidad automatizado como la revisión por ingenieros expertos garantizan la solidez y la reproducibilidad.
Sus datos confidenciales de pacientes, ensayos e investigación se tratarán con las normas de seguridad más estrictas. Canalizaciones listas para auditorías; cumplimiento de HIPAA, GDPR, FDA y EMA; y prácticas ISO 27001: todo ello garantiza la adopción segura de AI sin comprometer la integridad de los datos.
Como resultado de nuestra cooperación, sus equipos estarán totalmente equipados mediante documentación detallada, informes de validación y formación. Esto facilita las revisiones reglamentarias y mantiene el valor a largo plazo de las iniciativas AI.
Colaboramos con empresas farmacéuticas líderes, instituciones de investigación y proveedores de tecnología para desarrollar conjuntamente soluciones AI que sean a la vez innovadoras y conformes.

Asegúrese una hoja de ruta clara y preparada para el cumplimiento que valide un caso de uso de alto impacto y genere resultados medibles para sus partes interesadas y equipos.
Explore ejemplos reales de cómo hemos ayudado a clientes farmacéuticos a reducir costes, mejorar la eficiencia de los ensayos y descubrir nuevas terapias.
Asociarse con Innowise significa confiar en un equipo que combina la excelencia técnica con profundos conocimientos farmacéuticos. Ayudamos a los clientes a evitar costosos errores, acelerar la obtención de valor y garantizar el cumplimiento desde el primer día.
Trabaje con más de 50 especialistas con experiencia en I+D, ensayos clínicos, presentaciones reglamentarias y auditorías de cumplimiento.
Manténgase en línea con las normas HIPAA, GDPR, FDA, EMA y GxP gracias a canalizaciones validadas, documentación lista para auditorías y manejo seguro de datos.
Aproveche nuestra experiencia en más de 40 proyectos farmacéuticos AI en los que hemos obtenido resultados empresariales y conocimientos científicos cuantificables.
Desde el asesoramiento inicial hasta la ingeniería de soluciones personalizadas y MLOps a largo plazo, apoyamos cada etapa de la adopción de AI.
Elija entre modelos de aumento de personal, codesarrollo o externalización total para ajustarse a sus necesidades presupuestarias y de recursos.
Explore reseñas verificadas e historias de éxito de clientes de organizaciones a las que prestamos asistencia.

Fue una colaboración muy intensa y eficaz, todos los desarrolladores estaban centrados en los objetivos y preparados sobre todas las tecnologías que cubrimos.

Lo que más me impresionó de Innowise fue su capacidad para adaptarse a nuestras necesidades específicas manteniendo unos plazos estrictos. Combinaron un enfoque centrado en el cliente con sólidas habilidades de gestión de proyectos, garantizando que los entregables fueran de alta calidad y puntuales.

Estamos impresionados con su flexibilidad y voluntad de encontrar soluciones para situaciones difíciles. Ayudaron activamente en todo tipo de situaciones. La voluntad del equipo de ofrecer resultados óptimos garantiza el éxito de la asociación.
AI ayuda a acelerar el descubrimiento de fármacos, optimizar los ensayos clínicos, mejorar la eficiencia de la fabricación y reforzar los procesos de conformidad. Los casos de uso abarcan desde el cribado virtual de compuestos y el descubrimiento de biomarcadores hasta la optimización del reclutamiento de ensayos y la farmacovigilancia.
Al combinar los datos multiómicos con el cribado in silico, el acoplamiento molecular y el diseño generativo, AI reduce los ciclos de descubrimiento de años a meses, al tiempo que aumenta la probabilidad de identificar pistas viables.
Sí. Diseñamos sistemas que cumplen los requisitos de la FDA, EMA, HIPAA, GDPR y GxP mediante la minimización de datos, modelos explicables, marcos de validación y registros de auditoría detallados.
Los analistas prevén que el mercado farmacéutico mundial de la AI alcance las decenas de miles de millones de dólares en la próxima década, impulsado por su adopción en descubrimiento, ensayos, farmacovigilancia y fabricación.
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