AI advies voor de farmaceutische industrie

Innowise helpt farmaceutische bedrijven AI in te zetten om tijdlijnen voor ontdekkingen te verkorten, klinische operaties te optimaliseren, GxP-compliance te garanderen en schaalbare oplossingen te creëren die klaar zijn voor wereldwijde markten.

15+

farma AI adviseurs

50+

ingenieurs gespecialiseerd in farma

40+

AI-gedreven farmaceutische projecten opgeleverd

15+

farma AI adviseurs

50+

ingenieurs gespecialiseerd in farma

40+

AI-gedreven farmaceutische projecten opgeleverd

Onze AI ontwikkelingsdiensten voor farmaceutica

We ondersteunen farmaceutische bedrijven gedurende de hele levenscyclus van medicijnontwikkeling met advies en hands-on ontwikkeling.

Advies

Use Case-validatie

PoC/MVP-ontwikkeling

AI implementatie en integratie

Ontwikkeling van aangepaste AI-oplossingen

AI voor naleving van regelgeving

Advies

Farmaceutische leiders begeleiden bij de invoering van AI met strategische beoordelingen en het ontwerp van een routekaart. We verduidelijken prioriteiten, benadrukken hoogwaardige mogelijkheden in R&D en klinische studies en zorgen voor afstemming met wetenschappelijke en zakelijke doelen.

Use Case-validatie

Hypotheses evalueren met gegevensanalyse en proefmodellen om de haalbaarheid te bevestigen. We helpen u om verzonken kosten te vermijden door aannames vroegtijdig te testen en de gegevensgereedheid te valideren voordat u gaat schalen.

PoC/MVP-ontwikkeling

Het ontwerpen en opleveren van gerichte prototypes die tastbare waarde aantonen. In 8-12 weken implementeren onze teams kleinschalige AI-modellen met duidelijke KPI's en gedetailleerde testplannen, waardoor uw stakeholders bewijs krijgen voor zelfverzekerde go/no-go beslissingen.

AI implementatie en integratie

Engineering en embedding van gevalideerde AI modellen in uw IT-ecosysteem - van CTMS en LIMS tot ERP-platforms. Daarbij zorgen we voor robuuste beveiliging, interoperabiliteit en schaalbaarheid, zodat de implementatie naadloos verloopt voor uw onderzoeks- en operationele teams.

Ontwikkeling van aangepaste AI-oplossingen

Het ontwikkelen van end-to-end AI pipelines op maat van specifieke farmaceutische workflows. Dit omvat multi-omics analytics voor target discovery, voorspellende modellering voor proefresultaten, geavanceerde farmacovigilantie NLP, en nog veel meer. Elke oplossing is ontworpen voor betrouwbaarheid, interpreteerbaarheid en afstemming op regelgeving.

AI voor naleving van regelgeving

Het bouwen van AI aangedreven systemen die complexe compliance taken vereenvoudigen. Voorbeelden hiervan zijn het automatiseren van auditvoorbereidingen, het continu monitoren van regelgevingsupdates, het valideren van datasets op schaal en het stroomlijnen van rapportagestromen - dit alles vermindert de handmatige belasting terwijl wordt voldaan aan de normen van FDA, EMA en GxP.

Advies

Use Case-validatie

PoC/MVP-ontwikkeling

AI implementatie en integratie

Ontwikkeling van aangepaste AI-oplossingen

AI voor naleving van regelgeving

Gebieden die we helpen verbeteren met AI

Onze AI advies- en ontwikkelingsdiensten richten zich op kritieke uitdagingen in de farmaceutische industrie op het gebied van onderzoek, bedrijfsvoering en naleving.

Geneesmiddelenontwerp en -ontdekking

Versnel doelwitidentificatie en hit-to-lead selectie met multi-omics, generatieve modellen en geavanceerde simulatiemethoden.

Farmaceutische R&D

Verbeter vroegtijdige ontdekking en translationeel onderzoek met analyseripelines die verborgen correlaties blootleggen en bruikbare inzichten bieden.

Optimalisatie van klinische proeven

Verbeter werving en adaptief ontwerp met voorspellende analyses en maak realtime monitoring mogelijk om risico's of kansen eerder te ontdekken.

Ervoor zorgen dat GLP, GCP, GMP, GDP en GVP normen worden nageleefd met gevalideerde, conforme AI systemen.

Klinische intelligentie

Inzichten ontsluiten uit EHR-, beeldvormings- en onderzoeksdatasets om evidence-based besluitvorming te sturen.

Productie & toeleveringsketen

Voorspel de vraag, optimaliseer de batchkwaliteit en voorkom knelpunten met AI gestuurde procesbewaking.

Geneesmiddelenbewaking

Veiligheidssignalen detecteren in klinische rapporten, publicaties en sociale media met behulp van NLP en ML.

Naleving en risicobeheer

Integreer controleerbaarheid, uitlegbaarheid en gegevensbeveiliging in elke AI workflow.

Inkoop leverancier

Stroomlijn leveranciersselectie en -monitoring met intelligente gegevensanalyse.

AI oplossingen die we bouwen voor farma

We ontwerpen en implementeren gespecialiseerde AI applicaties die tegemoetkomen aan de unieke behoeften van farmaceutische R&D en operaties, van trial automatisering tot gepersonaliseerde geneeskunde, waarbij we ervoor zorgen dat elke oplossing praktisch is, voldoet aan de voorschriften en klaar is om op te schalen.

Systemen voor geneesmiddelenbewaking en -veiligheid

Monitor ongewenste voorvallen in realtime via meerdere gegevensstromen, gebruik NLP om zwakke signalen vroegtijdig te signaleren en veiligheidsrapportage te automatiseren.

Geautomatiseerd beheer van klinische proeven

Digitaliseer CTMS- en EDC-workflows om werving en adaptieve monitoring te stroomlijnen, zodat protocolaanpassingen sneller kunnen worden doorgevoerd en de gegevensintegriteit wordt verbeterd.

Platforms voor real-time gegevensvastlegging

Integreer EHR-, lab- en apparaatgegevens in uniforme datasets die klaar zijn voor downstream analyses en regelgevende documenten.

Automatisering van naleving van regelgeving

Automatiseer de auditvoorbereiding en CAPA-tracering met ingebouwde validatieraamwerken die inspecties vereenvoudigen en risico's verminderen.

AI-gebaseerd beheer van farmaceutische toeleveringsketens

Voorspel de vraag en optimaliseer de voorraadniveaus terwijl proactief tekorten worden geïdentificeerd met voorspellende modellen gekoppeld aan productiegegevens.

Voorspellende analyses voor markttrends

Opkomende therapeutische mogelijkheden signaleren en pijplijnen van concurrenten volgen om te informeren over portfoliostrategie en beslissingen om de markt op te gaan.

Platformen voor hergebruik van geneesmiddelen

Bewijs uit de echte wereld en omics-datasets benutten om nieuwe indicaties voor bestaande moleculen te identificeren, waardoor de ontwikkelingskosten en de time-to-market worden verlaagd.

Platforms voor gepersonaliseerde geneeskunde

Het ontdekken van biomarkers en het afstemmen van therapieën mogelijk maken door omics-gegevens te combineren met klinische dossiers voor gerichte behandelstrategieën.

platforms voor omica data-integratie

Verbind genomica-, proteomica- en metabolomica-datasets in een samenhangend overzicht, ter ondersteuning van de ontdekking van biomarkers en de analyse van ziektetrajecten.

In de farmacie is AI succesvol als het inzichten oplevert die onderzoekers kunnen vertrouwen en waarop ze snel kunnen reageren. Het gaat niet om het bouwen van enorme systemen vooraf, maar om het bewijzen van de waarde in één workflow, om vervolgens op een verantwoorde manier te schalen zodat adoptie natuurlijk aanvoelt en naleving nooit in twijfel wordt getrokken.

Anastasia Ilkevich

Portfolio manager in Gezondheidszorg en Farmaceutische technologieën

Agentia AI als de nieuwe grens in farma

We hebben ook AI middelen ontwikkelen als op zichzelf staande oplossingen om farmaceutische processen te stroomlijnen. Dit zijn autonome, doelgerichte systemen die kunnen plannen, redeneren en handelen met minimale menselijke tussenkomst, waardoor geheel nieuwe mogelijkheden worden ontsloten:

01/04

Versnelde ontdekking van geneesmiddelen

AI-agenten verkennen enorme moleculaire bibliotheken, stellen nieuwe verbindingen voor met generatieve modellen en verfijnen veelbelovende leads, waardoor tijdlijnen voor ontdekkingen die traditioneel jaren in beslag nemen, worden teruggebracht tot maanden.

02/04

Slimmere klinische onderzoeken

Agentgebaseerde systemen ontwerpen adaptieve onderzoeksprotocollen, koppelen patiënten effectiever aan onderzoeken en passen zich in realtime aan wanneer nieuwe gegevens binnenkomen, waardoor sponsors minder vertraging oplopen bij de werving en minder onderzoeken mislukken.

03/04

Intelligente workflows

Door literatuuronderzoek te automatiseren, labtaken te orkestreren en prioriteit te geven aan experimentele pijplijnen, verwijdert agentic AI handmatige knelpunten en kunnen onderzoekers meer tijd besteden aan wetenschappelijk onderzoek.

04/04

Continue naleving

AI agents houden wijzigingen in de regelgeving bij voor FDA, EMA en ICH richtlijnen, automatiseren documentatie en signaleren proactief risico's zodat bedrijven altijd klaar zijn voor inspecties.

Versnelde ontdekking van geneesmiddelen

Slimmere klinische onderzoeken

Intelligente workflows

Continue naleving

Onze benadering van AI advies voor farmaceutische bedrijven

Onze adviesaanpak is ontwikkeld om meetbare resultaten te leveren voor farmaceutische organisaties door technische expertise te combineren met een diepgaand bewustzijn van industriële regelgeving en wetenschappelijke realiteiten.

Strategisch stappenplan & scoping

We werken met u samen om de reikwijdte, doelen en regelgevende overwegingen van een project te definiëren. Dit omvat het afstemmen van de wetenschappelijke doelstellingen, het begrijpen van het gegevenslandschap (van omica tot klinische onderzoeksgegevens) en het vaststellen van mijlpalen om medicijnontwikkelingsprogramma's op schema te houden.

Haalbaarheidsanalyse & kostenoptimalisatie

We voeren een grondige haalbaarheidscontrole uit met de nadruk op wetenschappelijke strengheid, wettelijke goedkeuring en ROI. Door risico's vroegtijdig te identificeren, de toewijzing van middelen te optimaliseren en te plannen rond nalevingskosten, maximaliseren we zowel het financiële als het wetenschappelijke rendement.

Samenwerkingsverband

Projecten floreren wanneer farmaceutische teams en technologie-experts als één team samenwerken. We bouwen open communicatie in bij elke opdracht, zodat uw belanghebbenden op één lijn blijven, beslissingen transparant blijven en de resultaten robuust genoeg zijn om wetenschappelijke en regelgevende toetsing te doorstaan.

Kwaliteit assurance

We handhaven de hoogste kwaliteitsnormen door middel van rigoureuze tests, modelvalidatie, biascontroles en traceerbaarheidsprotocollen die vereist zijn door GxP. Zowel geautomatiseerde QA als technische beoordeling door experts garanderen robuustheid en reproduceerbaarheid.

Gegevensbeveiliging en compliance

Uw gevoelige patiënt-, onderzoeks- en onderzoeksgegevens worden behandeld volgens de strengste beveiligingsnormen. Pijplijnen die klaar zijn voor audits; naleving van HIPAA, GDPR, FDA en EMA; en ISO 27001-praktijken - dit alles zorgt voor een veilige toepassing van AI zonder de integriteit van gegevens in gevaar te brengen.

Kennisoverdracht en documentatie

Dankzij onze samenwerking zijn uw teams volledig uitgerust met gedetailleerde documentatie, validatierapporten en training. Hierdoor verlopen regelgevingsherzieningen soepeler en blijven AI-initiatieven op lange termijn waardevol.

Strategische partnerschappen in de farma AI

We werken samen met toonaangevende farmaceutische bedrijven, onderzoeksinstellingen en technologieleveranciers om samen AI oplossingen te ontwikkelen die zowel innovatief zijn als voldoen aan de voorschriften.

Begin uw reis naar AI

Zorg voor een duidelijke routekaart die klaar is voor compliance, een use case met grote impact valideert en meetbare resultaten genereert voor je belanghebbenden en teams.

Geselecteerde succesverhalen

Bekijk praktijkvoorbeelden van hoe we farmaceutische klanten hebben geholpen kosten te besparen, de efficiëntie van onderzoeken te verbeteren en nieuwe therapieën te ontdekken.

Waarom kiezen voor Innowise

Samenwerken met Innowise betekent vertrouwen op een team dat technische uitmuntendheid combineert met diepgaande farmaceutische expertise. We helpen klanten om kostbare misstappen te voorkomen, de time-to-value te versnellen en compliance te garanderen vanaf dag één.

Diepgaande farmaceutische expertise

Werk samen met meer dan 50 specialisten die ervaring hebben met R&D, klinische tests, regelgevingsaanvragen en nalevingscontroles.

Ontwerp op basis van regelgeving

Blijf in lijn met HIPAA, GDPR, FDA, EMA en GxP standaarden dankzij gevalideerde pijplijnen, auditklare documentatie en veilige gegevensverwerking.

Bewezen leveringsmodel

Maak gebruik van onze ervaring met meer dan 40 farmaceutische AI-projecten waarbij we meetbare bedrijfsresultaten en wetenschappelijke inzichten hebben geleverd.

Ondersteuning van begin tot eind

Van early advisory tot custom solution engineering en lange termijn MLOps, we ondersteunen elke fase van de adoptie van AI.

Flexibele betrokkenheid

Kies uit personeelsuitbreiding, co-ontwikkeling of volledig uitbestede leveringsmodellen die passen bij uw budget en behoeften aan resources.

Wat onze klanten vinden

Bekijk geverifieerde beoordelingen en succesverhalen van organisaties die wij ondersteunen.

Marco Scarpa Technisch productbeheerder Beantech S.r.l

Het was een zeer intensieve en effectieve samenwerking, alle ontwikkelaars waren gefocust op de doelen en voorbereid op alle technologieën die we behandelen.

Industrie IT-diensten
Grootte van het team 6 specialisten
Duur 22+ maanden
Diensten IoT-ontwikkeling

Nikolaj Orlov CEO KEYtec AG

Wat ik het meest indrukwekkend vond aan Innowise was hun vermogen om zich aan te passen aan onze specifieke behoeften met behoud van strikte tijdlijnen. Ze combineerden een klantgerichte aanpak met sterke projectmanagementvaardigheden, waardoor de deliverables van hoge kwaliteit en op tijd waren.

Industrie Financiële diensten
Grootte van het team 2 specialisten
Duur 8 maanden
Diensten IT-beheerde diensten

Gian Luca De Bonis CEO & CTO Enable Development OÜ

We zijn onder de indruk van hun flexibiliteit en bereidheid om oplossingen te vinden voor uitdagende situaties. Ze hebben actief geholpen in alle soorten situaties. De bereidheid van het team om optimale resultaten te leveren verzekert het succes van de samenwerking.

Industrie IT-advies
Grootte van het team 8 specialisten
Duur 36 maanden
Diensten Personeelsuitbreiding

FAQ over AI in de farmaceutische industrie

AI helpt de ontdekking van geneesmiddelen te versnellen, klinische studies te optimaliseren, de productie-efficiëntie te verbeteren en complianceprocessen te versterken. Gebruikscases variëren van virtuele screening van samenstellingen en ontdekking van biomarkers tot optimalisatie van rekrutering en farmacovigilantie.

Door multi-omics gegevens te combineren met in silico screening, moleculaire docking en generatief ontwerp, verkort AI de ontdekkingscycli van jaren naar maanden terwijl de kans op het identificeren van levensvatbare leads toeneemt.

Ja. We ontwerpen systemen die voldoen aan de vereisten van FDA, EMA, HIPAA, GDPR en GxP door middel van dataminimalisatie, verklaarbare modellen, validatieraamwerken en gedetailleerde audit trails.

Analisten voorspellen dat de wereldwijde farmaceutische AI markt in de komende tien jaar in de tientallen miljarden dollars zal groeien, aangedreven door toepassing bij ontdekking, proeven, geneesmiddelenbewaking en productie.

Maak gerust een afspraak om alle antwoorden te krijgen die je nodig hebt.

Boek een gesprek

Contacteer ons

Boek een gesprek of vul het onderstaande formulier in en we nemen contact met je op zodra we je aanvraag hebben verwerkt.

Naam

Bedrijf

E-mail

Telefoon

Bericht

Stuur ons een spraakbericht

Documenten bijvoegen

Bestand uploaden

Je kunt 1 bestand van maximaal 2 MB bijvoegen. Geldige bestandsformaten: pdf, jpg, jpeg, png.

Door op Verzenden te klikken, stemt u ermee in dat Innowise uw persoonsgegevens verwerkt volgens onze Privacybeleid om u van relevante informatie te voorzien. Door je telefoonnummer op te geven, ga je ermee akkoord dat we contact met je opnemen via telefoongesprekken, sms en messaging-apps. Bellen, berichten en datatarieven kunnen van toepassing zijn.

U kunt ons ook uw verzoek sturen
naar contact@innowise.com

Wat gebeurt er nu?

Zodra we je aanvraag hebben ontvangen en verwerkt, nemen we contact met je op om de details van je projectbehoeften en tekenen we een NDA om vertrouwelijkheid te garanderen.

Na het bestuderen van uw wensen, behoeften en verwachtingen zal ons team een projectvoorstel opstellen met de omvang van het werk, de teamgrootte, de tijd en de geschatte kosten voorstel met de omvang van het werk, de grootte van het team, de tijd en de geschatte kosten.

We zullen een afspraak met je maken om het aanbod te bespreken en de details vast te leggen.

Tot slot tekenen we een contract en gaan we meteen aan de slag met je project.

AI advies voor de farmaceutische industrie

Onze AI ontwikkelingsdiensten voor farmaceutica

Advies

Use Case-validatie

PoC/MVP-ontwikkeling

AI implementatie en integratie

Ontwikkeling van aangepaste AI-oplossingen

AI voor naleving van regelgeving

Gebieden die we helpen verbeteren met AI

Geneesmiddelenontwerp en -ontdekking

Farmaceutische R&D

Optimalisatie van klinische proeven

GxP

Klinische intelligentie

Productie & toeleveringsketen

Geneesmiddelenbewaking

Naleving en risicobeheer

Inkoop leverancier

AI oplossingen die we bouwen voor farma

Systemen voor geneesmiddelenbewaking en -veiligheid

Geautomatiseerd beheer van klinische proeven

Platforms voor real-time gegevensvastlegging

Automatisering van naleving van regelgeving

AI-gebaseerd beheer van farmaceutische toeleveringsketens

Voorspellende analyses voor markttrends

Platformen voor hergebruik van geneesmiddelen

Platforms voor gepersonaliseerde geneeskunde

platforms voor omica data-integratie

Agentia AI als de nieuwe grens in farma

Onze benadering van AI advies voor farmaceutische bedrijven

Strategische partnerschappen in de farma AI

Geselecteerde succesverhalen

Waarom kiezen voor Innowise

Diepgaande farmaceutische expertise

Ontwerp op basis van regelgeving

Bewezen leveringsmodel

Ondersteuning van begin tot eind

Flexibele betrokkenheid

Wat onze klanten vinden

FAQ over AI in de farmaceutische industrie

Contacteer ons

Heb je andere diensten nodig?

Inhoudsopgave