AI Konsultverksamhet för läkemedelsindustrin

Innowise hjälper läkemedelsföretag att utnyttja AI för att förkorta upptäcktstiderna, optimera den kliniska verksamheten, säkerställa GxP-överensstämmelse och skapa skalbara lösningar som är redo för globala marknader.

15+

pharma AI konsulter

50+

ingenjörer som specialiserar sig på läkemedel

40+

AI-drivna läkemedelsprojekt levererade

15+

pharma AI konsulter

50+

ingenjörer som specialiserar sig på läkemedel

40+

AI-drivna läkemedelsprojekt levererade

Våra AI-utvecklingstjänster för läkemedel

Vi stöder läkemedelsföretag genom hela livscykeln för läkemedelsutveckling med rådgivning och praktisk utveckling.

Rådgivning

Validering av användningsfall

PoC/MVP utveckling

AI implementering och integration

Utveckling av anpassade AI-lösningar

AI för efterlevnad av regelverk

Rådgivning

Vi vägleder läkemedelsföretag genom införandet av AI med strategiska utvärderingar och utformning av färdplaner. Vi klargör prioriteringar, lyfter fram möjligheter med högt värde inom FoU och kliniska prövningar och säkerställer att de överensstämmer med vetenskapliga och affärsmässiga mål.

Validering av användningsfall

Utvärdering av hypoteser med dataanalys och pilotmodeller för att bekräfta genomförbarheten. Vi hjälper dig att undvika onödiga kostnader genom att testa antaganden tidigt och validera datatillgängligheten innan du skalar upp.

PoC/MVP utveckling

Utformning och leverans av fokuserade prototyper som visar på ett konkret värde. På 8-12 veckor implementerar våra team småskaliga AI-modeller med tydliga KPI:er och detaljerade testplaner, vilket ger dina intressenter bevis för säkra go/no-go-beslut.

AI implementering och integration

Engineering och inbäddning av validerade AI-modeller i ditt IT-ekosystem - från CTMS och LIMS till ERP-plattformar. På så sätt säkerställer vi robust säkerhet, interoperabilitet och skalbarhet så att införandet blir sömlöst för dina forsknings- och verksamhetsteam.

Utveckling av anpassade AI-lösningar

Utveckling av end-to-end AI-pipelines som är skräddarsydda för specifika arbetsflöden inom läkemedelsindustrin. Detta inkluderar multi-omics-analys för målupptäckt, prediktiv modellering för prövningsresultat, avancerad NLP för farmakovigilans och mycket mer. Varje lösning är konstruerad för tillförlitlighet, tolkningsbarhet och anpassning till regelverk.

AI för efterlevnad av regelverk

Bygga AI-drivna system som förenklar komplexa efterlevnadsuppgifter. Exempel på detta är automatisering av revisionsförberedelser, kontinuerlig övervakning av regulatoriska uppdateringar, validering av dataset i stor skala och effektivisering av rapporteringsflöden - allt för att minska den manuella bördan och samtidigt uppfylla FDA:s, EMA:s och GxP:s standarder.

Rådgivning

Validering av användningsfall

PoC/MVP utveckling

AI implementering och integration

Utveckling av anpassade AI-lösningar

AI för efterlevnad av regelverk

Områden som vi hjälper till att förbättra med AI

Våra AI konsult- och utvecklingstjänster är inriktade på kritiska utmaningar inom läkemedelsindustrin, både vad gäller forskning, drift och efterlevnad.

Läkemedelsdesign och läkemedelsupptäckt

Påskynda identifiering av mål och hit-to-lead-urval med hjälp av multi-omik, generativa modeller och avancerade simuleringsmetoder.

FoU inom läkemedel

Förbättra tidig upptäckt och translationell forskning med analytiska pipelines som avslöjar dolda korrelationer och ger handlingsbara insikter.

Optimering av kliniska prövningar

Förbättra rekrytering och adaptiv design med prediktiv analys och möjliggör övervakning i realtid för att upptäcka risker eller möjligheter tidigare.

Säkerställ efterlevnad av GLP-, GCP-, GMP-, GDPoch GVP-standarder med validerade och kompatibla AI-system.

Klinisk intelligens

Få insikter från EHR-, bild- och studiedataset för att vägleda evidensbaserat beslutsfattande.

Tillverkning & leveranskedja

Förutse efterfrågan, optimera batchkvaliteten och förhindra flaskhalsar med AI-driven processövervakning.

Farmakovigilans

Upptäck säkerhetssignaler i kliniska rapporter, publikationer och sociala medier med hjälp av NLP och ML.

Efterlevnad & riskhantering

Integrera granskningsbarhet, förklarbarhet och datasäkerhet i varje arbetsflöde för AI.

Upphandling av leverantörer

Effektivisera val och övervakning av leverantörer med intelligent dataanalys.

AI lösningar vi bygger för läkemedelsindustrin

Vi utformar och implementerar specialiserade AI-applikationer som tillgodoser de unika behoven inom läkemedelsindustrin, från automatisering av prövningar till personanpassad medicin, och säkerställer att varje lösning är praktisk, kompatibel och redo att skalas upp.

Farmakovigilans och system för läkemedelssäkerhet

Övervaka negativa händelser i realtid i flera olika dataströmmar och använd NLP för att tidigt flagga för svaga signaler och automatisera säkerhetsrapporteringen.

Automatiserad hantering av kliniska prövningar

Digitalisera CTMS- och EDC-arbetsflöden för att effektivisera rekrytering och adaptiv övervakning, vilket möjliggör snabbare protokolljusteringar och starkare dataintegritet.

Plattformar för datainsamling i realtid

Integrera data från journalsystem, laboratorier och enheter till enhetliga dataset som är redo för analys i senare led och inlämning till myndigheter.

Automatisering av regelefterlevnad

Automatisera revisionsförberedelser och CAPA-spårning med inbyggda valideringsramverk som förenklar inspektioner och minskar riskerna.

AI-baserad hantering av leveranskedjan för läkemedel

Prognostisera efterfrågan och optimera lagernivåerna samtidigt som du proaktivt identifierar brister med hjälp av prediktiva modeller kopplade till produktionsdata.

Prediktiv analys av marknadstrender

Upptäcka nya terapeutiska möjligheter och följa konkurrenternas pipelines för att informera om portföljstrategi och beslut om marknadsinträde.

Plattformar för återanvändning av läkemedel

Utnyttja verkliga bevis och omics-dataset för att identifiera nya indikationer för befintliga molekyler, vilket sänker utvecklingskostnaderna och tiden till marknaden.

Plattformar för individanpassad medicin

Möjliggör upptäckt av biomarkörer och matchning av behandlingar genom att kombinera omikdata med kliniska journaler för riktade behandlingsstrategier.

Plattformar för integration av Omics-data

Koppla samman genomik-, proteomik- och metabolomikdataset till en sammanhängande vy som stöder upptäckt av biomarkörer och analys av sjukdomsvägar.

Inom läkemedelsindustrin är AI framgångsrikt när det levererar insikter som forskarna kan lita på och agera på snabbt. Det handlar inte om att bygga massiva system på förhand, utan om att bevisa värdet i ett arbetsflöde och sedan skala upp på ett ansvarsfullt sätt så att införandet känns naturligt och efterlevnaden aldrig ifrågasätts.

Anastasia Ilkevich

Portföljförvaltare inom hälsovårds- och läkemedelsteknik

Agentic AI som den nya gränsen inom läkemedelsindustrin

Vi har också utveckla AI-agenter som fristående lösningar för att effektivisera läkemedelsprocesser. Det handlar om autonoma, målstyrda system som kan planera, resonera och agera med minimal mänsklig inblandning, vilket öppnar upp för helt nya möjligheter:

01/04

Snabbare upptäckt av läkemedel

AI-agenter utforskar stora molekylära bibliotek, föreslår nya föreningar med generativa modeller och förfinar lovande ledtrådar, vilket komprimerar upptäcktstider som traditionellt tar år till månader.

02/04

Smartare kliniska prövningar

Agentiska system utformar adaptiva försöksprotokoll, matchar patienter till studier på ett mer effektivt sätt och justerar i realtid när nya data strömmar in, vilket hjälper sponsorer att minska rekryteringsförseningar och misslyckade försök.

03/04

Intelligenta arbetsflöden

Genom att automatisera litteraturgenomgångar, orkestrera labbuppgifter och prioritera experimentella pipelines tar agentic AI bort manuella flaskhalsar och gör det möjligt för forskare att ägna mer tid åt vetenskaplig utforskning.

04/04

Kontinuerlig efterlevnad

AI-agenter spårar regeländringar i FDA:s, EMA:s och ICH:s riktlinjer, automatiserar dokumentation och flaggar proaktivt för risker så att företag alltid är redo för inspektioner.

Snabbare upptäckt av läkemedel

Smartare kliniska prövningar

Intelligenta arbetsflöden

Kontinuerlig efterlevnad

Vår metod för AI-konsultation för läkemedelsindustrin

Vår konsultmetod är utformad för att ge mätbara resultat för läkemedelsföretag genom att kombinera teknisk expertis med en djup medvetenhet om branschregler och vetenskapliga realiteter.

Strategisk färdplan och avgränsning

Vi samarbetar med dig för att definiera projektets omfattning, mål och regulatoriska överväganden. Det innebär att vi anpassar oss till vetenskapliga mål, förstår datalandskapet (från omik till data från kliniska prövningar) och fastställer milstolpar som håller läkemedelsutvecklingsprogrammen på rätt spår.

Genomförbarhetsanalys & kostnadsoptimering

Vi genomför en grundlig genomförbarhetskontroll med fokus på vetenskaplig stringens, regulatoriskt godkännande och ROI. Genom att identifiera risker tidigt, optimera resursallokeringen och planera kring kostnader för regelefterlevnad maximerar vi både den finansiella och vetenskapliga avkastningen.

Samarbetspartnerskap

Projekten utvecklas när läkemedelsteam och teknikexperter arbetar tillsammans. Vi bygger in öppen kommunikation i varje uppdrag så att dina intressenter håller sig till samma linje, besluten är transparenta och resultaten är tillräckligt robusta för att klara vetenskapliga och regulatoriska granskningar.

Kvalitet försäkring

Vi upprätthåller de högsta kvalitetsstandarderna genom rigorösa tester, modellvalidering, bias-kontroller och spårbarhetsprotokoll som krävs enligt GxP. Både automatiserad kvalitetssäkring och teknisk expertgranskning garanterar robusthet och reproducerbarhet.

Datasäkerhet och efterlevnad

Dina känsliga patient-, prövnings- och forskningsdata kommer att behandlas enligt de strängaste säkerhetsstandarderna. Revisionsklara pipelines, efterlevnad av HIPAA, GDPR, FDA och EMA samt ISO 27001-rutiner - allt detta garanterar säker användning av AI utan att dataintegriteten äventyras.

Kunskapsöverföring & dokumentation

Som ett resultat av vårt samarbete kommer dina team att vara fullt utrustade med detaljerad dokumentation, valideringsrapporter och utbildning. Detta gör myndighetsgranskningar smidigare och upprätthåller långsiktigt värde från AI-initiativ.

Strategiska partnerskap inom läkemedelsindustrin AI

Vi samarbetar med ledande läkemedelsföretag, forskningsinstitut och teknikleverantörer för att tillsammans utveckla AI-lösningar som är både innovativa och kompatibla.

Börja din resa med AI

Skapa en tydlig, efterlevnadsklar färdplan som validerar ett användningsfall med stor genomslagskraft och genererar mätbara resultat för dina intressenter och team.

Utvalda framgångshistorier

Utforska verkliga exempel på hur vi har hjälpt läkemedelskunder att sänka kostnaderna, förbättra effektiviteten i prövningarna och upptäcka nya behandlingar.

Varför välja Innowise

Att samarbeta med Innowise innebär att man förlitar sig på ett team som kombinerar teknisk kompetens med djup farmaceutisk expertis. Vi hjälper våra kunder att undvika kostsamma felsteg, påskynda tid till värde och säkerställa efterlevnad från dag ett.

Djup farmaceutisk expertis

Arbeta med över 50 specialister med erfarenhet av FoU, kliniska prövningar, regulatoriska ansökningar och efterlevnadsrevisioner.

Regelverket i första hand

Håll dig i linje med HIPAA-, GDPR-, FDA-, EMA- och GxP-standarder tack vare validerade pipelines, revisionsfärdig dokumentation och säker datahantering.

Beprövad leveransmodell

Dra nytta av vår erfarenhet från över 40 läkemedelsprojekt AI där vi har levererat mätbara affärsresultat och vetenskapliga insikter.

Stöd från början till slut

Från tidig rådgivning till anpassad lösningsteknik och långsiktiga MLOps stöder vi varje steg i införandet av AI.

Flexibelt engagemang

Välj mellan personalförstärkning, gemensam utveckling eller helt outsourcade leveransmodeller för att matcha din budget och dina resursbehov.

Vad våra kunder tycker

Utforska verifierade recensioner och kundberättelser från organisationer som vi stöder.

Marco Scarpa Teknisk produktchef Beantech S.r.l.

Det var ett mycket intensivt och effektivt samarbete, alla utvecklare var fokuserade på målen och förberedda på alla de tekniker vi täcker.

Industri IT-tjänster
Teamstorlek 6 specialister
Varaktighet 22+ månader
Tjänster IoT-utveckling

Nikolaj Orlov VD KEYtec AG

Det jag tyckte var mest imponerande med Innowise var deras förmåga att anpassa sig till våra specifika behov och samtidigt hålla strikta tidsramar. De kombinerade ett kundcentrerat förhållningssätt med starka projektledaregenskaper, vilket säkerställde att leveranserna var av hög kvalitet och i tid.

Industri Finansiella tjänster
Teamstorlek 2 specialister
Varaktighet 8 månader
Tjänster IT-hanterade tjänster

Gian Luca De Bonis CEO & CTO Enable Development OÜ

Vi är imponerade av deras flexibilitet och vilja att hitta lösningar på utmanande situationer. De har aktivt hjälpt till i alla typer av situationer. Teamets vilja att leverera optimala resultat säkerställer att partnerskapet blir framgångsrikt.

Industri IT-konsult
Teamstorlek 8 specialister
Varaktighet 36 månader
Tjänster Förstärkning av personalen

Vanliga frågor om AI i läkemedelsindustrin

AI hjälper till att påskynda läkemedelsupptäckten, optimera kliniska prövningar, förbättra tillverkningseffektiviteten och stärka efterlevnadsprocesserna. Användningsområdena sträcker sig från virtuell screening av substanser och upptäckt av biomarkörer till optimering av försöksrekrytering och farmakovigilans.

Genom att kombinera multi-omics-data med in silico-screening, molekylär dockning och generativ design minskar AI upptäcktscyklerna från år till månader samtidigt som sannolikheten för att identifiera användbara leads ökar.

Ja, det gör vi. Vi utformar system som uppfyller kraven från FDA, EMA, HIPAA, GDPR och GxP genom dataminimering, förklaringsmodeller, valideringsramverk och detaljerade verifieringskedjor.

Analytiker räknar med att den globala pharma AI-marknaden kommer att växa till tiotals miljarder dollar inom det närmaste decenniet, drivet av införande inom upptäckt, prövningar, farmakovigilans och tillverkning.

Boka gärna ett samtal och få alla svar du behöver.

Boka ett samtal

Kontakta oss

Boka ett samtal eller fyll i formuläret nedan så återkommer vi till dig när vi har behandlat din förfrågan.

Namn

Företag

E-post

Telefon

Meddelande

Skicka ett röstmeddelande till oss

Bifoga dokument

Ladda upp filen

Du kan bifoga 1 fil på upp till 2 MB. Giltiga filformat: pdf, jpg, jpeg, png.

Genom att klicka på Skicka samtycker du till att Innowise behandlar dina personuppgifter enligt våra Integritetspolicy för att förse dig med relevant information. Genom att lämna ditt telefonnummer samtycker du till att vi kan kontakta dig via röstsamtal, SMS och meddelandeappar. Samtals-, meddelande- och datataxor kan gälla.

Du kan också skicka oss din förfrågan
till contact@innowise.com

Vad händer härnäst?

När vi har tagit emot och behandlat din förfrågan återkommer vi till dig för att beskriva dina projektbehov och undertecknar en NDA för att säkerställa sekretess.

Efter att ha undersökt dina önskemål, behov och förväntningar kommer vårt team att ta fram ett projektförslag förslag med arbetsomfattning, teamstorlek, tids- och kostnadsberäkningar.

Vi ordnar ett möte med dig för att diskutera erbjudandet och fastställa detaljerna.

Slutligen undertecknar vi ett kontrakt och börjar arbeta med ditt projekt direkt.

AI Konsultverksamhet för läkemedelsindustrin

Våra AI-utvecklingstjänster för läkemedel

Rådgivning

Validering av användningsfall

PoC/MVP utveckling

AI implementering och integration

Utveckling av anpassade AI-lösningar

AI för efterlevnad av regelverk

Områden som vi hjälper till att förbättra med AI

Läkemedelsdesign och läkemedelsupptäckt

FoU inom läkemedel

Optimering av kliniska prövningar

GxP

Klinisk intelligens

Tillverkning & leveranskedja

Farmakovigilans

Efterlevnad & riskhantering

Upphandling av leverantörer

AI lösningar vi bygger för läkemedelsindustrin

Farmakovigilans och system för läkemedelssäkerhet

Automatiserad hantering av kliniska prövningar

Plattformar för datainsamling i realtid

Automatisering av regelefterlevnad

AI-baserad hantering av leveranskedjan för läkemedel

Prediktiv analys av marknadstrender

Plattformar för återanvändning av läkemedel

Plattformar för individanpassad medicin

Plattformar för integration av Omics-data

Agentic AI som den nya gränsen inom läkemedelsindustrin

Vår metod för AI-konsultation för läkemedelsindustrin

Strategiska partnerskap inom läkemedelsindustrin AI

Utvalda framgångshistorier

Varför välja Innowise

Djup farmaceutisk expertis

Regelverket i första hand

Beprövad leveransmodell

Stöd från början till slut

Flexibelt engagemang

Vad våra kunder tycker

Vanliga frågor om AI i läkemedelsindustrin

Kontakta oss

Behöver du andra tjänster?

Innehållsförteckning