Meldingen din er sendt.
Vi behandler forespørselen din og kontakter deg så snart som mulig.
Skjemaet har blitt sendt inn.
Mer informasjon finner du i postkassen din.


Vi bygger formålstjenlige bioteknologisystemer som fremskynder oppdagelser, reduserer risikoen og omdanner fragmenterte data til forsvarlig innsikt i hele prosessen fra laboratorium til marked.
Vi bygger formålstjenlige bioteknologisystemer som fremskynder oppdagelser, reduserer risikoen og omdanner fragmenterte data til forsvarlig innsikt i hele prosessen fra laboratorium til marked.
Alle bioteknologibedrifter står overfor én utfordring: å omdanne kompleks forskning til pålitelig programvare som driver forskningen fremover. Våre tjenester omsetter behov på benknivå til skalerbare og kompatible systemer.
Definere et handlingsrettet veikart som samsvarer med vitenskapelige mål, samsvarsbegrensninger og budsjett. Leveransen omfatter vanligvis kapasitetsgap, arkitekturalternativer (sky/på stedet/hybrid), anbefalinger om kjøp kontra bygging og en trinnvis plan som frigjør gevinster på kort sikt og samtidig reduserer risikoen ved skalering.
Vi designer, bygger og validerer skreddersydde applikasjoner rundt arbeidsflyten din - fra ELN-er og analyseportaler til produksjonsklare plattformer. Forvent modulære arkitekturer, kontrollerbare dataspor og en brukeropplevelse som forskerne dine faktisk vil bruke, alt sammen levert med Agile-rytme og sprintdemonstrasjoner for å holde interessentene på linje.
Operasjonalisering av AI der det gir resultater: oppdagelse av mål, virtuell screening, ADME/Tox-prediksjon, genomikk og bildebehandling. Vi setter opp reproduserbare rørledninger (funksjonslagre, modellregistre, overvåking) slik at modellene kan forklares og versjoneres, og deretter integrerer vi resultatene i verktøyene dine for å forbedre menneskelig beslutningstaking.
Vi kobler sammen instrumenter og systemer slik at data flyter uten manuell gjeninnføring. Vi integrerer LIMS, ELN, CTMS, MES/ERP og EHR via API-er/SDK-er, kartlegger HL7/FHIR der det er behov for klinisk utveksling, og muliggjør IoT-telemetri for oppetid og kalibreringssporing - noe som reduserer klikkarbeid og feilprosent samtidig som sporbarheten økes.
Implementering av rene, styrte datarørledninger som henter inn data fra instrumenter, LIMS/ELN, EDC og offentlige datasett, og modellering av disse dataene for analyse. Vi får frem innsikt via rollebaserte dashbord (f.eks. PI, labsjef, QA), kohortutforskere og drill-downs, slik at teamene oppdager trender og kan ta sikre beslutninger uten å eksportere til regneark.
Implementering av tilgangskontroller, kryptering, revisjonsspor, e-signaturer og endringskontroll i henhold til FDA 21 CFR Part 11, HIPAA/GDPR, CLIA og ISO 13485. Valideringspakker (IQ/OQ/PQ), SOP-er og risikovurderinger utarbeides som en del av leveransen, slik at revisjoner blir rutine og ikke en ettertanke.
Refaktorisering eller omforming av eldre verktøy til skyklare mikrotjenester og robuste brukergrensesnitt uten å miste institusjonell kunnskap. Vi bevarer datarekkefølgen, fjerner skrøpelige komponenter og innfører forbedringer for å forlenge levetiden til kritiske systemer og redusere de totale eierkostnadene.
Enten du trenger å bygge en ny plattform eller videreutvikle eksisterende programvare, er dette de løsningene vi leverer oftest, og hver av dem er forbedret med praktisk AI der det gir målbar verdi.
Bygger konfigurerbare LIMS som automatiserer prøveinntak, chain-of-custody, platekart, lagerbeholdning og QC. AI hjelper til med deteksjon av avvik (f.eks. resultater som er utenfor området), instrumenthelse og prognoser for arbeidsmengde; strekkode/RFID og rollebaserte tillatelser sikrer sporbarhet fra ende til ende.

Implementering av rørledninger for analyseoppsett, kurvetilpasning, normalisering og resultatgjennomgang med beskyttelseslinjer og arbeidsflyter for gjennomgang/godkjenning. ML-modeller flagger ekstremverdier, forutsier analysedrift og anbefaler gjentakelser, noe som reduserer behandlingstiden og øker tilliten til rapporterte verdier.

Utvikling av CTMS med sporing av anlegg/oppstart, besøksplaner, problemhåndtering og KPI-er. Forutseende analyser støtter registreringsplanlegging og risikobasert overvåking; integrasjoner med EDC, eTMF og sikkerhetssystemer fjerner manuell avstemming og forbedrer inspeksjonsberedskapen.

Leverer ELN-er med strukturerte maler, innebygd datafangst, reagensoppslag og kompatible e-signaturer. NLP tagger oppføringer automatisk, foreslår relaterte eksperimenter og viser tidligere forskning, slik at teamene kan gjenbruke kunnskap i stedet for å finne den opp på nytt.

Bygger skalerbare rørledninger for sekvensering, innretting, variantbetegnelse, ekspresjonsprofilering og proteomisk kvantifisering. AI/ML fremhever signifikante varianter, veier og biomarkørkandidater; kohortanalyse og tillatelser holder PHI sikker samtidig som det muliggjør samarbeid.

Bygger arbeidsflyter for virtuell screening, molekylær modellering, de novo-design og QSAR/ADMET-prediksjon på HPC/GPU-backends. Generative modeller foreslår kandidater innenfor syntetiske begrensninger; docking/scoring og MD-simuleringer bidrar til å prioritere treff og redusere antall iterasjoner i våtlaboratoriet.

Opprette analysesuiter for målrettede paneler og WES/WGS med automatisert QC, varianttolkning og rapportgenerering. Kunnskapsbasekobling (ClinVar, gnomAD, COSMIC) og AI-assistert klassifisering gir raskere variantgjennomgang og reduserer VUS-frafall.

Engineering av kliniker- og pasientvendte apper for bestilling av tester, tilkobling av enheter og longitudinell overvåking. Modellene støtter tidligere oppdagelse og triagering, mens revisjonsspor og samtykkehåndtering tilfredsstiller lovpålagte forventninger.

Leverer pipelines for mikroskopi/HCS, MR/CT og histopatologi med robust segmentering, registrering og kvantifisering. AI-modeller fremskynder celletelling, fenotypeklynging og anomalideteksjon; visningsverktøyene er optimalisert for store flislagte bilder og kollaborativ gjennomgang.

Implementering av ende-til-ende-sporing av prøver på tvers av innsamling, lagringsforhold, tine-/nedfrysingssykluser og avhending. Prognosemodeller forutser uttømming og lagringsbehov, og varsler hjelper til med stabilitetsvinduer og miljøavvik for å beskytte prøvens integritet.

Bygger konfigurerbare LIMS som automatiserer prøveinntak, chain-of-custody, platekart, lagerbeholdning og QC. AI hjelper til med deteksjon av avvik (f.eks. resultater som er utenfor området), instrumenthelse og prognoser for arbeidsmengde; strekkode/RFID og rollebaserte tillatelser sikrer sporbarhet fra ende til ende.

Implementering av rørledninger for analyseoppsett, kurvetilpasning, normalisering og resultatgjennomgang med beskyttelseslinjer og arbeidsflyter for gjennomgang/godkjenning. ML-modeller flagger ekstremverdier, forutsier analysedrift og anbefaler gjentakelser, noe som reduserer behandlingstiden og øker tilliten til rapporterte verdier.

Utvikling av CTMS med sporing av anlegg/oppstart, besøksplaner, problemhåndtering og KPI-er. Forutseende analyser støtter registreringsplanlegging og risikobasert overvåking; integrasjoner med EDC, eTMF og sikkerhetssystemer fjerner manuell avstemming og forbedrer inspeksjonsberedskapen.

Leverer ELN-er med strukturerte maler, innebygd datafangst, reagensoppslag og kompatible e-signaturer. NLP tagger oppføringer automatisk, foreslår relaterte eksperimenter og viser tidligere forskning, slik at teamene kan gjenbruke kunnskap i stedet for å finne den opp på nytt.

Bygger skalerbare rørledninger for sekvensering, innretting, variantbetegnelse, ekspresjonsprofilering og proteomisk kvantifisering. AI/ML fremhever signifikante varianter, veier og biomarkørkandidater; kohortanalyse og tillatelser holder PHI sikker samtidig som det muliggjør samarbeid.

Bygger arbeidsflyter for virtuell screening, molekylær modellering, de novo-design og QSAR/ADMET-prediksjon på HPC/GPU-backends. Generative modeller foreslår kandidater innenfor syntetiske begrensninger; docking/scoring og MD-simuleringer bidrar til å prioritere treff og redusere antall iterasjoner i våtlaboratoriet.

Opprette analysesuiter for målrettede paneler og WES/WGS med automatisert QC, varianttolkning og rapportgenerering. Kunnskapsbasekobling (ClinVar, gnomAD, COSMIC) og AI-assistert klassifisering gir raskere variantgjennomgang og reduserer VUS-frafall.

Engineering av kliniker- og pasientvendte apper for bestilling av tester, tilkobling av enheter og longitudinell overvåking. Modellene støtter tidligere oppdagelse og triagering, mens revisjonsspor og samtykkehåndtering tilfredsstiller lovpålagte forventninger.

Leverer pipelines for mikroskopi/HCS, MR/CT og histopatologi med robust segmentering, registrering og kvantifisering. AI-modeller fremskynder celletelling, fenotypeklynging og anomalideteksjon; visningsverktøyene er optimalisert for store flislagte bilder og kollaborativ gjennomgang.

Implementering av ende-til-ende-sporing av prøver på tvers av innsamling, lagringsforhold, tine-/nedfrysingssykluser og avhending. Prognosemodeller forutser uttømming og lagringsbehov, og varsler hjelper til med stabilitetsvinduer og miljøavvik for å beskytte prøvens integritet.


Fortell oss hva du skal bygge, så gir vi deg en kortfattet arkitekturskisse, tidslinje og valideringsmetode som er skreddersydd for ditt eksisterende økosystem.
Å eie riktig programvare skal fjerne friksjon, ikke legge til friksjon. Følgende fordeler er innbakt i hvordan vi designer og leverer.
Eierskap til IP-rettigheter
Behold fullt eierskap til kildekoden og dokumentasjonen, unngå leverandørbinding og utvikle løsningen på dine egne premisser etter hvert som forskningen og virksomheten endrer seg.
Skalerbarhet
Begynn i det små, skaler raskt - arkitekturene våre støtter store arbeidsmengder, utrullinger på flere steder og voksende datamengder uten overraskende omskrivninger eller ytelsesbegrensninger.
Sikkerhet og samsvar
Beskytt sensitive kliniske data og forskningsdata gjennom sikkerhet i flere lag (kryptering, tilgang med færrest mulig privilegier, revisjonslogger, MDR), med validering og standardprosedyrer som er tilpasset standardene revisorene dine forventer.
AI-forbedret datainnsikt
Gjør rå utdata om til signaler med innebygd analyse og ML som gir prediksjoner, rangeringer og kvalitetssignaler, slik at teamene kan ta raskere beslutninger og fokusere på arbeid av høyere verdi.
Eierskap til IP-rettigheter
Skalerbarhet
Sikkerhet og samsvar
AI-forbedret datainnsikt
Vi skreddersyr leveransemodeller og arkitekturer for alt fra bioteknologi i tidlig fase til globale bedrifter og offentlig helsevesen.
Prosesser skaper forutsigbarhet. Hos Innowise bruker vi en streng, kompatibel livssyklus slik at utgivelsene er pålitelige, reviderbare og nyttige fra dag én.
Avklare mål, brukere, datakilder og begrensninger, kartlegge nåværende arbeidsflyt og definere målbare suksesskriterier. Resultatet er blant annet en etterslepsportefølje, risikoer og en valideringsplan.
Vi velger mål for skyen, lokalt eller hybrid, sikkerhetskontroller og datamodeller, og produserer brukergrensesnitt og API-kontrakter. Vi planlegger sprinter og milepæler med klare akseptkriterier.
Vi implementerer funksjoner iterativt med CI/CD, kodegjennomganger og automatiserte tester. Vi integrerer instrumenter og eksterne systemer (LIMS/ELN/EDC/MES/EHR) og tilbyr sprintdemonstrasjoner for å holde teamene samkjørte.
Gjennomføring av funksjons-, ytelses- og brukervennlighetstester, validering (IQ/OQ/PQ) og sporbarhetsmatriser. Resultatene dokumenteres for inspeksjonsberedskap.
Utrulling til produksjonsmiljøer, migrering av eldre data med avstemming og verifisering av integrasjoner. Vi støtter piloter/UAT for å redusere risikoen ved overgangen.
Leverer rollebasert opplæring, standardprosedyrer og administrasjonsmanualer slik at teamene er produktive fra starten av. Tilbakemeldingene fanges opp til neste iterasjon.
Drift med SLO/SLA-er, patching og skalering av ressurser. Vi planlegger forbedringer og modellovervåking (drift, skjevhet) for å sikre at løsningene er nøyaktige og i samsvar med kravene.

Vi viser deg artefakter (etterslep, valideringspakker, SOP-er) fra anonymiserte prosjekter, slik at du kan se hvor rigorøse de er før vi starter.
Oppdag hvordan ekspertisen vår omsettes til målbare forretningsmessige og vitenskapelige resultater
Du får et senior team som snakker både vitenskap og programvare, og som kan bevise det i leveransen.
Med over 18 års erfaring innen programvareutvikling og en dedikert bioteknologigruppe kombinerer vi dataeksperter, ML-forskere og utviklere av regulert programvare med små og mellomstore bedrifter som forstår analyser, kvalitetskontroll og samsvar. Du får en partner som behersker både bioteknologi og kode.
Vi utnytter AI for å øke den menneskelige ekspertisen. Forutsigbare modeller og automatisering brukes bare der de gir målbare resultater, mens MLOps-praksisen sørger for at de kan reproduseres, overvåkes og etterleves. Dette sikrer innovasjon med kontroll og klarhet.
Kvalitet og sikkerhet er innebygd i hvert trinn av livssyklusen for programvareutvikling. Vi designer for GxP, 21 CFR Part 11, HIPAA/GDPR og ISO 13485-samsvar fra prosjektets begynnelse, og leverer valideringsartefakter og SOP-er slik at du er klar for inspeksjoner uten ekstra kostnader.
Integrasjonene våre er utviklet for pålitelighet og transparens. Ved hjelp av stabile API-er/SDK-er, HL7/FHIR-standarder og robuste datamodeller sørger vi for at systemene dine kommuniserer sømløst og bevarer full historikk og proveniens på tvers av plattformer.
Enten du trenger et dedikert team eller en fast leveranse, tilpasser vi oss din risikoprofil og interne kapasitet. Hvert oppdrag inkluderer åpen rapportering, fullt eierskap til immaterielle rettigheter og en smidig kunnskapsoverføring, slik at du beholder kontrollen.

Det var et veldig intenst og effektivt samarbeid, og alle utviklerne var fokusert på målene og forberedt på alle teknologiene vi dekker.

Det jeg synes var mest imponerende med Innowise, var deres evne til å tilpasse seg våre spesifikke behov og samtidig overholde strenge tidsfrister. De kombinerte en kundesentrert tilnærming med sterke ferdigheter innen prosjektledelse, og sørget for at leveransene var av høy kvalitet og i tide.

Vi er imponert over deres fleksibilitet og vilje til å finne løsninger på utfordrende situasjoner. De bistår aktivt i alle slags situasjoner. Teamets vilje til å levere optimale resultater sikrer partnerskapets suksess.
Vi implementerer sikkerhet i flere lag: kryptering i transitt/ved hvile, tilgang med færrest mulig privilegier, MFA, nettverkssegmentering og kontinuerlig overvåking. Vi opererer i henhold til ISO-tilpassede prosesser og gjennomfører regelmessige inntrengningstester og revisjoner.
Overholdelse av krav er innvevd i krav, design og testing. Vi tilpasser oss FDA, EMA, HIPAA/GDPR, CLIA og 21 CFR Part 11, og tilbyr valideringspakker (IQ/OQ/PQ), sporbarhetsmatriser og standardprosedyrer for å bestå inspeksjoner uten å måtte stresse i siste liten.
Ja, det gjør vi. Vi integrerer via SDK-er/API-er fra leverandører og etablerte standarder, og kobler sammen instrumenter, ELN/LIMS, CTMS/EDC, MES/ERP og (der det er relevant) EPJ-systemer for å eliminere dobbeltregistrering og sikre en ren linjeføring.
Absolutt. Vi skreddersyr omfang og arkitekturer til ulike stadier, fra slanke MVP-er som når milepælene for innsamling av midler, til utrullinger på flere nettsteder med streng validering.
Vi støtter dedikerte team, personalforsterkning og leveranser med fast omfang. Alle modeller inkluderer eierskap til immaterielle rettigheter og kunnskapsoverføring.
Bestill gjerne en samtale og få alle svarene du trenger.
Bestill en samtaleMeldingen din er sendt.
Vi behandler forespørselen din og kontakter deg så snart som mulig.