Utviklingstjenester for farmasøytisk programvare

Trenger du å redusere FoU-kostnadene og forbedre kvalitetskontrollen i legemiddelutviklingen?

Vi tilbyr tjenester for utvikling av farmasøytisk programvare

Hos Innowise tilbyr vi tjenester for utvikling av farmasøytisk programvare for å strømlinjeforme driften, forbedre effektiviteten, sikre samsvar og optimalisere hele livssyklusen for legemiddelutvikling. Ekspertene våre hjelper deg med å få verdifull innsikt, forbedre FoU og akselerere tidslinjene.

IT-rådgivning innen farmasi

Våre erfarne konsulenter gir strategisk veiledning og teknologidrevne løsninger for å forbedre prosessene dine og akselerere den digitale transformasjonen, samtidig som vi garanterer robust cybersikkerhet, overholdelse av regelverk og effektiv datahåndtering.

Digital transformasjon av legemidler

Innowises team hjelper farmasøytiske selskaper med å digitalisere legemiddelutvikling og kliniske studier ved å forbedre samarbeidet og gi datadrevet innsikt. Dette fører til målbare forbedringer i driftseffektiviteten, slik at de kan ligge i forkant av utviklingen.

Utvikling av tilpasset farmasøytisk programvare

Vi utvikler spesialtilpasset farmasøytisk programvare fra bunnen av, samt pilot- og PoC-løsninger. Ekspertene våre tar hånd om alle faser, fra innsamling av krav til design, distribusjon og vedlikehold, og vi er lydhøre overfor dine behov og gjør nødvendige justeringer.

Dataanalyse og BI for legemidler

Selskapet vårt utvikler skreddersydde analyse- og BI-løsninger som omdanner komplekse farmasøytiske data til handlingsrettet innsikt. Disse verktøyene samler inn, integrerer og analyserer data fra ulike kilder, inkludert kliniske studier, salgsdata og markedsundersøkelser.

Implementering av ERP og CRM

Teamet vårt er eksperter på å tilpasse ERP- og CRM-plattformer som SAP, MS Dynamics 365 og Salesforce. Ved å effektivisere prosessene for forskning og utvikling, produksjon, distribusjon og salg hjelper vi deg med å få legemidler raskere og mer effektivt ut på markedet.

Automatisering av forretningsprosesser

Teamet vårt vurderer FoU, kliniske studier, produksjon og andre prosesser for å identifisere automatiseringsmuligheter. Vi implementerer tilpassede løsninger for å redusere kostnader, minimere feil, sikre samsvar og frigjøre ressurser til strategiske aktiviteter.

Modernisering av eldre programvare

Innowise hjelper deg med å oppgradere dine gamle systemer til moderne, skalerbare løsninger som er skreddersydd for dine skiftende behov. Ekspertene våre sørger for en sømløs overgang og sikker datamigrering, minimerer driftsforstyrrelser og maksimerer verdien av programvareinvesteringen din.

Migrering av farmasøytisk programvare

Teamet vårt håndterer komplekse migreringsprosesser på en kyndig måte, og overfører programvare og data sømløst til nye miljøer. Enten du migrerer til skyen eller moderniserer den eksisterende infrastrukturen, minimerer vi nedetid og garanterer dataintegritet.

Pharma cloud computing

Ved hjelp av skyteknologi gjør våre dedikerte utviklere det mulig for farmasøytiske selskaper å automatisere manuelle, repeterende oppgaver, fremskynde eksperimenter ved hjelp av simuleringer og ta datadrevne beslutninger på bare noen minutter.

Utvikling av mobilapper for legemidler

Innowises ekspertutviklere hjelper bedrifter med å bygge banebrytende apotekapper, blant annet for medisinlevering, reseptpåminnelser og legekonsultasjoner, for å forbedre pasientbehandlingen og effektivisere driften.

IT-sikkerhet i legemiddelindustrien

Ekspertene våre er dedikert til å beskytte sensitive data, immaterielle rettigheter og forskningsresultater mot cybertrusler. Vi implementerer omfattende sikkerhetsstrategier som er skreddersydd til dine unike behov for å sikre samsvar og redusere risiko.

CTO som en tjeneste

Innowises CTO as a service-modell gir farmasøytiske selskaper fleksibel tilgang til erfarne CTO-er. De hjelper bedrifter med å forbedre teknologistrategien og optimalisere driften uten kostnadene og forpliktelsene ved en fulltidsansettelse.

Utvikling av 3D-anatomimodeller

For å støtte innovasjon innen farmasøytisk FoU skaper Innowise svært nøyaktige 3D-modeller av menneskelige organer. Disse detaljerte modellene gir uvurderlig innsikt i forskning, testing og opplæring, og bidrar dermed til raskere innovasjon og bedre resultater for pasientene.

3D-videoproduksjon

Innowise produserer 3D-videoer for å opplyse både leger og pasienter om hvordan legemidler virker på kroppen. Disse fengslende videoene øker forståelsen og fremmer informert beslutningstaking, noe som forbedrer pasientbehandlingen og behandlingsresultatene.

IT-outsourcing

Innowise tilbyr fleksible IT-outsourcingsmodeller, inkludert nøkkelferdig produktutvikling, dedikerte prosjektteam og tjenester for utvidelse av staben for å forbedre dine eksisterende prosjekter med våre farmasøytiske programvareingeniører.

IT-rådgivning innen farmasi

Digital transformasjon av legemidler

Utvikling av tilpasset farmasøytisk programvare

Dataanalyse og BI for legemidler

Implementering av ERP og CRM

Automatisering av forretningsprosesser

Modernisering av eldre programvare

Migrering av farmasøytisk programvare

Pharma cloud computing

Utvikling av mobilapper for legemidler

IT-sikkerhet i legemiddelindustrien

CTO som en tjeneste

Utvikling av 3D-anatomimodeller

3D-videoproduksjon

IT-outsourcing

IT-rådgivning innen farmasi

Digital transformasjon av legemidler

Utvikling av tilpasset farmasøytisk programvare

Vi utvikler skreddersydde programvareløsninger for legemidler fra bunnen av, samt pilot- og PoC-løsninger. Ekspertene våre tar hånd om alle faser, fra innsamling av krav til design, distribusjon og vedlikehold, og vi er lydhøre overfor dine behov og gjør nødvendige justeringer.

Dataanalyse og BI for legemidler

Implementering av ERP og CRM

Teamet vårt utmerker seg med tilpasse ERP og CRM-plattformer som SAP, MS Dynamics 365 og Salesforce. Ved å effektivisere FoU-, produksjons-, distribusjons- og salgsprosesser hjelper vi deg med å få legemidler raskere og mer effektivt ut på markedet.

Automatisering av forretningsprosesser

Modernisering av eldre programvare

Innowise hjelper deg med å oppgradere dine gamle systemer til moderne, skalerbare programvareløsninger for farmasøytiske produkter som er skreddersydd for dine skiftende behov. Ekspertene våre sørger for en sømløs overgang og sikker datamigrering, minimerer driftsforstyrrelser og maksimerer verdien av programvareinvesteringen din.

Migrering av farmasøytisk programvare

Utvikling av mobilapper for legemidler

IT-sikkerhet i legemiddelindustrien

CTO som en tjeneste

Utvikling av 3D-anatomimodeller

3D-videoproduksjon

IT-outsourcing

Typer farmasøytisk programvare vi implementerer

Vi utnytter ekspertisen vår til å utvikle robuste, skalerbare og sikre programvareløsninger som optimaliserer forskning, produksjon, kvalitetskontroll og datahåndtering, slik at du kommer raskere ut på markedet og får et konkurransefortrinn.

Programvare for oppdagelse og utvikling av legemidler

Innowises team utvikler avansert programvare som gjør det mulig for forskere å analysere komplekse molekylære data og simulere legemiddelinteraksjoner, noe som i betydelig grad fremskynder oppdagelsen og testingen av nye terapeutiske midler.

Systemer for administrasjon av kliniske studier

Vi implementerer systemer for administrasjon av kliniske studier (CTMS) som forenkler den komplekse logistikken knyttet til kliniske studier. Disse løsningene hjelper deg med å administrere pasientinnrullering, planlegging og datainnsamling på en effektiv måte, og sikrer at alle myndighetskrav overholdes.

Plattformer for pasientengasjement

Innowise utvikler applikasjoner som legger til rette for sømløs kommunikasjon mellom farmasøytiske selskaper, helsepersonell og pasienter, som inneholder telemedisinske funksjoner, og som hjelper pasienter med å overvåke helsen sin og følge foreskrevne behandlingsplaner.

Programvare for overholdelse av regelverk

For å hjelpe legemiddelfirmaer med å overholde globale forskrifter som FDAs retningslinjer, lager ekspertene våre løsninger som håndterer dokumentasjon, effektiviserer rapportering og opprettholder omfattende revisjonsspor.

Systemer for håndtering av laboratorieinformasjon

Vi har erfaring med å integrere GMP-kompatible laboratorieinformasjonsstyringssystemer (LIMS) som forenkler arbeidsflyten i laboratoriet, automatiserer datainnsamling og -analyse og garanterer dataintegritet og sporbarhet.

Elektronisk laboratorienotatbok

Innowise integrerer tilpassede elektroniske laboratorienotatbøker (ELN) for å forbedre håndteringen av laboratoriedata, sikre sensitive forskningsdata og fremme samarbeid. De integreres også med vitenskapelige verktøy, administrerer lagerbeholdninger og fremskynder arbeidsflyten i forskningen.

Systemer for håndtering av vitenskapelige data

Innowise-teamet utvikler systemer for vitenskapelig datahåndtering (SDMS) for å fremskynde datahåndtering, forenkle datafangst, integrere ulike kilder, automatisere arbeidsflyter og forbedre lagring og gjenfinning. Disse løsningene opprettholder dataintegriteten og integreres sømløst med laboratoriesystemer.

CRM-systemer

Vi har erfaring med å integrere CRM-systemer på plattformer som Microsoft Dynamics 365, Salesforce og Odoo. Teamet vårt tilbyr også sikre datamigreringstjenester mellom CRM-systemer, noe som garanterer en smidig overgang og minimerer nedetid.

Programvare for styring av forsyningskjeden

Vårt dedikerte team utvikler programvare som øker gjennomsiktigheten og synligheten i hele forsyningskjeden for legemidler. Disse systemene bidrar til å redusere risikoer som legemiddelmangel og forfalskninger, samtidig som de forbedrer driftseffektiviteten og reduserer kostnadene.

Sporbarhetssystemer for farmasøytiske legemidler

Ved å utnytte blokkjede- og RFID-teknologi utvikler vi elektroniske batchjournaler (EBR) og sporbarhetssystemer som forbedrer pasientsikkerheten, forhindrer forfalskede legemidler og muliggjør sømløs produktsporing gjennom hele forsyningskjeden.

Tilpassede ERP-systemer

Teamet vårt integrerer ERP-systemer som integrerer ulike prosesser, inkludert FoU, produksjon, kvalitetskontroll, salg og distribusjon, på en enhetlig plattform. Dette forbedrer arbeidsflyten og effektiviteten, kutter kostnader og sikrer overholdelse av lover og regler.

Programvare for laboratorieutstyr

For å optimalisere utstyrshåndteringen og opprettholde en sømløs laboratoriedrift implementerer vi skreddersydde programvareløsninger for laboratorieutstyr (LES) som forenkler bestilling av utstyr, automatiserer vedlikeholdssporing og effektiviserer ressursallokeringen.

Elektroniske pasientjournalsystemer

Vi integrerer eller tilpasser programvare for elektroniske pasientjournaler (EPJ) som sømløst integrerer pasientjournaler på tvers av ulike helseinstitusjoner, noe som muliggjør bedre datadeling og samarbeid mellom helsepersonell og gjør det lettere å ta informerte beslutninger.

Kliniske beslutningsstøttesystemer

Vi utvikler kliniske beslutningsstøttesystemer (CDSS) som hjelper til med diagnostisering, medikamentvalg og behandlingsplanlegging. Ved hjelp av kliniske databaser og avanserte algoritmer anbefaler de legemidler og doseringer, advarer mot interaksjoner og gir retningslinjer for å forbedre resultatene og redusere feil.

Apotekadministrasjonssystemer

Vi lager systemer som automatiserer kjernevirksomheten til apotekene, som lagerstyring, reseptutlevering og fakturering. Dette forbedrer effektiviteten, reduserer feil, forbedrer kundeservicen og lar deg fokusere på kjernevirksomheten din.

Er du bekymret for brudd i forsyningskjeden og forfalskede legemidler?

Innowise bygger sporingsløsninger som garanterer produktets autentisitet og synlighet i hele forsyningskjeden.

Effektiv datahåndtering med riktig implementering av farmasøytisk programvare

Riktig utviklet og implementert farmasøytisk programvare kan forbedre datahåndteringen betydelig ved å effektivisere driften, sikre datanøyaktighet og legge til rette for samsvar med regulatoriske standarder som 21 CFR Part 11. Ved å muliggjøre effektiv dataintegrasjon, sanntidsovervåking og sikker lagring forbedrer programvaren beslutningsprosessene, reduserer feil og styrker produktiviteten i farmasøytisk virksomhet.

Forbedret dataintegrasjon

For å opprettholde datakonsistens og -tilgjengelighet og fremme analyser integrerer vi ulike datakilder i et sentralisert datavarehus ved hjelp av API-er og ETL.

Avansert dataanalyse

Innowise integrerer avanserte AI- og ML-algoritmer i programvaren for å legge til rette for prediktiv modellering, mønstergjenkjenning og deteksjon av anomalier.

Overholdelse av regelverk

Vi lager programvare som oppfyller strenge forskrifter som 21 CFR Part 11, med funksjoner som elektroniske signaturer, revisjonsspor og datavalidering.

Skalerbarhet og fleksibilitet

Teamet vårt bygger løsninger som raskt kan tilpasses flere brukere, prosesser og data, slik at systemene dine kan utvikle seg over tid og vokse sømløst med organisasjonen.

Forbedret datakvalitet

Ekspertene våre implementerer robuste datavaliderings- og renseprosesser for å opprettholde høy nøyaktighet, pålitelighet og konsistens, noe som reduserer feil og forbedrer beslutningstaking.

Tilgang til data i sanntid

Innowise lager skreddersydde, intuitive dashbord for sanntidsovervåking og visualisering av KPI-er, noe som gjør det mulig å ta beslutninger i tide og forbedre pasientbehandlingen.

Kostnadseffektivitet

Tilpasset farmasøytisk programvare reduserer driftskostnadene ved å digitalisere alle forretningssegmenter, inkludert FoU, kliniske studier, kommersialisering, legemiddelsikkerhet og pasientengasjement.

Forbedret datasikkerhet

Våre tjenester for farmasøytisk utvikling prioriterer dataintegritet og omfatter robuste sikkerhetstiltak for å beskytte sensitive data mot uautorisert tilgang og cybertrusler.

De viktigste fordelene med utviklingstjenester for farmasøytisk programvare

Implementering av pharma programvare er en kompleks prosess som kan forbedre forretningsdriften din betraktelig. En godt utformet farmasøytisk tilbyr en rekke fordeler, blant annet automatisering, skalerbarhet, utvidet rekkevidde osv.

Raskere tid til markedet

Farmasøytisk programvare effektiviserer prosessene og reduserer tiden det tar å få nye legemidler på markedet, slik at du kan holde deg konkurransedyktig og møte kundenes krav på en mer effektiv måte.

Forbedret datasikkerhet

Robuste sikkerhetsfunksjoner beskytter sensitive data og immaterielle rettigheter, opprettholder samsvar med regelverk og beskytter mot datainnbrudd, og sikrer dermed virksomheten din.

Økt produktivitet

Automatisering av arbeidsflyter sparer tid, krefter og penger ved å redusere manuelt arbeid, minimere feil, og lagre verdifull informasjon digitalt.

Skalerbarhet

Våre utviklere sørger for at den farmasøytiske programvarearkitekturen er skalerbar i takt med virksomhetens vekst, noe som sikrer funksjonsrike løsninger med høy ytelse.

Global rekkevidde

Med farmasøytiske løsninger kan du utvide virksomheten din globalt, nå ut til et bredere publikum og gjøre produktene eller tjenestene dine mer tilgjengelige.

Forbedret FoU

Avansert programvare forbedrer FoU ved å muliggjøre effektiv dataanalyse, simulering av legemiddelinteraksjoner og resultatmodellering, noe som fører til raskere oppdagelser og kortere tidslinjer.

Tilpasning

Med skreddersydde farmasøytiske løsninger kan legemiddelfirmaer effektivt og sikkert håndtere komplekse relasjoner og dataoverføringer mellom ulike interessenter.

Rapporter og analyser

Oppdatert innsikt i pasientresultater, legemiddelutvikling, salgsresultater og andre viktige måleparametere gir deg mulighet til å ta mer informerte beslutninger og optimalisere tjenestene dine.

Strømlinjeformet samarbeid

Programvaren integreres sømløst med eksisterende systemer, noe som forbedrer kommunikasjonen på tvers av avdelinger, beslutningstaking, kunnskapsoverføring og organisatorisk samhold.

Prosess for utvikling av tilpasset farmasøytisk programvare

Hos Innowise følger vi en omfattende og grundig prosess for utvikling av farmasøytisk programvare for å garantere at hvert prosjekt blir vellykket. Teamet vårt samarbeider tett med kundene for å forstå deres unike behov og anbefale den mest egnede teknologistakken, i tråd med budsjett, tidslinje og langsiktige mål.

Behovsanalyse

Vi setter oss grundig inn i dine spesifikke behov og mål for programvaren. Dette inkluderer diskusjoner med interessenter om funksjonalitet, brukerroller, integrasjoner og eventuelle krav til overholdelse av regelverk.

Utforming av løsninger

Teamet vårt skaper en skalerbar og sikker programvarearkitektur basert på de innsamlede kravene, ved hjelp av passende rammeverk og teknologier. Denne fasen omfatter også databasedesign, UI/UX-wireframing og API-spesifikasjon.

Utvikling av farmasøytisk programvare

Våre dyktige utviklere bygger programvaren i henhold til godkjente spesifikasjoner og design. Vi bruker bransjestandard kodingspraksis og teknologi for å sikre en robust og sikker løsning.

Testing og kvalitetssikring

Vårt dedikerte QA-team tester programvaren grundig gjennom hele utviklingsprosessen for å identifisere og fikse eventuelle feil eller problemer. Vi bruker automatiserte tester for effektiv og omfattende dekning, og vi prioriterer API-testing for å sikre sømløs grensesnittfunksjonalitet og kompatibilitet med andre systemer.

Kontroll av overholdelse av regelverk

Vi sørger for at programvaren overholder alle relevante forskrifter og standarder, for eksempel GxP, CFR Part 11, FDA 21 CFR Part 11, GDPR og HIPAA, gjennom hele utviklingsprosessen.

Utplassering

På dette stadiet forbereder vi programvaren for distribusjon i ditt farmasøytiske miljø. Dette innebærer installasjon, konfigurasjon og datamigrering. Ingeniørene våre integrerer også programvaren med eksisterende systemer, for eksempel LIMS, ERP, EHR osv.

Opplæring og støtte

Vi hjelper teamet ditt med å bruke programvaren effektivt ved hjelp av omfattende opplæring og detaljert dokumentasjon, inkludert brukerhåndbøker og feilsøkingsveiledninger. Vårt dedikerte team sørger også for løpende support for å sikre at programvaren har lang levetid og optimal ytelse.

Innowise forstår hvor viktig presisjon, etterlevelse og innovasjon er i helsevesenet. Vårt ekspertteam utvikler skreddersydde programvareløsninger som dekker disse behovene, slik at farmasøytiske selskaper kan lykkes. Vi har lang erfaring med å levere skreddersydde LIMS-, CTMS- og sporbarhetssystemer for legemidler. Gjennom tett samarbeid sørger ekspertene våre for at programvaren ikke bare oppfyller strenge regulatoriske standarder, men også bidrar til økt driftseffektivitet, bedre dataintegritet og økt pasientsikkerhet.

Anastasia Ilkevich

Account Manager i Healthtech

Vår tilnærming til utvikling av programvare for legemidler tar utgangspunkt i kvalitet

Overholdelse av regulatoriske standarder

Innowise utvikler programvare i samsvar med FDA 21 CFR Part 11, GxP, HIPAA, GDPR, FADP, NHS og DSPT-regelverket. Vi sørger også for at data lagres lokalt for å oppfylle landspesifikke krav, for eksempel i Sveits og Tyskland.

Kontinuerlig integrering og distribusjon

Hos Innowise bruker vi CI/CD-praksis ved hjelp av verktøy som Jenkins og GitLab CI for raskt å identifisere integrasjonsproblemer og distribuere oppdateringer ofte. Vår satsing på CI/CD reduserer tiden til markedet og reduserer antall produksjonshendelser.

Bruk av avanserte utviklingsverktøy

Utviklerne våre bruker de nyeste verktøyene og teknologiene, noe som forbedrer kvaliteten og ytelsen til programvaren vår, samtidig som utviklingstiden reduseres betraktelig. Dette gjør at vi kan levere løsninger til kundene våre raskere.

Grundig kravanalyse

Teamet vårt gjennomfører detaljerte møter med alle interessenter for å samle inn omfattende krav, slik at programvaren oppfyller funksjonelle, tekniske og regulatoriske behov. Denne tilnærmingen minimerer risikoen for kostbare omarbeidinger og garanterer at den oppfyller formålet.

Kvalitetssikringsprosesser

Vårt dedikerte QA-team overvåker nøye hvert trinn i programvareutviklingen og sørger for at strenge kvalitetsstandarder konsekvent oppfylles. Denne tilnærmingen resulterer i et feilfritt produkt som overholder de høyeste bransjestandardene.

Risikostyring

Innowise-teamet integrerer proaktivt risikostyring gjennom hele livssyklusen for programvareutvikling. Ekspertene våre identifiserer, analyserer og reduserer potensielle risikoer for å forhindre problemer som kan gå på bekostning av kvaliteten eller avspore prosjektets tidslinjer.

Robust testing og validering

Vi benytter en omfattende teststrategi gjennom hele utviklingsprosessen, inkludert enhets-, integrasjons-, system- og brukerakseptansetesting. På denne måten kan vi identifisere og løse problemer tidlig, og sikre programvarens pålitelighet, funksjonalitet og kvalitet.

Dokumentasjon og sporbarhet

Vi sørger for omfattende dokumentasjon gjennom hele prosessen, inkludert kravspesifikasjoner, designdokumenter, testplaner og brukerhåndbøker. Denne praksisen sikrer fullstendig sporbarhet, overholdelse av regelverk og enklere revisjoner og gjennomganger.

Brukeropplæring og tilbakemeldinger

Teamet vårt lærer opp sluttbrukerne i effektiv bruk av programvaren og samler aktivt inn tilbakemeldinger for å forstå deres erfaringer, brukervennlighetsproblemer og praktiske utfordringer. Denne tilbakemeldingssløyfen gjør det mulig for oss å gjøre iterative forbedringer basert på reelle brukeropplevelser.

Hvorfor velge Innowise som leverandør av programvareutvikling til legemiddelindustrien?

Innowise benytter de beste 5% bransjeekspertene til å redskap førsteklasses farmasøytisk programvare løsninger. Vår omfattende erfaring innen farmasøytisk industri, strenge overholdelse av bransjestandarder, forpliktelse til kvalitet og sikkerhet og en kundesentrert tilnærming resulterer i utvikling av banebrytende, tilpassede løsninger som integreres sømløst i eksisterende IT-økosystemer. Vi gjør det mulig for selskaper av alle størrelser å forenkle driften, forbedre FoU-innsatsen og fremskynde lanseringstiden for nye legemidler og behandlingsformer. Vi skaper suksess ved å

Optimalisering av arbeidsflyten for å maksimere effektiviteten og minimere kostnadene

Utvikling av tilpasset programvare som skiller virksomheten din ut i markedet

Vi utnytter vår dype bransjekunnskap for å ligge i forkant av utviklingen

17+

år innen IT

1800+

IT-fagfolk om bord

1100+

leverte prosjekter

Frustrert over langsomme og kostbare kliniske studier?

Vi utvikler programvare for å effektivisere kliniske studier, fremskynde tidsfrister og sikre overholdelse av regelverk.

Vi er offisiell partner av

Vis alle

Vis mindre

Vi arbeider i samsvar med

ISO 9001
ISO 27001
ISO 27017
ISO 27018
HIPAA
FDA
CDISC

EU GMP Annex 11
GxP
HL7 v2
HL7 v3
FHIR
GDPR
ICH E2B

Kostnader for utviklingstjenester for farmasøytisk programvare

Kostnadene ved å utvikle farmasøytisk programvare avhenger av en rekke faktorer, blant annet utformingen av brukergrensesnittet, kompleksiteten i programvaren, funksjonene og hvor godt den kan integreres med andre systemer. Det er viktig å ta hensyn til alle disse aspektene for å få et nøyaktig estimat av totalkostnaden.

Programvaretype

Integrasjoner med tredjepartstjenester

Prosjektets kompleksitet

Nivå for tilpasning

Teknologistakken

Utviklerkompetanse

Vedlikehold og støtte

Prosjektets varighet og teamstørrelse

Ansett våre farmasøytiske programvareutviklere

Ved å samarbeide med Innowise får du et dedikert team med ekspertise til å levere den rette løsningen, enten det er en omfattende plattform for legemiddelutvikling, et robust datahåndteringssystem eller en app for pasientengasjement. Vi tilbyr fleksible oppdragsmodeller, for eksempel fastpris, tid og materialer eller dedikerte team, og prosjektstyringsmetoder som Agile, Waterfall eller en hybridtilnærming, slik at de passer best mulig til prosjektets omfang og preferanser. Denne fleksibiliteten gjør at du kan velge det nivået av involvering og kontroll du ønsker gjennom hele utviklingsprosessen.

Vis alle Vis mindre

Sliter du med utdaterte systemer?

Teamet vårt hjelper deg med å modernisere farmasøytisk programvare, integrere ny teknologi og forbedre skalerbarheten.

Hva kundene våre mener

Siden 2019 har vi hatt glede av tjenestene fra Innowise for å gjennomføre et strategisk viktig prosjekt for modernisering av et nettverk av interne IT-systemer.

Dr. Udo Richter Direktør n:aip

Innowise-teamet er i stand til å implementere nye funksjoner raskere enn vårt interne team ville vært i stand til. Kommunikasjonen deres er effektiv og løsningsorientert. De leverer resultater av høy kvalitet raskt.

Kevin Day Grunnlegger og president Trumpet

Vi er glade for å kunne anbefale Innowise som en pålitelig IT-outsourcing-partner og setter stor pris på deres fokus på detaljer og profesjonalitet

Andreas Huber Selskapets eier INDI Solutions & Consulting

Casestudier om utvikling av legemidler

FAQ

Hvordan skreddersyr Innowise tjenester for utvikling av farmasøytisk programvare for å møte spesifikke bransjebehov?

Vi kombinerer dyp bransjeekspertise med en kundesentrert tilnærming for å levere tilpassede programvareløsninger som er brukervennlige, sikre og skalerbare, og som sømløst kan integreres med eksisterende systemer. Teamet vårt sørger for at vi overholder alle lover og regler (FDA, EMA, GxP), og vi bruker smidige metoder for fleksibel utvikling som tilpasser seg dine skiftende behov.

Hvilke innovative teknologier integrerer Innowise i sine programvareløsninger for farmasi?

Hos Innowise utnytter vi førsteklasses teknologi for å levere fremragende løsninger. Teamet vårt bruker ML for prediktiv modellering i legemiddelforskning og persontilpassede behandlingsplaner, og NLP for å trekke ut og analysere data fra ustrukturerte medisinske tekster. Vi bruker også cloud computing for skalerbar infrastruktur og sømløs datadeling, og blockchain for sikker og manipuleringssikker datahåndtering i kliniske studier og sporing av forsyningskjeden.

Kan du utdype hva som kjennetegner Innowises tjenester for utvikling av farmasøytisk programvare?

Innowise er mer enn bare et programvareutviklingsselskap; vi er din pålitelige partner. Våre tjenester for utvikling av farmasøytisk programvare skiller seg ut på grunn av vår tekniske kompetanse innen AI, ML, skyplattformer og mer, kombinert med en dyp forståelse av regelverk og strenge validerings- og testprosedyrer. I tillegg har teamet vårt omfattende erfaring med å utvikle løsninger for helsevesenet, biovitenskap og farmasøytiske selskaper.

Hvordan sikrer Innowise samsvar med regulatoriske krav i legemiddelsektoren?

Innowise prioriterer samsvar i alle faser av livssyklusen for programvareutvikling. Vi har lang erfaring med å navigere i GxP-regelverk og bransjestandarder, og vi kan garantere at programvaren din overholder strenge krav som 21 CFR Part 11. Teamet vårt implementerer et robust kvalitetsstyringssystem, gjennomfører grundige risikovurderinger og vedlikeholder grundig dokumentasjon. Valideringsprosessene våre, inkludert IQ, OQ og PQ, bekrefter at programvaren oppfyller den tiltenkte bruken og er i samsvar med alle relevante forskrifter.

Hva er den typiske utviklingstidslinjen for farmasøytiske programvareprosjekter med Innowise?

Tidslinjen for utvikling av farmasøytisk programvare med Innowise kan variere avhengig av ulike faktorer, inkludert prosjektets kompleksitet og kundens krav. Mindre prosjekter kan vanligvis fullføres i løpet av 3-6 måneder, mens større og mer kompliserte prosjekter kan ta 9-12 måneder eller lenger. Hos Innowise samarbeider vi tett med kundene våre for å definere milepæler og tidslinjer for prosjektet.

Kan du gi eksempler på vellykkede implementeringer av farmasøytisk programvare fra Innowise og hvilken innvirkning de har hatt på kundene?

Absolutt. Vi har lang erfaring med å levere effektive løsninger til legemiddelindustrien. Vi deler gjerne relevante casestudier som samsvarer med dine interesser og prosjektideer i løpet av våre innledende diskusjoner. Du kan også se flere eksempler i porteføljen vår på nettstedet vårt.

Ta kontakt med oss!

Bestill en samtale eller fyll ut skjemaet nedenfor, så kontakter vi deg så snart vi har behandlet forespørselen din.

Hva skjer videre?

Når vi har mottatt og behandlet forespørselen din, tar vi kontakt med deg for å detaljere prosjektbehovene dine og undertegne en taushetserklæring for å sikre konfidensialitet.

Etter å ha undersøkt dine ønsker, behov og forventninger, utarbeider teamet vårt et prosjektforslag med arbeidsomfang, teamstørrelse, tids- og kostnadsoverslag.

Vi avtaler et møte med deg for å diskutere tilbudet og spikre detaljene.

Til slutt signerer vi en kontrakt og begynner å jobbe med prosjektet ditt med en gang.

Utviklingstjenester for farmasøytisk programvare

Vi tilbyr tjenester for utvikling av farmasøytisk programvare

IT-rådgivning innen farmasi

Digital transformasjon av legemidler

Utvikling av tilpasset farmasøytisk programvare

Dataanalyse og BI for legemidler

Implementering av ERP og CRM

Automatisering av forretningsprosesser

Modernisering av eldre programvare

Migrering av farmasøytisk programvare

Utvikling av mobilapper for legemidler

IT-sikkerhet i legemiddelindustrien

CTO som en tjeneste

Utvikling av 3D-anatomimodeller

3D-videoproduksjon

IT-outsourcing

Typer farmasøytisk programvare vi implementerer

Programvare for oppdagelse og utvikling av legemidler

Systemer for administrasjon av kliniske studier

Plattformer for pasientengasjement

Programvare for overholdelse av regelverk

Systemer for håndtering av laboratorieinformasjon

Elektronisk laboratorienotatbok

Systemer for håndtering av vitenskapelige data

CRM-systemer

Programvare for styring av forsyningskjeden

Sporbarhetssystemer for farmasøytiske legemidler

Tilpassede ERP-systemer

Programvare for laboratorieutstyr

Elektroniske pasientjournalsystemer

Kliniske beslutningsstøttesystemer

Apotekadministrasjonssystemer

Effektiv datahåndtering med riktig implementering av farmasøytisk programvare

Forbedret dataintegrasjon

Avansert dataanalyse

Overholdelse av regelverk

Skalerbarhet og fleksibilitet

Forbedret datakvalitet

Tilgang til data i sanntid

Kostnadseffektivitet

Forbedret datasikkerhet

De viktigste fordelene med utviklingstjenester for farmasøytisk programvare

Raskere tid til markedet

Forbedret datasikkerhet

Økt produktivitet

Skalerbarhet

Global rekkevidde

Forbedret FoU

Tilpasning

Rapporter og analyser

Strømlinjeformet samarbeid

Prosess for utvikling av tilpasset farmasøytisk programvare

Vår tilnærming til utvikling av programvare for legemidler tar utgangspunkt i kvalitet

Overholdelse av regulatoriske standarder

Kontinuerlig integrering og distribusjon

Bruk av avanserte utviklingsverktøy

Grundig kravanalyse

Kvalitetssikringsprosesser

Risikostyring

Robust testing og validering

Dokumentasjon og sporbarhet

Brukeropplæring og tilbakemeldinger

Hvorfor velge Innowise som leverandør av programvareutvikling til legemiddelindustrien?

Vi er offisiell partner av

Vi arbeider i samsvar med

Kostnader for utviklingstjenester for farmasøytisk programvare

Programvaretype

Integrasjoner med tredjepartstjenester

Prosjektets kompleksitet

Nivå for tilpasning

Teknologistakken

Utviklerkompetanse

Vedlikehold og støtte

Prosjektets varighet og teamstørrelse

Ansett våre farmasøytiske programvareutviklere

Hva kundene våre mener

Casestudier om utvikling av legemidler

FAQ

Ta kontakt med oss!

Hva skjer videre?

La^●utvikler
programvare sammen!

Abonnere
til vårt nyhetsbrev